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國際純化學和應用化學聯合會和苯丙胺

快捷方式: 差异相似杰卡德相似系数参考

國際純化學和應用化學聯合會和苯丙胺之间的区别

國際純化學和應用化學聯合會 vs. 苯丙胺

國際純化學和應用化學聯合會(International Union of Pure and Applied Chemistry,簡稱IUPAC),又譯为国际纯化学与应用化学联盟,國際純化學與應用化學協會、国际理论与应用化学联合会或国际理论与应用化学联盟,是一個聯合國家會員組織,代表各國化學家的國際聯盟。它是國際科學理事會的成員之一。IUPAC的國際總部設於瑞士蘇黎世。其行政辦公室,或稱IUPAC秘書處,位於美國北卡羅萊納州的三角研究園。這所行政辦公室由IUPAC的理事長帶領。截至2012年8月1日的理事長為John D. Petersen博士。 IUPAC於1918年成立,前身為國際應用化學大會。其成員「設國家會員組織」可以是國家的科學學會、科學研究所,以及任何其他代表化學家的組織。成員包括54個設國家會員組織以及3個聯繫會員。IUPAC跨部門的命名及符號委員會(IUPAC命名法)是建立化學元素及化合物命名標準的國際權威。自從創立以來,IUPAC由多個委員會運行,各有其能 retrieved 15 April 2010。這些委員會分別進行不同的計劃,包括統一命名 retrieved 15 April 2010、向世界推廣化學 retrieved 15 April 2010以及出版文獻。 retrieved 15 April 2010 retrieved 15 April 2010 IUPAC以統一規範化學等領域的命名而著稱,但它也同時有多項涉及化學、生物學及物理學的出版物。其中重要的貢獻包括:對核酸基序列碼的規範化,出版有關環境科學、化學和物理學的文獻,以及帶領增強科學教育 9 July 2009. 安非他命(英文名稱:Amphetamine为一种中樞神經刺激劑,用來治療注意力不足過動症、嗜睡症、和肥胖症。“Amphetamine”一名擷取自。 安非他命是在西元1887年發現的,以兩種對映異構體的形式存在 ,分別是左旋安非他命和右旋安非他命。 准确来说,安非他命指的是特定的化學物質-外消旋,這個物質等同於安非他命的的兩個對映異構體:左旋安非他命和右旋安非他命的等比化合物之純胺類型態。 然而,實際上安非他命一詞已被廣泛的用來表示任何由安非他命對映異構體構成的物質或安非他命對映異構體本身。 安非他命是一种中樞神經興奮劑,適度適量地使用能提升整體抑制控制能力。在醫療用的劑量範圍內,安非他命能帶來情緒以及執行功能的變化,例如:欣快感的增强、性欲的改變、清醒度的提升、大腦執行功能的進化。安非他命所改變的生理反應包含:減少反應時間、降低疲勞、以及肌耐力的增強。然而,若攝取劑量远超过醫療用的劑量範圍,將會導致大腦執行功能受損以及橫紋肌溶解症。 攝取過份超越醫療用劑量範圍的安非他命可引发嚴重的藥物成癮。然而長期攝取醫療劑量範圍的安非他命並不會產生上癮的風險。 此外,服用远超醫療用劑量範圍的安非他命會引起精神疾病(例如:妄想、偏執)。然而長期攝取醫療劑量範圍的安非他命並不會引起上述疾病。 那些为享乐而摄入的安非他命通常会遠超過醫療用劑量範圍,且伴隨著非常嚴重甚至致命的副作用。 历史上,安非他命也曾被用來治療鼻塞和抑鬱。 安非他命也被用來、促進大腦的認知功能及在助興時(非醫療用途情況下)被作為增強性慾和欣快感促進劑。 安非他命在許多國家為合法的處方藥。然而,私自散布和囤積安非他命被視為非法行為,因為安非他命被用於非醫療用途的助興可能性極高。 首個藥用安非他命的藥品名稱為Benzedrine。當今以下列幾種形式存在:外消旋安非他命、阿得拉尔 、右旋安非他命,或對人體無藥效的前驅藥物甲磺酸赖氨酸安非他命。 安非他命藉著自身作用於兒茶酚胺神經傳導元素:正腎上腺素及多巴胺的特點來活化 ,進而增加单胺类神经递质和神经递质在腦內的活動。 安非他命屬於類的物質。由安非他命衍伸出的物質被歸納在的分類中,比如說:安非他酮、 、 MDMA、 和 甲基苯丙胺。安非他命也與人體內可自然生成的兩個屬於痕量胺的神經傳導物質——特別是苯乙胺和 ——有關。 Phenethylamine 是安非他命的原始化合物,而則是安非他命的位置異構體(只有在甲基族中才會區分出此位置異構體)。.

之间國際純化學和應用化學聯合會和苯丙胺相似

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國際純化學和應用化學聯合會和苯丙胺之间的比较

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参考

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