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双脱氧核苷酸和桑格测序

快捷方式: 差异相似杰卡德相似系数参考

双脱氧核苷酸和桑格测序之间的区别

双脱氧核苷酸 vs. 桑格测序

双脱氧核苷酸(Dideoxynucleotide)是DNA聚合酶的链终止性抑制剂,应用于DNA测序桑格法。这些核苷酸亦被称为2',3'-双脱氧核苷酸,常被简写为ddNTPs(ddGTP、ddATP、ddTTP与ddCTP)。. 双脱氧链终止法(dideoxy chain-termination method),又称桑格法(Sanger method),为一种常用的核酸测序技术,用于DNA分析,由英国生物化学家弗雷德里克·桑格于1977年发明。双脱氧链终止法与化学降解法以及其衍生方法统称为第一代DNA测序技术,为人类基因组计划所使用主要测序方法。.

之间双脱氧核苷酸和桑格测序相似

双脱氧核苷酸和桑格测序有1共同点(的联盟百科): DNA聚合酶

DNA聚合酶

DNA聚合酶(DNA Polymerase,EC編號2.7.7.7)是一種參與DNA複製的酶。它主要是以模板的形式,催化去氧核糖核苷酸的聚合。聚合後的分子將會組成模板鏈並再進一步參與配對。 DNA聚合酶以去氧核苷酸三磷酸(dATP、dCTP、dGTP、或dTTP,四者統稱dNTPs)為底物,沿模板的3'→5'方向,將對應的去氧核苷酸連接到新生DNA鏈的3'端,使新生鏈沿5'→3'方向延長。新鏈與原有的模板鏈序列互補,亦與模板鏈的原配對鏈序列一致。 已知的所有DNA聚合酶均以5'→3'方向合成DNA,且均不能「重新」(de novo)合成DNA,而只能將去氧核苷酸加到已有的RNA或DNA的3'端羥基上。因此,DNA聚合酶除了需要模板做為序列指導,也必需-zh-hans:引物; zh-hant:引子;-來起始合成。合成引物的酶叫做引發酶。 反應式:.

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双脱氧核苷酸和桑格测序之间的比较

双脱氧核苷酸有2个关系,而桑格测序有29个。由于它们的共同之处1,杰卡德指数为3.23% = 1 / (2 + 29)。

参考

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