合弓綱和蜥代龍屬

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合弓綱和蜥代龍屬之间的区别

合弓綱 vs. 蜥代龍屬

合弓綱（Synapsida）意為「固定的顴弓」，也被稱成獸形綱（Theropsida），是羊膜動物的一綱，包含羊膜動物中所有與哺乳類關係較近的物種。合弓綱是羊膜動物的兩個主要演化支之一，另一個演化支為蜥形綱（Sauropsida）。牠們在头骨的兩側各有一個下颞孔。 在傳統的分類法中，合弓綱曾是爬行動物的一個亞綱，稱為單孔亞綱、下孔亞綱，或名似哺乳爬行動物 。 合弓綱出現在3億2400萬年前的晚石炭紀，並成為二叠纪中到晚期的優勢陸地動物，數量眾多且多樣化。二疊紀-三疊紀滅絕事件發生時，許多早期合弓類動物消失，少數物種存活到三叠纪，而主龍類爬行動物迅速成為三疊紀的優勢陸地動物。合弓綱在三叠纪以后渐趋绝灭，只有少數物種存活到白堊紀。現今的哺乳類是合弓綱的後代。. 蜥代龍屬（學名：Varanops）又名蜥面龍，屬於合弓綱盤龍目的蜥代龍科，身長約1公尺，生存於晚二疊紀早期的北美洲。在二疊紀晚期，蜥代龍是少見的僅存盤龍目動物之一。蜥代龍必需面對麗齒獸類、恐頭獸類等優勢肉食性動物的競爭，同時雙孔動物也逐漸演化成衍化的物種。蜥代龍在二疊紀晚期之初消失。 蜥代龍的最初化石發現於美國的德州。在1911年，Samuel Wendell Williston將這些化石建立為巨蜥龍的第二個種，Varanosaurus brevirostris。在1914年，Williston將這些化石建立為新屬，模式種是短喙蜥代龍（Varanops brevirostris）。蜥代龍的身長可達1公尺。 正模標本（編號FMNH UC 644）是一個保存良好、關節仍連接、接近完整的頭顱骨、下頜與身體骨骼。化石發現於德州的貝勒縣，屬於阿羅優組（Arroyo Formation），地質年代約2億7950萬到2億7250萬年前，相當於二疊紀的空谷階到烏拉爾階。之後在相同挖掘地點、同一地層組，發現一個接近完整的頭顱骨與下頜（編號FMNH UR 2423）、一個完整的頭顱骨與下頜（編號MCZ 1926）、一個部分身體骨骼（編號FMNH P 12841），都被歸類於蜥代龍。近年在德州的泰勒縣，發現一個關節仍連接的身體骨骼，骨頭上有齒痕。另外，奧克拉荷馬州的科曼奇縣發現一些蜥代龍標本（編號OMNH 73156-73178），屬於Garber組地層，地質年代相同。這些奧克拉荷馬州化石來自於至少三個個體，是當地出土的第一批蜥代龍科化石。德州泰勒縣的Vale組地層，也出土一個部分身體骨骼（編號TMM 43628-1），地質年代也相同。 蜥代龍是蜥代龍科的模式屬。根據Robert R. Reisz等人在2010年的親緣分支分類法研究，蜥代龍是蜥齒龍、Watongia的姊妹分類單元，都屬於蜥齒龍亞科。.

合弓綱

合弓綱（Synapsida）意為「固定的顴弓」，也被稱成獸形綱（Theropsida），是羊膜動物的一綱，包含羊膜動物中所有與哺乳類關係較近的物種。合弓綱是羊膜動物的兩個主要演化支之一，另一個演化支為蜥形綱（Sauropsida）。牠們在头骨的兩側各有一個下颞孔。 在傳統的分類法中，合弓綱曾是爬行動物的一個亞綱，稱為單孔亞綱、下孔亞綱，或名似哺乳爬行動物 。 合弓綱出現在3億2400萬年前的晚石炭紀，並成為二叠纪中到晚期的優勢陸地動物，數量眾多且多樣化。二疊紀-三疊紀滅絕事件發生時，許多早期合弓類動物消失，少數物種存活到三叠纪，而主龍類爬行動物迅速成為三疊紀的優勢陸地動物。合弓綱在三叠纪以后渐趋绝灭，只有少數物種存活到白堊紀。現今的哺乳類是合弓綱的後代。.

