之间恐龙和爬行动物相似
恐龙和爬行动物有（在联盟百科）64共同点: 基龍，原蜥形目，南极洲，单系群，古生物学，合弓綱，堅蜥目，並系群，中生代，主龍形下綱，主龍類，二名法，代谢，似哺乳爬行動物，异齿龙，侏罗纪，心臟，分類單元，喙頭蜥，哺乳动物，共有衍徵，副爬行動物，勞氏鱷目，獸孔目，獸腳亞目，理查·歐文，科摩多巨蜥，结肠，细胞，美國，...，翼龍目，生态系统，無孔亞綱，盤龍目，顳顬孔，飛蜥科，骨骼，體溫，鰭龍超目，鱷形超目，鱼龙目，鳥頸類主龍，鳥臀目，鳄目，鸟，龜，蜥形纲，蜥類，蜥蜴，蜥臀目，鑲嵌踝類主龍，肺，脊椎动物，蛇，蛇頸龍目，雙孔亞綱，植龍目，槽齒目，滄龍科，演化支，有羽毛恐龍，有鱗目，海生爬行動物，新生代。 扩展索引 (34 更多) »
基龍
#重定向 基龍屬.
原蜥形目
原蜥形目（Prolacertiformes）又名原龍類（Protorosauria），屬於雙孔亞綱的主龍形下綱，生存在二疊紀與三疊紀。許多物種已演化成樹棲生活，包括有三角形翼的滑翔動物沙洛維龍；其他如長頸龍，擁有長而疆直的頸部，可能用來捕抓魚類，可能是部分水生動物。 其他瞭解不多的爬行動物，有時會被研究人員歸類到原蜥形目，包括：鐮龍科（Drepanosauridae）Renesto, S. (1994).
南极洲
南极洲（Antarctica）是地球最南端的洲，位於南半球的南極區，是地理南极的所在地。南极洲大部分区域都在南極圈内，四周被南冰洋环绕。南极洲是世界上的第五大洲，其面积约为1400万平方公里，仅次于亞洲、非洲、北美洲和南美洲，是大洋洲的两倍。除了南极半岛最北端的部分区域之外，全洲約98%的地方都被平均厚度1.9公里的冰层覆盖着。 南極洲是地球上最寒冷、乾燥、多風的大洲，是唯一橫跨所有經線的洲，也是平均海拔最高的大洲。它沿岸地区的年降水量仅有200毫米，内陆地区更少。到了第三季（一年中最寒冷的季节）时，南极洲的平均温度低至-63℃，最低温度可達-89.2℃。南極洲的本地物种有各类藻類、细菌、真菌、植物（包括苔藓）、原生生物以及一些可以适应寒冷环境的动物，例如企鵝、海豹、線蟲、緩步動物、蟎等。南极洲沒有永久居民，但每年居住在這裡的科研人员有一千至五千人。 儘管很久之前已經有關於「未知的南方大陸」（Terra Australis）的神話故事與臆想，但直至1820年，俄羅斯探險家米哈伊尔·拉扎列夫和法比安·戈特利布·馮·別林斯高晉乘着沃斯托克號和战船来到芬布爾冰架时，人类才第一次目睹它的真容。由於南极洲氣候惡劣、資源缺乏以及地理孤立性，南極洲在十九世纪并沒有引起人們的注目。 南极洲现在是法律意义上的共管领土，由南极条约体系的成员国协商管辖。1959年，12个国家签署了《南极条约》，随后有38个国家签署。該條約意在支持科學研究及保護南極生物地理分布区，并禁止在南极洲进行的一切军事活动、核爆炸试验以及处理放射物的行为。截至2016年，南极洲已建有135座常设科學考察站，陆续吸引了四千多名来自世界各地的科學家到這裡進行科學實驗。.
单系群
單系群（英文：Monophyletic group，也称为单系类群）在支序分類中指的是一个分类单元（Taxon），其中的所有物种，只有一个共同的祖先，而且它们就是该祖先的所有后代。单系群也可以被这样定义：依靠近裔共性归类的类群。 例如，人属被认为是来自于人科中的同一祖先，而且目前已知没有其他的后代。所以人属是单系群。但是如果能人和智人是来自不同的祖先的话，而这个祖先有不属于这个属的话，那么这个属就是多系群。但因为大多生物学家比较喜欢单系群。在这种情况下，分類群內只會包含某個共同祖先的後代，而不會像並系群一樣少掉一個或多個某共祖的後代。.
古生物学
古生物学是研究古地质时代中的生物及其发展的科学。地质学分支学科，是生命科学和地球科学的交叉科学。既是生命科学中唯一具有历史科学性质的时间尺度的一个独特分支，研究生命起源、发展历史、生物宏观进化模型、节奏与作用机制等历史生物学的重要基础和组成部分；又是地球科学的一个分支，研究保存在地层中的生物遗体、遗迹、化石，用以确定地层的顺序、时代，了解地壳发展的历史，推断地质史上水陆分布、气候变迁和沉积矿产形成与分布的规律。.
合弓綱
合弓綱（Synapsida）意為「固定的顴弓」，也被稱成獸形綱（Theropsida），是羊膜動物的一綱，包含羊膜動物中所有與哺乳類關係較近的物種。合弓綱是羊膜動物的兩個主要演化支之一，另一個演化支為蜥形綱（Sauropsida）。牠們在头骨的兩側各有一個下颞孔。 在傳統的分類法中，合弓綱曾是爬行動物的一個亞綱，稱為單孔亞綱、下孔亞綱，或名似哺乳爬行動物 。 合弓綱出現在3億2400萬年前的晚石炭紀，並成為二叠纪中到晚期的優勢陸地動物，數量眾多且多樣化。二疊紀-三疊紀滅絕事件發生時，許多早期合弓類動物消失，少數物種存活到三叠纪，而主龍類爬行動物迅速成為三疊紀的優勢陸地動物。合弓綱在三叠纪以后渐趋绝灭，只有少數物種存活到白堊紀。現今的哺乳類是合弓綱的後代。.
堅蜥目
堅蜥目（Aetosauria）又名恩吐龍亞目，意思是「老鷹蜥蜴」，其下只有一科鍬鱗龍科（Stagonolepididae），是一群已滅絕草食性主龍類演化支，身上有重骨板、體型由中到大，生存於晚三疊紀。 牠們的頭部與巨大身體比是相當小的，頭部外型上有獨特點，前部平坦且鈍狀，類似豬的口鼻部。鑿狀的牙齒是小型、類似葉狀，顯示牠們是草食性動物，但類似豬的牙齒與角質性的口鼻部已在至少一個物種上發現，並被描述成以群居昆蟲為食。在堅蜥類腦殼方面的研究，顯示牠們與鱷形超目關係密切。 跟勞氏鱷目一樣，牠們有柱狀直立的四肢結構。腳掌類似植龍目的腳掌，兩者都保留了原始特徵。在其他方面，牠們擁有典型的鑲嵌踝類主龍（勞氏鱷目或鱷魚）身體與大而強壯的尾巴。但是前肢與後肢相比相當小，所有的堅蜥類都是四足動物。 這些動物有厚重地骨板（大多數應是用來防護掠食者），骨板呈大型四角形，彼此互相契合，保護身體的背部、側部、腹部、尾巴。在現實生活中，這些骨板可能由角狀物覆蓋者。 原始的屬，例如諾利階時期分布廣泛的堅蜥屬、與卡尼階的科荷馬鱷（Coahomasuchus），體型較小，約1公尺長。而更先進的物種體型較大，身長大約3公尺長，而其中的正體龍、副正體龍，擁有寬廣類似烏龜的身體，其他像是鏈鱷，身體狹窄，身長約5公尺，肩膀上有大型針狀物，應該是種防護結構。 堅蜥類化石在蘇格蘭、格陵蘭、美國東部的西南部份、阿根廷、馬達加斯加等地發現。 因為牠們的骨板經常被保存下來，也因牠們是全球廣佈，但在地層上分布的範圍很短，所以堅蜥目與植龍目成為晚三疊紀的重要四足標準化石。.
