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法布瑞氏症和溶酶体

快捷方式: 差异相似杰卡德相似系数参考

法布瑞氏症和溶酶体之间的区别

法布瑞氏症 vs. 溶酶体

法布瑞氏症(Fabry disease,Fabry's disease,或Anderson-Fabry disease),一種X染色體上基因異常導致的X-连锁隐性遗传疾病。因體內負責製造α-galactosidase(a-GAL)酵素的基因缺陷,造成體內醣神經胺醇脂質(glycosphingolipid)無法代謝,不斷堆積在細胞質及溶體中,而引發多處器官病變,嚴重時可能造成死亡。它的命名來自於它的發現者之一,喬納斯·法布瑞(Johannes Fabry)。. 溶酶体(lysosome),又稱--,存在於細胞(多存在于动物细胞中,植物细胞内不常见)中,是單層膜的囊狀胞器,內部含有數十種從高基氏體送來的水解酶,這些酶在弱酸性環境之下(通常為PH值5.0)能有效分解生命所需的有機物質。.

之间法布瑞氏症和溶酶体相似

法布瑞氏症和溶酶体有(在联盟百科)0共同点。

上面的列表回答下列问题

法布瑞氏症和溶酶体之间的比较

法布瑞氏症有6个关系,而溶酶体有6个。由于它们的共同之处0,杰卡德指数为0.00% = 0 / (6 + 6)。

参考

本文介绍法布瑞氏症和溶酶体之间的关系。要访问该信息提取每篇文章,请访问:

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