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分類單元

分類單元（分類群，Taxon）是指分類學上的一個群體 ，「國際植物命名法規中對此字的釋義較簡單，不管何種階層，是分類學上的一個群體」。，國際動物命名規約對於分類群的解釋較多，定義分類為「一個分類學上的單元，不管是否具有學名；一個被認為具親緣關係的物種之一個族群或多個族群，具有能分別出相似的其他一群之共同的特徵之單元。一個分類群包含了較低階層的所有分類群及其中的個體。」。，不管處哪一個分類階層（taxonomic rank），稱此群體為分類群。.

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盤龍目

龍目（Pelycosauria）是古生代晚期的合弓類羊膜動物，是群原始合弓綱的並系群集合體。有些物種的體型相當大，可以長到3公尺長，但是大多數物種的體型都小的許多。由於部分物種演化成後期的獸孔目，自從21世紀以來，許多科學文獻盡量少用這個名詞，但仍常出現在大眾科普讀物，用來包含不屬於獸孔目的原始合弓類動物Botha-Brink, J. and Modesto, S.P. (2007).

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麗齒獸亞目

麗齒獸亞目（Gorgonopsia）又譯蛇髮女妖獸亞目，是合弓綱獸孔目的一個亞目。雖然合弓綱最初被認為是爬行動物的一個亞綱。在近年的親緣分支分類法上，合弓綱包括其後代哺乳類。麗齒獸亞目的屬名意為「蛇髮女妖面孔」，以希臘神話的蛇髮女妖為名。.

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蜥代龍科

蜥代龍科（Varanopidae）是合弓綱盤龍目的一科，外表類似現代巨蜥，被推測可能有類似巨蜥的生活習性。蜥代龍類沒有發展出類似異齒龍的高大背帆。大多數蜥代龍類的體型小，如老鼠至狗的大小，少數蜥代龍類的伸長可達1到2公尺。蜥代龍類已經發展出真盤龍亞目的先進特徵，例如延長、深、狹窄的頭骨。牠們的頜部很長，而牙齒銳利。但蜥代龍科仍然較為原始。就像盤龍目的其他科，蜥代龍科是從晚石炭紀的小型原始合弓動物進化而來，例如始祖單弓獸。牠們擁有長尾巴、類似蜥蜴的身體、細腿。蜥代龍類大多數為肉食性，但隨者牠們越長越小，牠們逐漸變成食蟲性。與早二疊紀的其他動物相比，蜥代龍類的行動算是敏捷的。但蜥代龍類最後逃不過競爭，牠們被更進化的雙孔動物取代。到了二疊紀中期，蜥代龍類絕種。在南非鋸頜獸集合帶（Pristerognathus Assemblage Zone）發現的一個蜥代龍科化石，年代為中二疊紀最末期，是目前已知最晚期的蜥代龍科化石紀錄。.

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肉食性

#重定向 肉食動物.

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恐頭獸亞目

恐頭獸亞目（學名：Dinocephalia）是個大型早期獸孔目演化支，繁盛於中二疊紀的瓜達鹿白階，但之後滅絕而且沒有留下任何後代。 除了巴莫鱷亞目與始巨鱷科以外，恐頭獸類是獸孔目中最原始的物種，但仍擁有牠們的獨特特徵。牠們保有很多跟牠們的盤龍目祖先一樣的原始特徵（例如：沒有次生顎，小型齒骨），但是牠們也有許多獸孔目的較進階特徵，像是擴大的腸骨與更直立的四肢。牠們包括肉食性、草食性、雜食性動物，有些是半水生動物，有些是完全陸生動物。恐頭獸類也是二疊紀中期的最大動物之一，只有最大的卡色龍科與鋸齒龍科的體型比得上或超越她們。 所有的恐頭獸類都有咬合時上下門牙可交錯的特徵。在更進階的物種中，門牙的接近舌頭側根部，在頜部緊閉時可形成壓碎的表面，可磨碎植物。 大多數的恐頭獸類發展出加厚的頭骨，這似乎是物種間打鬥行為（用頭互相撞擊）的演化結果，也許為了爭奪地盤或求偶。在有些物種，像是冠鱷獸與戟頭獸個別演化出角狀的結構。 恐頭獸類的特別處在於牠們的大型體型。最大型的草食性（貘頭獸）與雜食性（偉鱷獸）恐頭獸類，重量可以達到2公噸，大約4.5公尺長，而最大型的肉食性（像是安蒂歐獸與巨型獸）也有類似的體型，而重型的頭骨有80公分長，而體重大約半公噸重。.

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