並系群
並系群（Paraphyletic group--是支序分类中的一种分类单元，此分類群中的成員皆擁有「最近共同祖先」，但該群中並不包含此最近共同祖先之所有後代。 一個類群是否為並系群，需依不同的分類標準，如不同的DNA序列的比對結果而決定。.
中生代
中生代（Mesozoic）是显生宙的三個地质时代之一，可分為三叠纪，侏罗纪和白垩纪三个纪。中生代最早是由義大利地質學家Giovanni Arduino所建立，當時名為第二紀（Secondary），以相對於現代的第三紀。在希臘文中，中生代意為「中間的」+「生物」。中生代介於古生代與新生代之間。由於這段時期的優勢動物是爬行動物，尤其是恐龍，因此又稱為爬行動物時代（Age of the Reptiles）。 中生代也是板塊、氣候、生物演化改變極大的時代。在中生代開始時，各大陸連接為一塊超大陸－盘古大陆。盤古大陸後來分裂成南北两片，北部大陆進一步分为北美和欧亚大陆，南部大陆分裂为南美、非洲、印度與馬達加斯加、澳洲和南极洲，只有澳洲没有和南极洲完全分裂。中生代的氣候非常溫暖，對動物的演化產生影響。在中生代末期，已見現代生物的雛形。.
主龍形下綱
主龍形下綱（Archosauromorpha）又名初龍形下綱，是雙孔類爬行動物的一個下綱，首次出現於晚二疊紀，在三疊紀更為繁盛。此下綱包括：喙頭龍目（Rhynchosauria）、三稜龍目（Trilophosauria）、原蜥形目（Prolacertiformes）、主龍形類（Archosauriformes）、以及暫時性列入的離龍目（Choristodera）。這些動物的外表上有很大不同，牠們一度被分類到不同亞綱裡：三稜龍類被分到闊孔亞綱、喙頭龍類被分到鱗龍形下綱裡的喙頭目，牠們因骨骼與頭骨上的小細節而被提議分為同一演化支，從共同的祖先演化而來。 上述五個分類中，前三者因三疊紀-侏羅紀滅絕事件滅亡或衰落。離龍目成為少數動物群，存活到中新世。主龍形類在早三疊紀佔了重要的位置，後來演化出更成功的主龍類。.
主龍形下綱和恐龙 · 主龍形下綱和爬行动物 ·
主龍類
主龍類（Archosauria）又名初龍類、祖龍類、古龍類，在希臘文意為「具優勢的蜥蜴」，是雙孔亞綱爬行動物的一個主要演化支，包含鱷魚與鳥類，而已經滅亡的恐龍、翼龍目也屬於此。 關於主龍類何時開始出現，有許多爭論。有一派將二疊紀的俄羅斯主龍（Archosaurus rossicus）與原龍（Protorosaurus speneri）視為真正的主龍類，這讓主龍類首次出現於晚二疊紀。而另外一派，將俄羅斯主龍與原龍分類於主龍形類（並非主龍類但關係最近），使得主龍類在早三疊紀從主龍形類演化而來。 主龍類主要分為兩個組成部分：鳥頸類和鱷形總目，鱷形總目包括現在還活著的鱷魚以及其他例如勞氏鱷、法索拉鱷、海鱷等已經滅絕的物種；鳥頸類包括恐龍、翼龍和鳥類。.
二名法
二名法（Binomial Nomenclature，Binominal Nomenclature 或 Binary Nomenclature），又稱双名法，依照生物学上对生物種類的命名規則，所給定的學名之形式，自林奈《植物種誌》(1753年， Species Plantarum)後，成為種的學名形式。正如“二名”字面的意涵，每個物種學名的由兩個部分構成：属名和种加词（種小名）。属名由拉丁語法化的名詞形成，但是它的字源可以是來自拉丁词或希腊词或拉丁化的其他文字构成，首字母須大寫；種加詞是拉丁文中的形容词，首字母不大写。通常在种加词的後面加上命名人及命名时间，如果学名经过改动，则既要保留最初命名人，并加上改名人及改名时间。命名人、命名时间一般可省略。習慣上，在科學文獻的印刷出版時，學名之引用常以 斜體 表示，或是於正排体學名下加底線表示。 例如：Homo sapiens（即智人）。簡示如後：Homo sapiens（種的學名）.
代谢
代谢是生物体维持生命的化学反应总称。这些反应使得生物体能够生长和繁殖、保持它们的结构以及对环境作出反应。代谢通常被分为两类：分解代谢可以对大的分子进行分解以获得能量（如细胞呼吸）；合成代谢则可以利用能量来合成细胞中的各个组分，如蛋白质和核酸等。代谢是生物体不断进行物质和能量的交换过程，一旦物质和能量交换停止，生物体的生命就會結束。 代谢中的化学反应可以归纳为代謝途徑，通过一系列酶的作用将一种化学物质转化为另一种化学物质。酶对于代谢反應来说是非常重要的，因为酶可以通过一個熱力學上易於發生的反應來驅動另一個難以進行的反應，使之變得可行；例如，利用ATP的水解所产生的能量来驱动其他化学反应。一个生物体的代谢机制决定了哪些物质对于此生物体是有营养的，而哪些是有毒的。例如，一些原核生物利用硫化氢作为营养物质，但这种气体对于动物来说却是致命的。代谢速度，或者说代谢率，也影响了一个生物体对于食物的需求量。 代谢有一個特点：無論是任何大小的物种，基本代谢途径也是相似的。例如，羧酸，作为柠檬酸循环（又称为“三羧酸循环”）中的最为人们所知的中间产物，存在于所有的生物体，无论是微小的单细胞的细菌还是巨大的多细胞生物如大象。代谢中所存在的这样的相似性很可能是由于相关代谢途径的高效率以及这些途径在进化史早期就出现而形成的结果。.
