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突变和致死性家族失眠症

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突变和致死性家族失眠症之间的区别

突变 vs. 致死性家族失眠症

突变（Mutation，即基因突变）在生物学上的含义，是指细胞中的遗传基因（通常指存在於細胞核中的去氧核糖核酸）发生的改变。它包括单个碱基改变所引起的点突变，或多个碱基的缺失、重复和插入。原因可以是细胞分裂时遗传基因的复制发生错误、或受化学物质、基因毒性、辐射或病毒的影响。 突变通常会导致细胞运作不正常或死亡，甚至可以在较高等生物中引发癌症。但同时，突变也被视为演化的“推动力”：不理想的突变会经天择过程被淘汰，而对物种有利的突变则会被累积下去。中性突變（neutral mutation）对物种沒有影响而逐渐累积，会导致间断平衡。. 致死性家族失眠症（Fatal familial insomnia，縮寫為FFI），一種罕見的家族性體染色體顯性遗传疾病。與傳染性海綿狀腦病類似，由普利昂（prion）引起。它絕大多數是由PrPSC蛋白的突變引起，但是它也可能傳染到不具備突變因子的病患身上，這稱為傳播性家族失眠症（sporadic fatal insomnia，縮寫為SFI）。.

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突变和致死性家族失眠症之间的比较

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参考

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