格林－巴利综合征和髓鞘

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格林－巴利综合征和髓鞘之间的区别

格林－巴利综合征 vs. 髓鞘

格林－巴利综合征（Guillain-Barré syndrome，縮寫為GBS），又稱基連巴瑞症候群、脫髓鞘多發性神經炎、吉兰-巴雷综合征是一種因免疫系統損害周圍神經系統，而導致的急性肌肉癱瘓疾病。本病的典型初始症狀為痛覺異常及肌肉弱化。一般肌肉症狀會先從手腳開始進犯，之後進犯上臂及上半身。本病症狀會持續數小時至數週，在急性期間，15%的患者會進犯，可能危及生命，需要使用，有些則會影響自律神經系統，導致心率及血壓異常。 此疾病的致病原因尚未明朗，病理的機制和自體免疫性疾病有關，身體內的免疫系统攻擊週邊神經，因此破壞了髓磷脂的絕緣。有時這種免疫失調會因為感染所引發，偶爾也會因為手術或疫苗接種所引發。此疾病一般會依症狀及體徵診斷，不過需排除其他可能的病因，也會透過測試以及檢查腦脊液來驗證。疾病可依照虛弱的部位、神經傳導測試的結果、以及是否有可以再分為幾個子類。格林－巴利综合征屬於急性的。 對於肌肉極度無力的病患，立即靜脈注射免疫球蛋白、進行，同時施以支持療法可有效使其中大部分恢復，患者的恢復期需數週到幾年之久，約三分之一的患者會留有終生的肌肉無力的後遺症。格林－巴利综合征是一種罕見疾病，發生率約為每年十萬分之二，其全球死亡率約為7.5%。性別與地域與其發生率不存在明顯關聯格林－巴利综合征以法國神經病學醫師（Georges Guillain）與（Jean Alexandre Barré）的姓氏命名，兩位醫師與（André Strohl）醫師在1916年共同描述該疾病。. #重定向 髓磷脂.

髓磷脂

髓磷脂（Myelin）为包繞在神经元的軸突外部的物質，每隔一段距離便有中斷部份，形成一節一節的形狀。中断的部分称为“蘭氏结”（Ranvier's node）。髓磷脂由30%蛋白质和70%的各类脂质组成。后者主要含有鞘氨醇、脑苷脂、脂肪酸和磷脂酰胆碱（少数为磷脂酰乙醇胺）等，在高等动物的脑髓鞘和红细胞膜中特别丰富。髓鞘（myelin sheath）是由施旺细胞（Schwann's cell）或其它类型的神经支持细胞形成的。 感覺神經元無論是樹突或軸突都有髓鞘，但其軸突明顯比較短，因為感覺 神經元要把外面的感覺傳進來到細胞本體，再經由軸突，傳到下一個細胞，因此樹突很長。 聯絡神經元，其軸突是沒有髓鞘的。 運動神經元的樹突連接著聯絡神經元的軸突，所以比較短，但他的軸突較長，且具有髓鞘。 目前知道髓鞘的功能有三。一是支持轴突与周围组织，例如相邻的轴突之间的电气绝缘，以避免干扰。二是通过一种称为“跳跃式传导”的机制来加快动作电位的传递。三是在一些轴突受损的情况下引导轴突的再生。.

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