似哺乳爬行動物
似哺乳爬行動物（Mammal-like reptile）是一群史前動物，是哺乳類的直系祖先，在早期分類法中，被視為爬行動物的一個分支。似哺乳爬行動物最常用來稱呼獸孔目動物；也可以廣義地包括合弓綱。 似哺乳爬行動物是二疊紀中期到晚期的陸地優勢動物。就跟同時代的幾乎所有生物一樣，牠們的數量與多樣性因二疊紀-三疊紀滅絕事件而嚴重地減少。有些物種存活到三疊紀，但恐龍快速地成為優勢動物。似哺乳爬行動物可能存活到晚三疊紀後不久。 目前大多數專家不認為似哺乳爬行動物是正式的名稱。似哺乳爬行動物在演化支上的位置，較接近现代哺乳類而非现代爬行動物。牠們擁有腺皮，缺乏鱗片，所以牠們在外觀上看起來像是裸體的蜥蜴，缺乏毛皮與鱗片。然而，牠們的外表特徵更像是現代蜥蜴而非現代哺乳類，與爬行類的明顯差異在於其內部結構的細微特徵。現在還不清楚似哺乳爬行動物是否擁有毛髮與乳腺，這些屬於哺乳類的特徵，目前僅由化石所提供的骨骼差異證據。.
异齿龙
异齿龙（屬名：Dimetrodon）又名異齒獸、長棘龍、兩異齒龍，是肉食性合弓動物（似哺乳爬行動物）的一屬，生存於二疊紀（阿丁斯克階到卡匹敦階），約2億9900萬-2億100萬年前。異齒龍與哺乳類的關係較接近，離真爬行動物（如恐龍、蜥蜴、鳥等）較遠。 儘管一般大眾將異齒龍聯想是恐龍的一份子，但異齒龍其實並不是恐龍。更確切地說，牠們被歸類為盤龍目。異齒龍的化石在北美與歐洲等地均有發現。二疊紀時北美與歐洲的氣候大概像大陸性氣候一樣乾燥，所以異齒龍有很強的適應能力。.
侏罗纪
侏罗纪（Jurassic）是一个地质年代，界于三叠纪和白垩纪之间，約1億9960萬年前（誤差值為60萬年）到1億4550萬年前（誤差值為400萬年）。侏羅紀是中生代的第二个纪，開始於三疊紀-侏羅紀滅絕事件。虽然这段时间的岩石标志非常明显和清晰，其开始和结束的准确时间却如同其它古远的地质时代，无法非常精确地被确定。 侏羅紀前期，因為經歷大滅絕，所以各種動植物都非常稀少（屬於休養生息的階段），但其中恐龍總目一枝獨秀，伺機稱霸陸地。侏羅紀中晚期以後，恐龍成為地球上最繁榮昌盛的優勢物種，此後會統治地球1.5億年，直到白堊紀-第三紀滅絕事件為止。 现已发现的化石，记载了侏罗纪气候环境和构造活动十分独特。盘古联合大陆Pangea，自泥盆纪形成（4亿年前）以来，三叠纪持续维持，但在晚三叠世开始分裂。中晚侏罗世时，十足的板块运动，导致了南美洲的南部从非洲分开。劳亚古陆Laurasia（其中包括北美和欧亚大陆）也逐渐地从非洲和南美洲分离开，造就了大西洋和墨西哥湾。沿着这些裂谷大陆的边缘，火山活动频繁。与此同时，欧亚大陆（欧亚）南下，缩小了特提斯洋。侏罗纪海平面的不断上升，北美和欧洲间形成了大陆边缘的海道。侏罗纪时期，地球上要比三叠纪时拥有更多的独立陆块，导致海岸带增多。 整个侏罗纪世界，大多数时期处于温暖和潮湿，酷似温室气候。当时繁盛的森林植被，形成了如今澳大利亚和南极洲丰富的煤炭资源。尽管那时有局部的干旱地区，但绝大多数盘古大陆，均处于郁郁葱葱的绿洲。劳亚大陆Laurasia和南部的冈瓦纳大陆生物群，在许多方面，仍然十分独特。不过侏罗纪时，动物群具备了较多的洲际色彩。现已发现，一些动物和植物物种，几乎遍及全世界，而不是只被限制在特定区域。.
心臟
心臟（英語：heart）是一種在人類和其他動物都有的肌造器官，它的功用是推動循環系統中血管的血液。血液提供身體氧氣以及養分，同時也協助身體移除。心臟位於胸部縱隔腔的中間部位 。 人類、其他哺乳類、鸟類的心臟可分為四個腔室：左右心房（上半部）、左右心室（下半部）。通常右心室以及右心房會被合稱為右心，而左邊的心房與心室則被合稱為左心，兩者又合稱為心臟。另一方面，魚類則有兩個腔室——一個心房、一個心室；而兩棲類、爬蟲類則有三個腔室。 健康的心臟會透過心瓣使血液維持單一方向的流動，並藉此避免發生的問題。心臟被一種稱為心包的保護性袋狀物所圍繞，在心膜中有包含少量的心包液。心膜是由三層所構成：心外膜、心肌層、以及心內膜。 心臟負責了全身的血液循環，循環又分為體循環和肺循環兩種。體循環負責身體大部分的血液運輸，身體的缺氧血會先由上腔和下腔靜脈回流到心臟右心房，之後再進入右心室。右心室會將缺氧血泵入肺臟進行氣體交換，這部分與肺臟相關的循環系統稱為肺循環。缺氧血在肺臟得到氧氣並排出二氧化碳後變成顏色較鮮艷的充氧血。接下來，充氧血會回到左心房，經過左心室後由主動脈輸送至全身，再次回到了體循環系統，而在肺臟獲得的氧氣將會被用來供全身進行新陳代謝成為二氧化碳再經心臟流入肺臟排除。通常每一次心跳，右心室會輸出到肺部與左心室輸出到主動脈相等的血液量。靜脈運輸血液到心臟，而動脈則運輸血液離開心臟。靜脈通常血壓會比動脈血壓來得低。心臟壓縮的速率在人休息時，大約是每分鐘72次。運動會短暫的增加心跳速度，但長期而言會降低靜止心率，同時也對心臟健康有幫助。 2008年，心血管疾病成為全球最常見的死因，大約佔了30%的死亡人數。而在這些死亡的案例當中，有超過四分之三是因為冠狀動脈疾病和中風而死亡。心血管疾病的風險因素包含：抽煙、體重過重、運動不足、高膽固醇血症、高血壓、以及缺乏控制的糖尿病。心血管疾病的診斷通常會以聽診器進行聽診確認心音的狀況、也有用心電圖、或是心臟超音波。心臟相關疾病通常由心臟病學專家來治療，不過也有可能會有其他的醫學領域專家一齊合作醫治。.
分類單元
分類單元（分類群，Taxon）是指分類學上的一個群體 ，「國際植物命名法規中對此字的釋義較簡單，不管何種階層，是分類學上的一個群體」。，國際動物命名規約對於分類群的解釋較多，定義分類為「一個分類學上的單元，不管是否具有學名；一個被認為具親緣關係的物種之一個族群或多個族群，具有能分別出相似的其他一群之共同的特徵之單元。一個分類群包含了較低階層的所有分類群及其中的個體。」。，不管處哪一個分類階層（taxonomic rank），稱此群體為分類群。.
喙頭蜥
喙頭蜥是楔齒蜥屬（学名：Sphenodon）动物的通称，因牙齒構造也稱為楔齒蜥。其他名稱也有鱷蜥或紐西蘭鱷蜥，亦可稱為刺背鱷蜥，僅分佈於紐西蘭科克海峽中的數個小島上，是喙頭目僅存的成員，只有1科1屬2種。由於鼬類與老鼠的引進，已瀕臨絕種。額頭有（又译作“顶眼”，俗稱“第三隻眼”）的痕跡，是非常原始的蜥蜴，被認為是活化石。.
