对甲苯磺酰基和磺酸酯

对甲苯磺酰基和磺酸酯之间的区别

对甲苯磺酰基 vs. 磺酸酯

对甲苯磺酰基（Tosyl，简写为Ts或Tos）的化学式为p-CH3-C6H4-SO2-，是一个由对甲苯磺酸衍生出的取代基。它是一个吸电子基，常用作醇羟基的保护基。对甲苯磺酸酯的通式为ROTs。引入-OTs保护基：醇与对甲苯磺酰氯在吡啶中反应：脱去保护基：磺酸酯在硫酸中反应。 \rm ^-OTs中的负电荷可以离域在整个酸根上，是个很好的离去基团。受保护的醇因此更容易发生亲核取代（见下）和消除生成烯烃。一些相关的取代基：. 酸酯为磺酸的有机酯，都含有R-SO2O−官能团。磺酸酯具有通式：R1SO2OR2。如R2基团为甲基，R1基团为三氟甲基，则化合物为三氟甲磺酸酯。由于RSO2O−基团在SN1，SN2，E1和E2反应中是一个良好的离去基团，磺酸酯广泛的应用于有机合成试剂。三氟甲磺酸甲酯是一种很强的甲基化试剂，可用于增强蛋白质链的溶解性。.

之间对甲苯磺酰基和磺酸酯相似

对甲苯磺酰基和磺酸酯有1共同点（的联盟百科）: 離去基團。

離去基團

離去基團（或稱離去基）在化學反應中從一較大分子中脫離的原子或官能基。如下式中，Cl−就是離去基團：當離去基團共軛酸的pKa越小，離去基團越容易從其他分子中脫離。原因是因為當其共軛酸的pKa越小，相应離去基團不需和其他原子結合，以陰離子（或電中性離去基團）的形式存在的趋势也就增强。因而强碱往往不是很好的离去基团。溴化物作为离去基团和氢氧化物（取其OH - 的功能）作为亲核试剂。对于SN1反应而言，以卤离子、拟卤离子和非配位阴离子作为离去基团较好，尤其是卤离子。可以加入银离子以生成难溶的卤化银，进一步向右拉动反应平衡。若一個離去基團越容易從其他分子脫離，會稱之好的離去基團。以下是在室溫的水中比較離去基團容易從其他分子脫離的程度：.

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什么对甲苯磺酰基和磺酸酯的共同点。
什么是对甲苯磺酰基和磺酸酯之间的相似性