皮肌炎和自體免疫性疾病
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皮肌炎和自體免疫性疾病之间的区别
皮肌炎 vs. 自體免疫性疾病
肌炎(Dermatomyositis)是影響肌肉的長期炎症,其症狀包括疹,以及肌肉隨時間的日益無力,可能是突然發生,也可能是在數個月內病情發展所出現,其他症狀包括肌肉無力、體重減輕、發燒、肺部感染或是對光敏感。併發症包括有皮膚及肌肉的。 皮肌炎的病因不明,目前醫學理論將其歸類在自體免疫性疾病或是的結果。皮肌炎是一種。診斷會依症狀、血液試驗、及來判斷。 皮肌炎無法治癒,不過治療可以改善其症狀。治療方式包括藥物、物理治療、運動、熱療、、輔具及休息。一般會使用皮質類固醇類的藥物,若效果不佳,也可以配合氨甲蝶呤或硫唑嘌呤使用。静脉注射免疫球蛋白也可以改善症狀,大部份的人在治療後症狀有改善,有少數是在治療後完全沒有症狀。 每年每十萬人會有一人罹患皮肌炎,多半出現在四十多歲到五十多歲的婦女,其罹患比例較同年齡的男性要高,,不過任何年齡都可能罹患皮肌炎。1800年代首次有針對皮肌炎的描述。. 自體免疫性疾病(Autoimmune disease),亦作自體免疫問題,是人體內的異常的免疫反應攻擊了正常細胞。至少有80種自體免疫性疾病。身體任何部位都可能發生。常見症狀包括輕度發燒,感覺疲倦。症狀常常快速出現與消退。 所謂異常的免疫能力,就是認友為敵,把自己身體裡本來不是病毒或細菌的東西,當成病毒或細菌來攻擊,希望將之驅出體外。人體內免疫系統的抗體原本是針對外來的抗原或體內不正常的細胞(如腫瘤細胞)進行攻擊與清除,是保護身體的一種生理機制。但在一些情形下,免疫系統可能會產生出對抗自己身體內正常細胞(甚至細胞內的各種正常組成部份)的抗體,造成不正常的過度發炎反應或是組織傷害,進而影響身體健康造成疾病。這些認友為敵、攻擊不該攻擊對象的抗體,便稱為自體免疫抗體(Autoantibody,亦作自體抗體)。 目前發生原因仍不明確。某些自體性免疫疾病如家族性紅斑性狼瘡以及某些案例中是由感染或其他環境因子誘發。一般認為是自體免疫造成的常見疾病包括乳糜瀉,第1型糖尿病,格雷夫斯病,炎性腸病,多發性硬化症,牛皮癬,類風濕性關節炎和系統性紅斑狼瘡。診斷上難以鑑定。 治療方式取決於病情的類型和嚴重程度,常使用非甾體抗炎藥(NSAIDs)和免疫抑製劑,也可使用靜脈免疫球蛋白。治療會改善症狀,但通常不能治癒這些疾病。 美國約有2400萬(7%)人受到自體免疫性疾病的影響。女性發生比例較男性高。通常在成年期間開始發生。自身免疫性疾病在20世紀初第一次被描述。.
之间皮肌炎和自體免疫性疾病相似
皮肌炎和自體免疫性疾病有(在联盟百科)2共同点: 静脉注射免疫球蛋白,风湿病学。
静脉注射免疫球蛋白是一种用于静脉注射的血液制品,注射后其效果可以持续2周至3个月。它是一种从上千献血者所捐献的血浆中提取出来,并汇聚到一起的非特效丙种免疫球蛋白(G型抗体)。主要用于以下三个大场景:.
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风湿病学,或称风湿病科(Rheumatology)是内科中的一个子分枝,旨在诊断、治疗与风湿病有关的疾病。风湿病科专科医生被称为风湿科医生(rheumatologists)。风湿科医生主要诊断的是与关节、、自體免疫性疾病、血管炎和遗传性结缔组织病。 Category:风湿病学.
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皮肌炎和自體免疫性疾病之间的比较
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参考
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