哺乳动物
哺乳动物是指脊椎动物亚门下哺乳綱（学名：Mammalia）的一类用肺呼吸空气的温血脊椎动物，因能通过乳腺分泌乳汁来给幼体哺乳而得名。 按照《世界哺乳动物物种》（Mammal Species of the World）一书在2005年的资料，哺乳纲目前有约5676个（2008版的IUCN红皮书为5488个）不同物种，分布在1229个属，153个科和29个目中，约占脊索动物门的10%，地球所有物种的0.4%。啮齿目（老鼠、豪猪、海狸、水豚等）、翼手目（蝙蝠等）和鼩形目（鼩鼱等）是哺乳动物中物种最多的目。 哺乳动物的身体结构复杂，有区别于其他类群的大脑结构、恒温系统和循环系统，具有为后代哺乳、大多数属于胎生、具有毛囊和汗腺等共通的外在特征。 它们外型多样，小至体长30毫米长有翅膀的凹脸蝠，大至体长33米形同鱼类的蓝鲸。它们有很好的环境适应能力，分布在从海洋到高山，从热带到极地的广泛区域。人类也是哺乳动物的一员。.
共有衍徵
共有衍徵或共源性狀，在演化生物學是一種兩個或以上終端分類單元共有及從其最近共同祖先承襲的衍生性狀狀態。 共有衍徵是一種衍生而來的性狀狀態，並源自其後最共同祖先。假若有物種A及B，牠們的共同祖先是C，而C的祖先則是D。若A及B都有共同的特徵X，而C也有，但D卻沒有，則特徵X就是一種源自A及B最後共同祖先C的共有衍徵。除了共有衍徵外，性狀狀態還可以有共有祖徵或趨同性，而共有衍徵是與共有祖徵及趨同性相反的觀念。 真正的共有衍徵一般都是獨有的，但卻與其原意無關。在支序分類學中，共有衍徵是用來確定種系發生。故此共有衍徵是一種試驗數據，能足以支持某些終端群為一演化支的假說，或是從一個分支中排除其他類群等。由於一些物種可能會後來失去了這種共有衍徵，故是否同一演化支內的所有成員都有該共有衍徵並不重要。.
副爬行動物
副爬行動物（Parareptilia）是爬行動物的一個演化支或是亞綱，根據不同的定義，範圍為已滅亡的原始無孔爬行動物，或是無孔亞綱的另一名稱。這兩個範圍的效用，取決於龜鱉目在生物演化史上的地位，副爬行動物與其它爬行類的關係仍然未確定。.
副爬行動物和恐龙 · 副爬行動物和爬行动物 ·
勞氏鱷目
勞氏鱷目（學名：Rauisuchia）是群所知有限的主龍類集合群，是群生存於三疊紀的掠食動物，大多數體型很大，通常為4到6公尺長。.
獸孔目
孔目（學名：Therapsida）是合弓綱中的一目。傳統上，單孔亞綱被歸類於爬行綱的一個亞綱，並名為似哺乳爬行動物。然而單孔亞綱現在為獨立的合弓綱，是蜥形綱的姐妹分類單元，較接近哺乳動物。在親緣分支分類法中，獸孔目通常包括哺乳類，哺乳類是犬齒獸類的後代, 3rd ed., 1966.
獸腳亞目
腳亞目（学名：Theropoda）屬於蜥臀目，是群雙足恐龍。雖然牠們主要是肉食性動物，但是在白堊紀時期，一部份的獸腳類恐龍演變成為草食性、雜食性、甚至食蟲動物。獸腳類最早出現在三疊紀晚期的卡尼階，大約是2億3000萬年前。牠們從侏儸紀早期開始成為獨占廣大陸地的肉食動物，直到6500萬年前的白堊紀結束為止。獸腳亞目也是恐龍總目中唯一的肉食族群，其餘的鳥臀目所有恐龍、以及和獸腳亞目同為蜥臀目的蜥腳亞目都已經改為素食，但他們的祖先卻肉食素食都有。 獸腳亞目後來演變出一類特殊的小型恐龍，稱為虛骨龍類，虛骨龍經過幾千萬年的演化可能演變成了9,300個物種的鳥類的共同祖先。而目前已知最早的鳥類在侏儸紀晚期已經出現，例如始祖鳥，並且在恐龍還存活的白堊紀就已經有例如黃昏鳥和孔子鳥之類的現代鳥類生存了。獸腳亞目與鳥類之間的共同點包括：腳掌有三趾（牠們的第一趾其實萎縮在腳部後方）、胸部上的「叉骨」、與充滿空氣的骨頭。此外，某些獸腳類恐龍的手臂擁有羽毛（但不應具備飛行能力，例如恐爪龍和盜伶龍）和孵卵行為。.
理查·歐文
查·歐文爵士，KCB（Sir Richard Owen，），英國生物學家、比較解剖學家與古生物學家，皇家學會成員，曾對許多脊椎動物進行分類與命名。.
恐龙和理查·歐文 · 爬行动物和理查·歐文 ·
科摩多巨蜥
科摩多巨蜥（學名：）又譯科莫多巨蜥，俗稱科摩多龍，是世上最大的蜥蜴，科摩多巨蜥屬於巨蜥科，僅分布於印度尼西亚的四个島嶼。.
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结肠
結腸，中國古稱回腸，是大多數脊椎動物消化系統的最後一部分，在將固體廢物排出體外前吸收水和鹽。結腸中未吸收的廢物也在微生物（主要是細菌）的幫助下發酵。在食品和營養物質的吸收方面，結腸不像小腸，較不重要，然而，結腸吸收水分，鉀和一些脂溶性維生素。在哺乳動物中，結腸包括四個部分：升結腸，橫結腸，降結腸和乙狀結腸（“近端結腸”通常是指升結腸和橫結腸）。結腸是大腸中從盲腸到直腸的一段。.
细胞
细胞（Cell）是生物体结构和功能的基本单位。它是除了病毒之外所有具有完整生命力的生物的最小单位，也经常被称为生命的积木（病毒仅由DNA/RNA组成，并由蛋白质和脂肪包裹其外）。 in Chapter 21 of fourth edition, edited by Bruce Alberts (2002) published by Garland Science.
美國
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翼龍目
翼龍目（Pterosauria），希臘文意思為“有翼的蜥蜴”，是一個飛行爬行動物的演化支。翼龍類生存於三疊紀晚期到白堊紀末期，約2億1,000萬年前到6,550萬年前。翼龍類是第一群能採主動飛行的脊椎動物。牠們的雙翼是由皮膚、肌肉、與其他軟組織構成的翼膜，翼膜從身體兩側延展到極長的第四手指上 。較早物種的頜部佈滿長牙齒，具有長尾巴；較晚物種有大幅縮短的尾巴，而某些晚期物種缺乏牙齒。目前已在某些標本的身體、部分雙翼發現絲狀結構痕跡，顯示翼龍類可能已演化出毛髮。翼龍類的體型有非常大的差距，從小如鳥類的森林翼龍，到地球上曾出現的最大型飛行動物，例如風神翼龍與哈特茲哥翼龍。 在大眾媒體、大眾讀物中，翼龍類常被當成飛行的恐龍，但這是錯誤的。恐龍指的是特定陸地爬行動物，能採取直立步態，包括蜥臀目與鳥臀目，並不包括翼龍類、魚龍類、蛇頸龍類、滄龍類。這群中生代飛行動物通常被大眾俗稱為翼手龍（Pterodactyls），希臘文意思為“有翼的手指”。這個名稱衍自於翼手龍屬（Pterodactylus）以及翼手龍亞.
