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柯普消除反应和氧化胺

快捷方式: 差异相似杰卡德相似系数参考

柯普消除反应和氧化胺之间的区别

柯普消除反应 vs. 氧化胺

Cope消除反应(柯普消除反应):β-碳上有氢的氧化胺加热到150~200°C时发生热分解,生成羟胺和烯烃。由亚瑟·科普(Arthur C. Cope)发现。 用于烯烃合成以及在化合物中除掉氮。当氧化胺的一个烃基的两个β-碳上均有氢原子可以消除时,得到的是混合物,但以Hofmann产物为主。当氧化胺上有两个或三个烃基均有β-氢时,得到混合物。得到的烯烃如有顺反异构,则一般以反式异构体为主。 三级胺被过氧化氢或过酸的氧化和氧化胺的消除可以在同一体系中完成,如在二甲基亚砜或四氢呋喃溶剂中室温就可反应。反应条件温和,副反应少,反应中无重排反应发生,得到的不是重排后的烯烃,因此可用于制备很多烯烃。. 氧化胺,也称为“胺-N-氧化物”和“N-氧化物”,是一类通式为R3N+-O−(也写作R3N.

之间柯普消除反应和氧化胺相似

柯普消除反应和氧化胺有(在联盟百科)5共同点: 羟胺烯烃过氧化氢过氧酸重排反应

羟胺

羟胺——又稱羥基胺——可看作NH3中的一个H被OH取代而形成的衍生物,其分子式为NH2OH。室温下为不稳定的白色晶体,容易潮解,Greenwood and Earnshaw.

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烯烃

(alkene)是指含有C.

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过氧化氢

过氧化氢,分子式H2O2,是除水外的另一种氢的氧化物。粘性比水稍微高,化学性质不稳定,一般以30%或60%的水溶液形式存放,其水溶液俗称双氧水。过氧化氢有很强的氧化性,且具弱酸性。.

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过氧酸

过氧酸(peroxy acid),简称过酸,是分子中含有过氧基 -O-O- 的酸类。可以分为无机过氧酸和有机过氧酸两类。.

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重排反应

重排反应(Rearrangement reaction)是分子的碳骨架发生重排生成结构异构体的化学反应,是有机反应中的一大类。重排反应通常涉及取代基由一个原子转移到同一个分子中的另一个原子上的过程,以下例子中取代基R由碳原子1移动至碳原子2: 分子间重排反应也有可能发生。 通常不用弯箭头表示的电子转移图来描述重排反应的机理。例如在Wagner-Meerwein重排反应中,烃基迁移的实际机理很可能涉及烃基沿键的类似流动性的转移,而非离子性的断键与成键。而在周环反应中,以轨道间相互作用来解释机理要比用电子转移来描述清晰得多。因此虽然在很多情况下可以画出重排反应的电子转移图机理,但它们极有可能与真实机理有较大偏差。 一些典型的重排反应:.

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上面的列表回答下列问题

柯普消除反应和氧化胺之间的比较

柯普消除反应有16个关系,而氧化胺有49个。由于它们的共同之处5,杰卡德指数为7.69% = 5 / (16 + 49)。

参考

本文介绍柯普消除反应和氧化胺之间的关系。要访问该信息提取每篇文章,请访问: