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戴斯-马丁氧化剂和醛

快捷方式: 差异相似杰卡德相似系数参考

戴斯-马丁氧化剂和醛之间的区别

戴斯-马丁氧化剂 vs. 醛

戴斯-马丁氧化反应(Dess-Martin Oxidation)是现代有机合成中常用的氧化反应。. 醛(;aldehyde)是含有甲酰基的一类有机化合物。这种官能团具有结构通式:R-CHO,其中的羰基中心连接了一个氢原子与一个R基团。不带有R的基团称为醛基或甲酰基。醛与酮化合物的区别在于羰基所处的位置是在碳链骨架的末端或是在两个碳原子之间。醛在有机化学中很常见,许多的香水都属醛类。.

之间戴斯-马丁氧化剂和醛相似

戴斯-马丁氧化剂和醛有(在联盟百科)6共同点: 氧化氧化剂氯铬酸吡啶盐沃氏氧化反应斯文氧化反应2-碘酰基苯甲酸

氧化

氧化又被称为氧化作用、氧化反应。是还原剂(被氧化物)与氧化剂(被还原物)之间的氧化数升降。还原剂的氧化数上升(失去电子),氧化剂的氧化数下降(获得电子)。 一般物质与氧气发生氧化时放热,个别可能吸热,如氮气与氧气的反应。电化学中阳极发生氧化,阴极发生还原。.

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氧化剂

氧化剂是一类具有氧化性的物质。在化合价有改变的氧化还原反应中,由高价变到低价(即搶到电子)的物质作氧化剂,具有氧化性,可以被还原,其产物叫还原产物。 另一方面,氧化剂也是一类危险化学品的总称,它属于中华人民共和国《危险化学品名录》的第5类危险化学品。.

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氯铬酸吡啶盐

氯铬酸吡啶盐,分子式C5H4N·HCrO3Cl,简称PCC,即Pyridinium chlorochromate的缩写。一种温和的氧化剂,橙黄色晶体。用来把醇有限度地氧化为醛,使用PCC的缺點為反應時間太過冗長和PCC具有毒性。 由E.J.Corey发明。试剂本身呈弱酸性,所以常跟缓冲剂比如乙酸钠配合使用。.

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沃氏氧化反应

沃氏氧化反应(Oppenauer氧化),也译作欧芬脑尔氧化,是二级醇与丙酮(或甲乙酮、环己酮)在碱存在下一起反应,醇被氧化为酮,同时丙酮被还原为异丙醇的反应。 它是Meerwein-Ponndorf-Verley还原反应的逆反应,属于可逆反应,也是一个由二级醇制备酮的有效方法,目前应用不是很广,适用于含不饱和键或对酸不稳定的二级醇。类似的氧化反应还有戴斯-马丁氧化反应、斯文氧化反应以及用PCC等铬酸盐作氧化试剂的反应。 反应中常用的碱为叔丁醇铝或异丙醇铝,但也有很多改进方法,例如使用三甲基铝(见下),或使用三氯乙醛和氧化铝的混合物来达到选择性氧化二级醇的目的。一级醇可以不受破坏,虽也可以氧化为相应的醛,但存在副反应羟醛缩合反应,效果并不很好。.

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斯文氧化反应

斯文氧化反应(Swern氧化反应),现代有机合成常用反应,由美国化学家Daniel Swern发现。反应利用二甲基亚砜(DMSO)做氧化剂和有机碱(如三乙胺)在低温下与草酰氯协同作用将一级醇或二级醇氧化成醛或酮的反应。 这个反应的条件温和对于底物的官能团耐受性好,适用范围广泛,也是有机合成中第一个不依靠含金属氧化剂的氧化反应。.

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2-碘酰基苯甲酸

2-碘酰基苯甲酸(IBX)是典型的高价碘试剂,在有机合成中用作氧化剂,用于将醇氧化为醛。.

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上面的列表回答下列问题

戴斯-马丁氧化剂和醛之间的比较

戴斯-马丁氧化剂有14个关系,而醛有132个。由于它们的共同之处6,杰卡德指数为4.11% = 6 / (14 + 132)。

参考

本文介绍戴斯-马丁氧化剂和醛之间的关系。要访问该信息提取每篇文章,请访问:

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