生态系统
生态系统(Ecosystem)是指在一个特定环境内，相互作用的所有生物和此一环境的統稱。此特定環境裡的非生物因子（例如空氣、水及土壤等）與其間的生物之间具交互作用”Biology Concepts & Connections Sixth Edition”, Campbell, Neil A. (2009), page 2, 3 and G-9.
無孔亞綱
無孔亞綱（Anapsida）属于羊膜動物，頭骨上没有颞颥孔。牠們是爬行动物中最原始的一群，出现于石炭纪晚期。無孔亞綱目前仅存龟鳖目。其他被列為無孔亞綱的生物，米勒古蜥科、夜守龍科、鋸齒龍科，都在二疊紀-三疊紀滅絕事件中絕種，只有前稜蜥科仍存活到三疊紀。 無孔亞綱是種傳統上的用法，有學者提出這些無孔類動物的彼此關係很遠，所以應該被分為幾個演化支：出現在晚石炭紀的原始爬行動物（大鼻龍目）、生存在二疊紀的多樣性無孔類爬行動物（前稜蜥形目）、以及現存的龜鱉目（海龜、陸龜、水龜）。 最早的龜鱉目化石來自晚三疊紀中國的半甲齒龜（Odontochelys semitestacea），已經很類似現代烏龜。龜鱉目演化自前稜蜥形目、或是雙孔亞綱，仍處在爭議中。近年有科學家提出，龜鱉目的無孔類形態頭顱骨，是種演化逆行現象。這個理論認為龜鱉目演化自雙孔類爬行動物，在演化過程中失去兩個颞颥孔，但這理論還沒被普遍的接受。近期的一些種系發生學研究，根據形態學而將龜憋目歸類於雙孔亞綱deBraga, M. and Rieppel, O. (1997).
盤龍目
龍目（Pelycosauria）是古生代晚期的合弓類羊膜動物，是群原始合弓綱的並系群集合體。有些物種的體型相當大，可以長到3公尺長，但是大多數物種的體型都小的許多。由於部分物種演化成後期的獸孔目，自從21世紀以來，許多科學文獻盡量少用這個名詞，但仍常出現在大眾科普讀物，用來包含不屬於獸孔目的原始合弓類動物Botha-Brink, J. and Modesto, S.P. (2007).
顳顬孔
顳顬孔（temporal openings）是許多種羊膜動物的颅骨在顳部的特徵，有些動物會在顳骨有兩側對稱的的孔，即為顳顬孔。依動物種類的不同，可能沒有顳顬孔，也可能會有一對或二對顳顬孔，位置會在及的上方或是下方。顳顬孔是否存在及其形態對於包括哺乳類在內的合弓綱動物分類非常重要。有二對顳顬孔的動物稱為雙孔亞綱，包括鳥類、鱷魚、蜥蜴、蛇等，無孔亞綱是頭上沒有顳顬孔的動物，目前目前僅存龜鱉目，而合弓綱是只有一對下颞孔的動物，包括類哺乳爬行動物及哺乳動物。 在20世紀的早期，爬行綱動被分為四個亞綱，這是按物種的顳顬孔的形態、位置所定的分類。這些位於頭部兩側的下顳孔，可使下頜肌肉附著在上面，造成更有力的咬合。這傳統的分類持續用到1980年代晚期至1990年代被親緣分支分類法取代為止。.
飛蜥科
鬣蜥科（Agamidae），或稱樹蜥科、舊大陸鬃蜥科，是蜥蜴亞目的一科，包括50個屬，300多種。.
骨骼
是組成脊椎動物內骨骼的堅硬器官，功能是運動、支持和保護身體，及儲藏礦物質。骨組織是一種密實的結締組織。骨骼由各種不同的形狀組成，有複雜的內在和外在結構，使骨骼在減輕重量的同時能夠保持堅硬。骨骼的成分之一是礦物質化的骨骼組織，其內部是堅硬的蜂巢狀立體結構；其他組織還包括了骨髓、骨膜、神經、血管和軟骨。 人體的骨骼具有支撑身体的作用，其中的硬骨組織和軟骨組織皆是人體結締組織的一部分（而硬骨是結締組織中唯一細胞間質較為堅硬的）。成人有206塊骨頭，而新生儿的有超過270塊。由於諸如頭骨會隨年紀增長而癒合，因此成人骨骼個數少一兩塊或多一兩塊都是正常的。另外，成人有28~32個牙恆齒，多的一般稱為智齒，小孩乳齒20顆。骨与骨之間的間隙一般稱之為關節，除了少部分的不動關節可能以軟骨連接之外，大部分是以韌带连接起來的。關節可分成不動關節、可動關節以及難以被歸類的中間型可稱為少動關節。光有骨骼是不具有讓身體運動的作用的，一般俗稱的運動系統（這種分類其實是不嚴謹的，因為通常骨骼已經可以被稱做骨骼系統，包含軟骨硬骨以及連結骨與骨的韌帶甚至包含關節部分（關節液，因為關節是位置不是細胞更不是組織）。所謂的運動系統，應該是被譯作「超系統」的super system之一，人體一般分為六種super system）還包含了肌肉（骨骼肌）系統。骨骼肌是橫紋肌，可隨意志伸縮，一般一種「動作」是由一對肌肉對兩塊骨頭（一個關節）作拮抗，而肌肉末端以肌腱和經過關節的下一個骨頭連接。其實韌帶和肌腱也是結締組織，所以運動（超）系統中只有肌肉組織跟結締組織，頂多再包含骨髓內的神經及控制肌肉的運動神經屬於神經組織。.
體溫
体温指生物的身体温度。在正常情况下，人类体温一般为37℃或者98.6℉。经口腔测量的体温一般为36.8±0.7℃（98.2±1.3℉）。亦即攝氏36.1度至37.5度，或者華氏97.9度至99.5度。 体温反应了机体新陈代谢的结果，也是机体发挥各项正常功能的必备条件之一。.
鰭龍超目
鰭龍超目（學名：Sauropterygia）也作鰭龍總目，其学名意為“蜥蜴的鰭狀肢”，是一类非常成功的海生爬行動物，繁盛於中生代。牠們因為肩膀的基本適應特徵而分類在一起，這特徵是為了支撐強壯的鰭狀肢運動。有些較晚的鰭龍超目動物，例如蛇頸龍類，骨盆也發展出類似的結構。.
鱷形超目
鱷形超目（Crocodylomorpha）是群重要的主龍類演化支，包括鱷魚與牠們的已滅絕近親。 在中生代與早第三紀期間，鱷形超目遠比現代鱷魚還要多樣化。三疊紀時期的物種是小型、輕型、活躍的陸生動物。牠們在早侏儸紀演變成多樣性的水生與海生爬行動物。在晚侏儸紀、白堊紀、第三紀，鱷形超目演化成更多樣性的陸生與半水生支系。現代鱷魚出現於晚白堊紀。.
