Gould–Jacobs反应和德布纳-米勒反应

Gould–Jacobs反应和德布纳-米勒反应之间的区别

Gould–Jacobs反应 vs. 德布纳-米勒反应

Gould–Jacobs反应（Gould–Jacobs reaction）合成喹啉的方法。苯胺或其衍生物与乙氧基亚甲基丙二酸二乙酯反应，取代为烯胺。烯胺在加热时环化，然后再用氢氧化钠水解酯基，并脱羧，得到最终产物4-羟基喹啉。例如用此反应合成4,7-二氯喹啉：. 德布纳-米勒反应（Doebner–Miller reaction），又称Skraup–Doebner–von Miller喹啉合成芳胺与α,β-不饱和羰基化合物缩合，生成取代喹啉。反应是以捷克化学家 Zdenko Hans Skraup (1850－1910) 以及德国化学家 Oscar Döbner (1850－1907) 和 Wilhelm von Miller (1848－1899) 的名字命名。通过两个羰基化合物的羟醛缩合在反应中原位生成α,β-不饱和羰基化合物并进行反应的方法也称为“Beyer喹啉合成法”。反应可为四氯化锡、三氟甲磺酸钪、碘等路易斯酸或对甲苯磺酸、高氯酸等质子酸所催化。.

之间Gould–Jacobs反应和德布纳-米勒反应相似

Gould–Jacobs反应和德布纳-米勒反应有（在联盟百科）2共同点: 化学反应列表，喹啉。

化学反应列表

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喹啉

喹啉，也叫做苯并吡啶、氮杂萘，是一个杂环芳香性有机化合物。喹啉是一个具有强烈臭味的无色吸湿性液体，分子式是C9H7N。将喹啉暴露在光下，会慢慢变成淡黄色，进一步变成棕色。喹啉微溶于水，但是易溶于很多有机溶剂。喹啉是冶金、染料、聚合物以及农用化学品工业的重要中间体。它也可以用作消毒剂、防腐剂以及溶剂。喹啉是有毒性的，短时间暴露在喹啉蒸汽中会导致鼻子、眼睛和呼吸道被腐蚀，也可能导致头昏和恶心。长时间暴露的影响还不确定，不过喹啉与肝损伤有一定的关系。.

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