顯微照相和馬凡氏症候群

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顯微照相和馬凡氏症候群之间的区别

顯微照相 vs. 馬凡氏症候群

顯微照相是以顯微鏡或類似的器材所攝取的相片或影像，以顯示放大了的物件影像。顯微照相是由加拿大發明家范信達所發明。 有製造顯微照相，可以在顯微鏡上安裝照相機，取代目鏡；或是特製連同照相機及目鏡的顯微鏡。標本可以按正常的方法放在顯微鏡下來進行拍攝。可以掃瞄影像及以電子方式儲存，在螢幕上觀看或列印出來。 顯微照相被廣泛應用在法醫學及鑑識工程，尤其是紀錄微量物證。這也會經常用在掃描電子顯微鏡與及X光能譜分析儀，令照相的部份變成直接可見的。... 凡氏症候群（Marfan syndrome）為一种遗传性结缔组织疾病。马凡氏症候群为體染色体显性遗传，發生於FBN1基因（位於第15對,q21.1位置上），負責編碼結締蛋白原纖蛋白（fibrillin-1;一種對結締組織非常重要的蛋白)。患病特征為四肢、手指、脚趾细长不匀称，身高明显超出常人。 马凡氏症候群病患的病徵從輕微到嚴重有一個系列，當中最嚴重的情況下，會伴有心血管系统异常，特别是合併的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。该病同时可能影响其他器官，包括骨骼、關節、眼、肺、硬脊膜、硬颚等。 正常的原纖蛋白細胞除了在細胞外組織中作為結構支撐的結締組織蛋白之外，還可以跟另一種蛋白質轉化生長因子β（TGF-β）結合。 TGF-β對血管平滑肌的發育和細胞外基質的完整性有害的影響。現在研究人員相信，繼發突變的原纖蛋白，過量的TGF-β在肺，心臟瓣膜，和主動脈削弱了組織，並導致馬凡氏症候群的特徵。 由於血管緊張素II受體拮抗劑（ARB類藥物）也會降低TGF-β，ARB類藥物（氯沙坦等）已在受嚴重影響馬凡氏綜合症的年輕人患者作小樣本測試。在部份患者中，主動脈的增長得到了確實減少了。 马凡氏症候群的病名来自法国小儿科医生安东尼·马凡（Antoine Marfan），他在1896年对一个5岁女孩的诊治过程中第一次发现并描述了该病的症状。與疾病相關連的基因，最初是由哈爾·迪茨（Hal Dietz）和弗朗西斯·拉米雷斯（Francesco Ramirez）於1991年確定。.