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肌肉收缩和重症肌無力

快捷方式: 差异相似杰卡德相似系数参考

肌肉收缩和重症肌無力之间的区别

肌肉收缩 vs. 重症肌無力

肌肉伸缩(Muscle contraction)是通过肌动蛋白和肌球蛋白共同完成的。当突触发生动作电位的时候,钙离子就会进入肌肉,肌肉通过三磷酸腺苷(ATP)产生能量从而扭曲肌肉纤维,因此导致肌球蛋白的进入。 Category:运动生理学 Category:肌肉系统 Category:骨骼肌. 重肌無力症(Myasthenia Gravis),又名重症肌無力,英文簡稱為M.G.,是長期的,會造成不同程度的。最常影響眼部、及吞嚥相關的肌肉。會造成复视、眼睑下垂、說話困難及行走困難等症狀。重症肌無力可能會突然發生。患者多半有胸腺過大或是的情形。 重症肌無力屬於自體免疫性疾病,是因為抗体堵塞或是破壞神经肌肉接点中的,因此神經脈衝無法引發肌肉收缩。有一種罕見的神经肌肉接点也會有類似症狀,稱為。肌無力的母親所生的嬰兒,在出生後頭幾個月也有會有類似症狀,稱為新生兒肌無力。診斷可以透過檢查特殊抗體的血液檢查、或是進行。 重症肌無力的治療方式多半是透過像新斯的明或等來治療,有時也會使用强的松或是硫唑嘌呤等免疫抑制藥物。可能可以改善一些病患的症狀。若是突發性的病情,可能會使用及高劑量静脉注射免疫球蛋白治療。若呼吸相關肌肉非常無力,需要用幫助呼吸。 每百萬人中,約會有50至200人罹患重症肌無力,每年每百萬人中的新診斷病例為3至30人。因為相關疾病意識的提高,也較容易診斷到相關病例。最常見的是四十歲以下的女性以及六十歲以上的男性,孩童的病例並不常見。大部份的病患在治療後可以有較正常的生活,其预期寿命也和一般人相當。重症肌無力的英文Myasthenia gravis原自希臘文的mys(肌肉)及astheneia(虛弱)以及拉丁文的gravis(嚴重)。.

之间肌肉收缩和重症肌無力相似

肌肉收缩和重症肌無力有1共同点(的联盟百科): 动作电位

动作电位

動作電位(英文:action potential),指的是靜止膜電位狀態的细胞膜受到適當刺激而产生的,短暂而有特殊波形的跨膜电位搏动。细胞产生动作电位的能力被称为兴奋性,有这种能力的细胞如神经细胞和肌细胞。动作电位是实现神经传导和肌肉收缩的生理基础。 一個初始刺激,只要達到了阈电位(threshold potential),不論超過了多少,也就是,就能引起一系列离子通道的开放和关闭,而形成离子的流动,改变跨膜电位。而这个跨膜电位的改变尤能引起临近位置上细胞膜电位的改变,这就使得兴奋能沿着一定的路径传导下去。.

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肌肉收缩和重症肌無力之间的比较

肌肉收缩有6个关系,而重症肌無力有33个。由于它们的共同之处1,杰卡德指数为2.56% = 1 / (6 + 33)。

参考

本文介绍肌肉收缩和重症肌無力之间的关系。要访问该信息提取每篇文章,请访问:

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