同源多倍体和孢子体

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同源多倍体和孢子体之间的区别

同源多倍体 vs. 孢子体

同源多倍体是由某个细胞在分裂过程中姐妹染色单体或同源染色体分离失败使染色体数目加倍造成的多倍体。由于同源多倍体个体每个细胞中染色体组数可能为奇数，使它们在减数分裂中无法正确配对和平均分离，因而同源多倍体个体可能不育。 同源多倍体发生了正常染色体数的加倍，但是所有的染色体都来源于同一个物种，并且常常是来自同一个个体。同源多倍体可以源于有丝分裂异常，也可源于因减数第二次分裂失败而造成的二倍体配子。同源多倍体常常不育是因为减数分裂时3条或更多条同源染色体不能形成二价体（成对），而是形成多价体（3条或更多的联会染色体）。这使得分裂时发生染色体变异，配子便不能包含一套完整的染色体。通过实验操作得到的人工同源多倍体往往比他们的二倍体亲本适合度低。. 孢子体（sporophyte，）是陆生植物与多细胞藻类世代交替过程中的多细胞二倍体阶段。起始于两个单倍体的配子融合（受精）形成单细胞的二倍体的合子。合子再经过有丝分裂形成多细胞的孢子体。蕨类与种子植物的孢子体远远比配子体更为显著与功能完善，孢子体有根、茎、叶的分化。开花植物的配子体（花粉与子房）极端精简到几个细胞。 孢子体通过减数分裂产生单倍体的孢子。孢子再有丝分裂形成单倍体的配子体。成熟的配子体再产生配子。形成世代交替的一个循环。 苔藓 (苔藓植物门, 地钱纲与角苔纲)的配子体比孢子体更为显著与功能完善。其成熟的孢子体依赖于配子体提供营养。 陆生植物的生命循环都具有胚胎营养特性，因此被通称为有胚植物。 大部分藻类具有显著的配子体世代。但有些藻类的配子体与孢子体是同态的。所有的石松, 木贼, 蕨类, 裸子植物,开花植物具有独立的孢子体世代。早期的陆生植物产生相同的孢子；但裸子植物的祖先开始产生大小不同的，对应雌雄配子体。 泥盆纪的几个植物群独立地进化出，及随后的内生孢子（endospory），因而配子体开始小型化生长于孢子壁内。而外生孢子（exosporous）植物，如蕨类，孢子出芽生长并突破孢子壁释放到外界。内生孢子植物的大配子体，如种子蕨门（一种已灭绝的古裸子植物）在母本孢子体的孢子囊中产生微型化的多细胞雌性配子体的性器官颈卵器。卵母细胞产生的卵细胞在颈卵器中受精。雄性配子体即花粉粒产生具有双鞭毛可游泳的精子。合子（受精卵）仍然在子房内发育下一代的孢子体。.

减数分裂

減數分裂（meiosis）是一種特殊的細胞分裂方式，會使得染色體的數目減半，製造出單倍體細胞，每條染色體源自於其親代細胞 。這個過程會發生在所有以有性生殖進行繁殖的單細胞或多細胞真核生物體內，包括動物、植物、以及真菌Bernstein H, Bernstein C, Michod RE (2011).

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配子

配子（Gamete）是单倍体细胞，它由行有性生殖的生物在特定的器官通过减数分裂产生。两性配子通过配子结合 产生合子。 有性生殖的好处是遗传訊息的重组，这也是物种内遗传信息的多样性的由来，当自体受精被阻止时，效果就更明显。这是通过交配类型的不同（即：性别）实现的。个体和该个体产生的配子属于同种性别，而同种性别的配子是不能融合的。性别体现在生理方面，有时也体现在外形上（请见异形配子）。大部分种属有两种性别，但也有种有两种以上的性别。 在较原始的生命形式例如单细胞鞭毛虫，它们的配子外形与其他正常相似无异。但是在一些多细胞藻类，相互之间能融合的配子则是外貌上难以被区分，它们被称为同形配子，这种配子的融合被称做同配生殖。其实同形配子在生理上是有分别的，就是说它俩属于不同的交配类型。人们为了以示区别，将两者分别命名为+配子和-配子。 但大多数生物的配子在形态上就可以被区分开来，它们被称为异形配子和。还有如草履虫者，分为小型的，能动的小配子和大的，难动的大配子两种。而在卵式生殖中，人们将两种性别称为雌性和雄性。雌性配子不能活动，被称做卵细胞。它比雄性配子大很多，即精子。但有些生物的精子是不能动的，被称为精细胞。 Category:古典遗传学 Category:生殖细胞 Category:生殖系统.

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