鱼龙目
龙目（学名Ichthyosauria，来自希腊语ιχθυς“鱼”和σαυρος“蜥蜴”）是一种外形类似鱼類和海豚的大型海生爬行动物。牠们生活在中生代的大多数时期，最早出现于约2.45亿年前，比恐龙稍微早一点（2.3亿年前），约9000万年前消失，比恐龙灭绝早约2500万年。三叠纪中期，一群陆栖爬行动物逐渐回到海洋生活，演化为鱼龙類，这个过程类似今天海豚和鲸魚的演化过程，但魚龍類的直系祖先至今没确定。在侏罗纪，牠们分布尤其广泛、繁盛；在白垩纪，牠们被蛇颈龙類取代，蛇頸龍目是白堊紀時期的海生頂級掠食動物。 魚龍超目由理查·歐文爵士在1840年建立，這名詞现常用于提及魚龍類的原始成員时。.
鳥頸類主龍
鳥頸類主龍（Ornithodira）又稱鳥頸總目，是一個龐大的主龍類演化支。鳥頸類主龍的特徵是挺立的步態與S狀曲線的脖子，所以命名為鳥頸類主龍。鳥頸類主龍包括兩個主要的次演化支：恐龍（Dinosauromorpha）和翼龍目。 在1986年，嘉克斯·高斯特（Jacques Gauthier）提出一個演化支，鳥頸類主龍，包含：恐龍與翼龍的最近共同祖先、以及其最近共同祖先的所有後代。在1991年，保羅·塞里諾（Paul Sereno）提出正式的演化支定義，但包含斯克列羅龍（Scleromochlus）在內，因此範圍較高斯特版本更大。在1999年，麥可·班頓（Michael Benton）認為鳥頸類主龍不包含斯克列羅龍，與高斯特版本相同；班頓並提出另一個演化支，Avemetatarsalia（意為鳥類的蹠骨），包含所有接近恐龍，而離鱷魚較遠的物種。在2004年，班頓對鳥頸類主龍提出另一正式定義，採納高斯特版本。在2005年，塞里諾提出鳥頸類主龍不是有效的用法，Avemetatarsalia較具效力。 恐龍形態類（Dinosauromorpha）包括原始的馬拉鱷龍與兔蜥（Lagerpeton），與牠們著名的後代恐龍。獸腳亞目被現代科學家認為是現代鳥類的祖先。 翼龍目是著名的飛行爬行動物，也許是第一群能夠動力飛行的脊椎動物。大多數科學家認為翼龍目既沒有S狀曲線脖子，也沒有挺立步態。然而，鳥頸類主龍演化支仍然是有效的，因為它的定義是依照演化支，而非特徵，因此包估恐龍與翼龍類，以及恐龍的後代鳥類。.
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鳥臀目
鳥臀目（目名Ornithischia或Predentata）也稱為鳥盤目。是一類有喙（外觀類似鳥喙）的植食性恐龍。ornithischia之名源自希臘文中表示「鳥的」的ορνιθειος（ornitheos）與表示「髖關節」的ισχιον（ischion），意思是「如鳥類般的臀部」。之所以有這種名字，是因為牠們擁有與鳥類相似的骨盆結構。然而，一般認為鳥類實際上是蜥臀目獸腳亞目的後代。.
鳄目
鱷目（学名：Crocodilia）通称为鳄鱼，屬於脊索动物门蜥形綱。分佈於熱帶到亞熱帶的河川、湖泊、海岸中，現存24種。亚洲一些地区則认为他们有着魔力，因此将他们的肉用作传统药材。.
鸟
鸟（通俗名：Bird）是两足、恒温、卵生、身披羽毛、前肢演化成翅膀、具有坚硬的喙、擁有色彩鮮艷的羽毛或者流線型的身軀，根據品種的不同可陸生、飛行或者潛水的一種有脊椎動物。鳥類的學名曾經作為獨立的鸟纲（Aves）、和哺乳綱等並列，但現在比較常用鳥翼類（學名：Avialae）代替ギル 『鳥類学』 (2009)、30頁。目前鳥類共有8600種，如果算入未被分類和不確定的有9000多種。用科學上最嚴謹的說法，鳥類被定義為鳥形恐龍（學名：Avian Dinosauria），是已經滅絕的恐龍總目在地球上一個僅存的分支ギル 『鳥類学』 (2009)、626頁山階鳥研 (2006)、16頁。鳥類從年前的侏羅紀、到年前白堊紀這一段時間內，所有的鳥類都由獸腳亞目虛骨龍類近鳥型恐龍進化而來。 鸟的体型大小不一，最大的鴕鳥體高可達2.5公尺，而最小的吸蜜蜂鳥體長最小僅5公分。目前全世界为人所知的現存鸟类一共有一萬多种，有鸚鵡，蜂鳥，相思，等雀鳥。僅中国就记录有1,300多种，其中特有种至少有70幾種。与其他陆生脊椎动物相比，鸟是一个拥有很多独特生理特点的种类。鸟的食物多种多样，包括花蜜、种子、昆虫、鱼、腐肉、其他的鸟甚至包括垃圾。大多数的鸟是在日间活动，也有一些鸟是夜间或者黄昏的时候活动（例如夜鷹、猫头鹰等）。许多鸟都会进行长距离迁徙以寻找最佳栖息地（例如北极燕鸥），也有一些鸟大部分时间都在海上度过（例如信天翁）。大多数鸟类都会飞行，少数平胸类鸟不会飞，特别是生活在岛上的鸟，基本上也失去了飞行的能力。不能飞的鸟包括鸵鸟、奇異鳥、以及被人類捕食而绝种的渡渡鸟等。 当人类或其他的哺乳动物侵入到他们的栖息地时，这些不能飞的鸟类将更容易遭受灭绝，例如大海雀和新西兰的恐鸟；也有一些鳥類隨著恐龍滅絕而一同滅亡例如始祖鳥、孔子鳥和黃昏鳥。.
龜
鱉目（学名：Testudines）通称为龜、乌龟，是脊索动物门爬行纲的一目，現存14科共341種，它們的肋骨進化成特殊的骨製和軟骨護盾，稱為龜甲。 龜是通常可以在陸上及水中生活，亦有長時間在海中生活的海龜。龜亦是長壽的動物，自然環境中有超過百年壽命的。像很多爬行動物一般，龜是變溫動物。但是由於體內新陳代謝的作用，棱皮龜的體溫要高於周圍環境水溫。 龜鱉目下包括現存和已滅絕物種，最早的化石記錄可追溯到2億2000萬年前， 甚至早於蛇、蜥蜴和鱷魚，因此是世界上最古老的爬行動物之一。其下很多生物都活到了現在，并包括一些極度瀕危物種。.
蜥形纲
蜥形纲（学名：Sauropsida）是羊膜动物（Amniota）的一大演化支。现在多用“蜥形纲”来替代“爬行纲”（Reptilia）。另一种表达是，蜥形类包含了所有现存爬行类与鸟类，而且還包括了一個現在已經滅絕的魚龍超目。 与蜥形类最亲近的类群就是合弓纲；合弓纲包括了部分似哺乳爬行动物与哺乳纲（Mammalia）的共同祖先。蜥形纲、合弓纲和鸟纲一起组成羊膜动物。.
