药物代谢动力学和药物相互作用
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药物代谢动力学和药物相互作用之间的区别
药物代谢动力学 vs. 药物相互作用
药物代谢动力学(Pharmacokinetics),简称药代动力学或药动学,也简称为PK,是药理学的分支,研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律,其中的药物包括药剂、激素、营养素和毒素。药代动力学研究药物的体内过程(包括吸收、分布、代谢和排泄),并运用数学原理和方法阐释药物在机体内的动态规律。 药代动力学阐释在使用某种药物后身体如何吸收和扩散药物,以及药物在身体内发生的化学变化(如通过代谢酶如细胞色素P450或葡萄糖醛酸转移酶),以及药物的效果和排泄方式。 药代动力学属性常常受给药方式和剂量影响,这些原因也会影响吸收率。 药代动力学常与药效学一起研究,后者研究药物在体内的效果。 药代动力学的研究常采用方案(当“释放”过程从“吸收”中过程独立开来时,也称为LADME):. 药物相互作用(Drug Interaction)是指在同时服用时,药物的活跃性、有效性受到另一种物质(通常是另一种药物)的影响。这种影响既可以产生協同效應(药效增强),也可以产生拮抗作用(药效降低),或者出现一种单独服用时不会出现的全新的药效。一般来说,药物相互作用这个词专指药物与药物之间的互相产生的反应(药物-药物交互作用),但是药物和食物之间也可产生类似的交互作用(药物-食品交互作用)。比如,服用抗抑郁药(如单胺氧化酶抑制剂)的人不应该吃包含酪胺的食物,因为可能会因“药物-食物交互作用”出现高血压危象(hypertensive crisis)。不慎错用药物,或者缺乏有关物质原料药的相关知识都可能产生这些交互作用。.
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药物代谢动力学和药物相互作用之间的比较
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参考
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