蜥類
蜥類（Sauria）是個爬行動物演化支，包含所有現存雙孔亞綱與鳥類，以及牠們的最近共同祖先、其最近共同祖先的後代。牠們最早出現於二疊紀，當時是外表類似蜥蜴的爬行動物。根據頭顱骨與骨骼特徵，可以進一步分為鱗龍形下綱、主龍形下綱。 在早期的非正式用法中，「Sauria」是蜥蜴亞目（Lacertilia）的同義詞。但因為蜥蜴本身是個並系群，在1984年，嘉克斯·高斯特（Jacques Gauthier）正式命名蜥類（Sauria），並建立系統發生學定義。 蜥類包含了現在還存活於世界上的鳥類、龜類、鱷魚、蛇和蜥蜴，也包括了已經滅絕的恐龍、翼龍、滄龍。.
蜥蜴
蜥蜴（Lacertilia）是对属于有鱗目蜥蜴亞目的物种的總稱，是一群分布广泛的爬行动物，有超过六千个物种。蜥蜴在全球除了南极洲以外的大陆上均有分布，此外也生活在大洋洲的岛链上。蜥蜴属于並系群，因为它并不包含蛇、蚓蜥这两个有鳞目。蜥蜴有大有小，体长小至几厘米长的變色龍、壁虎，大可到三米长的科摩多巨蜥。 大部分蜥蜴都是四足动物，奔跑时会左右摇摆。其他的则没有腿，而是有着像蛇一样长长的身躯。一些蜥蜴（比如栖居在森林的飞蜥）甚至可以滑翔。许多蜥蜴有领土意识，雄性会互相打架，并会使用明亮的颜色去吸引异性前来交配、吓走对手。大部分蜥蜴是肉食性的，多数属于。体型较小的蜥蜴会食用昆虫，而科摩多巨蜥则会猎食像水牛一般大小的哺乳动物。 蜥蜴有着许多——用毒、偽裝、，以及断尾逃生。.
蜥臀目
蜥臀目（學名Saurischia）也稱為龍盤目或蜥盤目。名稱源自希臘文中的σαυρος（sauros；「蜥蜴」之意）與ισχιον（ischion；「髖關節」之意）。是恐龍之下所屬兩目中的其中一目。哈利·絲萊（Harry Seeley）在1888年根據恐龍的骨盆結構，將恐龍分類成為兩大目，分別是蜥臀目與鳥臀目（Ornithischia）Seeley, H.G. (1888).
鑲嵌踝類主龍
鑲嵌踝類主龍（Crurotarsi）是一個主龍類演化支，由保羅·塞里諾（Paul Sereno）在1991年建立，用來取代舊的偽鱷亞目。塞里諾在2005年作出更準確的種系發生學定義：親緣關係較親近於尼羅鱷，而離家麻雀較遠的所有物種；也就是親緣關係較親近於鱷魚，而離鳥類較遠的所有物種。所以，鑲嵌踝類主龍是鳥頸類主龍（親緣關係較親近於鳥類，而離鱷魚較遠）的姐妹演化支。與舊式的傳統分類相比，鑲嵌踝類主龍或多或少符合槽齒目去掉古鱷亞目，再加上鱷目。.
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肺
肺是很多进行空气呼吸的动物的呼吸系统中重要的一个器官，大部分四足类动物、一些鱼类和蜗牛都有肺。哺乳动物和其他身体结构较为复杂的动物则拥有两个肺，其位于胸腔中靠近脊柱，并分别位于心脏的左右两侧。 肺的主要功能是将氧气从空氣运输到血液中，并将二氧化碳从血液中排出至大气中。气体交换过程是在一种特殊细胞中进行的，而这些细胞是由成千上万的微小薄壁泡囊组成的，这些微小泡囊被称作"肺泡"。 为了能够完整解释肺部的结构，需要首先对从口腔到肺泡的这一呼吸道进行讨论。当空气通过嘴或者鼻子被吸入后，会通过咽、喉头、气管和逐渐分化的支气管和小支气管，并最终到达肺泡，在那里将发生二氧化碳和氧气的气体交换过程。 空气的呼入与排出（也称换气）是由肌肉进行控制和驱动的。在早期的四足类动物中，空气是由咽部肌肉通过泵抽的形式被驱动的，而爬行动物、鸟类和哺乳动物则使用一个更为复杂的肌肉骨骼系统。 与肺相关的英语医学术语通常都以pulmo-作为词根，这个词根来自于拉丁语pulmonarius，意为“肺部的”；或者以pneumo-作为词根，这个词根来自于希腊语πνεύμων，意思为“肺”。.
脊椎动物
脊椎动物亚门是脊索动物门下的一个亚门。拉丁文学名是Vertebrata，词根是“vertebra”，意为脊椎骨。目前所知最早的脊椎動物是中國雲南省昆明發現的豐嬌昆明魚，距今約五億三千萬年前。 和節肢動物殼長在體外或軟體動物無骨骼不同，脊椎动物亚门的动物的脊椎都包在骨头里面，是脊索动物门中最大和最先进的亚门。这个亚门的成员拥有的肌肉大多数是一对一对的肌肉。神经系统有一部分在脊梁骨中间。循环系统较完善，有心脏可以促进血液循环。脂肪組織是絕大多數脊椎動物特有的構造，可以使之一段時間不進食，而不會能量耗竭而死。 脊椎动物亚门动物的脊椎是体内骨，有软骨也有硬骨。在动物成长时，这个骨架支持体型。因此脊椎动物可以比无脊动物长得大，而且平均体量也比较大。.
蛇
蛇是一类無足的爬蟲類動物，是蛇亚目（学名：Serpentes）的通称，属于爬行纲，另有其它無足的爬虫類如蚓蜥、蛇蜥等并不属于蛇亚目。 又有虵、虺、螣、蚦、蜧、蜦、长虫等別稱，根據種類也會有蝮、蚺、蟒、蝰等近義稱呼。正如所有爬蟲類有鱗目一樣，蛇類全身佈滿鱗片。所有蛇類都是肉食性動物。目前全球共有3,000多種蛇類，包括體型最短小的細盲蛇科以至最長的蟒科及蚺科。為了配合蛇類窄長的身體，成對的內臟（如肺、腎）會在蛇體前後排列，而非左右互對。 部分蛇類擁有毒性，能使被其咬擊的生物受傷、疼痛以至死亡。蛇的另一個特徵是顎部能作出廣角度的開合，因此能吞食比自己身型龐大的獵物。生物研究指蛇類大概於白堊紀時代由蜥蜴類衍生而成。現代蛇類的分類研究，大概可追溯至古新世時代。目前紀錄中最巨型的蛇類是活於古新世的泰坦巨蟒，長度達13米長，其化石被發現的年份是2009年；目前體型最細小的蛇類是卡拉細盲蛇，長度約只有10公分。 亚洲一些地区則认为他们有着魔力，因此将他们的肉用作传统药材。.
蛇頸龍目
蛇頸龍目（Plesiosauria），希臘文意思是“接近蜥蜴”，是中生代爬行動物的一目。牠們首次出現在三疊紀中期，在侏儸紀特別繁盛，直到白堊紀-第三紀滅絕事件。 蛇頸龍類有兩個不同的意思：蛇頸龍目、以及單指長頸的蛇頸龍亞目。後者成為大眾想像中的尼斯湖水怪。在本頁面，蛇頸龍類通常指的是蛇頸龍目。.
雙孔亞綱
雙孔亞綱（Diapsida）也作双弓亚纲，是群頭骨兩側各有兩個顳顬孔的四足動物，首次出現於三億年前的石炭紀晚期。現存的雙孔動物非常多樣化，包括：鳥類、鱷魚、蜥蜴、蛇、喙頭蜥，可能還有烏龜。有些失去一個顳顬孔（蜥蜴），有些失去兩個（蛇），某些物種甚至大幅特化的頭骨（現代鳥類），根據最近的共同祖先，牠們仍然被分類於雙孔亞綱。現在有至少7,925物種的雙孔類爬行動物存活在世界上，若將鳥類計入，則將接近18,000種。.
植龍目
植龍目（学名：Phytosauria）是群大型半水生掠食動物，身長2到12公尺，繁盛於晚三疊紀。植龍目屬於主龍類，只有一科植龍科（Phytosauridae）或稱副鱷科（Parasuchidae）。植龍目具有長口鼻部與厚重鱗甲，在體型、外表、以及生活方式等方面與現代鱷魚類似，這是一個平行演化或趨同演化的例子。植龍目的名稱 「Phytosauria」意為「植物蜥蜴」，容易被人誤解為草食性動物，但牠們用來猛咬的頜部顯示出牠們是掠食動物。但首次敘述植龍目的人，誤以為他所研究的標本是草食性動物。 雖然植龍目並非真正的鱷魚，牠們與鱷魚有接近親緣關係，因為植龍目與原始鱷魚擁有共同的鑲嵌踝類主龍祖先。但廣為大眾所知的鱷魚首次出現在侏儸紀早期，而植龍目已在數百萬年前的三疊紀末滅亡了。 植龍目的分佈廣泛，化石已在歐洲、北美洲（尤其是亞伯達省）、印度、摩洛哥、泰國、以及馬達加斯加等地發現。.
槽齒目
槽齒目（Thecodontia）是個原始主龍類的並系群集合。在較早期的分類法中，是雙孔亞綱的一個目，包含首次出現在晚二疊紀，且繁盛到三疊紀的多樣性早期主龍類。外形類似現代鱷魚，而頭顱骨較短、步態較直立、體型較輕型。但現在被認為是淘汰不用的分類名詞。槽齒目的範圍包括：恐龍與鳥類的祖先、翼龍類與鱷魚的祖先，還有其他已滅絕而沒有後代的物種。.
滄龍科
前已知屬包括：硬椎龍、滄龍、傾齒龍、圓齒龍、浮龍、近瘤龍、Carinodens、達拉斯龍、Igdamanosaurus、大洋龍、海王龍、板踝龍、塞爾馬龍、扁掌龍、Amphekepubis、哥隆約龍、平齒蜥、莫那龍、多齒龍、Lakumasaurus、亞瓜拉龍、Eonatator、海諾龍、特提斯龍、安哥拉龍、Kourisodon、以及羅塞爾龍。.
演化支
演化支是一個分類學的類別，包含著單一的共同祖先及其所有後裔。任何一個演化支都可以說是一個單系群，並以種系發生學的樹狀圖或支序分類學的演化樹來表示。.
有羽毛恐龍
有羽毛恐龙（Feathered dinosaurs）具有毛状衍生物和羽毛可能是兽脚类恐龙甚至是整个恐龙类比较普遍的一个特征。一般情况下羽毛的痕跡比较難被發現，到目前為止，相对于已发现的恐龙属种只有为数不多的恐龍被鑑定出具有羽毛。雖然有羽毛恐龍僅發現於全球少数化石特异埋藏地區，但可能當時全球各地都出現了有羽毛恐龍。除少数地区（如中国辽西）各地的化石紀錄只有很少有羽毛痕跡的有羽毛恐龍，一个原因可能是因為在化石化的過程中，皮膚與羽毛一类的皮肤衍生物等部份，较難被保留下來；另一个原因可能是研究方法还不完善，随着新的研究方法的出现，有可能重新发现一些恐龙的羽毛痕迹。有羽毛恐龙不是一个严密的用于特定分类类群的专门用语。例如驰龙科的许多成员发现了羽毛痕迹，但恐爪龙化石却没有发现羽毛痕迹（由于恐爪龙的近缘种类发现了羽毛痕迹，所以它覆盖羽毛的可能性比较大）。同样鸟类也不用于这个概念。现在的一般认为，恐龙中除鸟类以外的，在化石中确认了羽毛存在痕迹的种类被称为“有羽毛恐龙”。本项目是羽毛得到确认的非鸟类恐龙的记述。.
恐龙和有羽毛恐龍 · 有羽毛恐龍和爬行动物 ·
有鱗目
有鱗目（學名：Squamata）是現今爬蟲綱中最大的目，包括蜥蜴、蛇和蚓蜥。.
海生爬行動物
海生爬行動物是群再次適應水生環境或半水生環境的爬行動物。 最早的海生爬行動物是出現在古生代二疊紀的中龍類。在中生代期間，許多爬蟲類生物群適應海中生活，包括許多相似的演化支：魚龍類、蛇頸龍類、滄龍類、幻龍類、海龍類、海鱷類、楯齒龍類、史前海龜。魚龍類、蛇頸龍類曾一度被歸類於「Enaliosauria」，這個分類目前已被遺棄不用。.
恐龙和海生爬行動物 · 海生爬行動物和爬行动物 ·
新生代
新生代（Cenozoic） 是地球历史上最新的一个地质时代，它从6500万年前开始一直持续到今天。随着恐龙的灭绝，中生代结束，新生代开始。 新生代现在一般被分为三个纪：古近纪、新近纪和有争议的第四纪。这三个纪又可划分为七个世：古新世、始新世、渐新世（属古近纪），中新世、上新世（属新近纪），更新世、全新世（属第四纪）。在过去，古近纪和新近纪常合并为第三纪，它们因而也曾分别被叫做早第三纪和晚第三纪。 新生代是哺乳动物的时代。在新生代中，哺乳动物从微小简单的原始哺乳动物发展到占据各个生态圈的巨大的动物群。在新生代内，鸟和被子植物也有很大的发展，被子植物迅速成為優勢種，使得其他裸子植物，例如蘇鐵、銀杏等植物逐漸衰退。 新生代中，盘古大陆彻底分裂，地球上的各个大陆逐渐移动到今天的位置上。.
上面的列表回答下列问题
- 什么恐龙和爬行动物的共同点。
- 什么是恐龙和爬行动物之间的相似性
恐龙和爬行动物之间的比较
恐龙有534个关系，而爬行动物有150个。由于它们的共同之处64，杰卡德指数为9.36% = 64 / (534 + 150)。
参考
本文介绍恐龙和爬行动物之间的关系。要访问该信息提取每篇文章，请访问：