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原蜥腳下目和大椎龍科有（在联盟百科）28共同点: 动物，大腳類，大椎龍，三叠纪，侏罗纪，地爪龍，優脛龍，冰河龍，祿豐龍，科羅拉多斯龍屬，系統發生樹，遠食龍，草食性，非洲，黑丘龍屬，鼠龍屬，近蜥龍屬，近蜥龍類，蜥形纲，蜥臀目，蜥腳下目，蜥腳形亞目，脊索动物，里奧哈龍，里奧哈龍科，金山龍屬，雲南龍，恐龙。
动物
動物是多細胞真核生命體中的一大類群，統稱為動物界。動物身體的基本形態會隨著其發育而變得固定，通常是在其胚胎發育時，但也有些動物會在其生命中有變態的過程。 大多數動物能自發且獨立地移動探索，只有極少數的動物（如珊瑚）是固定在一點無法移動。動物行為學是研究動物行為的科學，較著名的行為理論為康納德·洛倫茨提出的本能理論。 已發現的動物化石，多是在五億四千萬年前的寒武紀大爆發時的海洋物種。.
大腳類
大腳類（学名：Massopoda）是蜥腳形亞目的一個演化支，生存於三疊紀晚期到白堊紀晚期。大腳類是由金山大學的古生物學家亞當·耶茨（Adam Yates）在2007年所提出，他將大腳類定義為：在蜥腳形亞目中，親緣關係接近薩爾塔龍，而離板龍較遠的所有物種。但是，其他科學家還沒有普遍採用這名稱。 在2007年，耶茨將大腳類歸類於板龍類。大腳類包含大椎龍科與里奧哈龍科等科。基礎蜥腳形亞目的系統發生學仍在持續研究中，而大腳類是否有其他科學家使用，還有待觀察。 以下演化树出自Blair McPhee与其同事在2014年的研究。.
大椎龍
#重定向 大椎龍屬.
三叠纪
三叠纪（Triassic）是2.5亿至2亿年前的一个地质时代，它位于二叠纪和侏罗纪之间，是中生代的第一个纪。三叠纪的开始和结束各以一次灭绝事件为标志。虽然这段时间的岩石标志非常明显和清晰，其开始和结束的准确时间却如同其它古远的地质时代无法非常精确地被确定。其误差在正负数百万年。 三叠纪的名称是1834年弗里德里希·冯·阿尔伯提起的，他将在中欧普遍存在的位于白色的石灰岩和黑色的页岩以及其间的红色的三层岩石层统称为三叠纪。今天，三叠纪被分成更多亚层。 标志三叠纪的典型的红色沙岩说明当时的气候比较温暖干燥，没有任何冰川的迹象。今天一般认为当时在两极没有陆地或覆冰。因为当时地球上只有一个大陆，因此当时的海岸线比今天要短得多，三叠纪时遗留下来的近海沉积比较少，只有在西欧比较丰富。因此三叠纪的分层主要是依靠暗礁地带的生物化石来分的。 由于三叠纪以一次灭绝事件开始，因此其生物开始时分化很厉害。六放珊瑚亚纲是这时候出现的，第一批被子植物和第一种会飞的脊椎动物（翼龙）可能也是这时候出现的。.
侏罗纪
侏罗纪（Jurassic）是一个地质年代，界于三叠纪和白垩纪之间，約1億9960萬年前（誤差值為60萬年）到1億4550萬年前（誤差值為400萬年）。侏羅紀是中生代的第二个纪，開始於三疊紀-侏羅紀滅絕事件。虽然这段时间的岩石标志非常明显和清晰，其开始和结束的准确时间却如同其它古远的地质时代，无法非常精确地被确定。 侏羅紀前期，因為經歷大滅絕，所以各種動植物都非常稀少（屬於休養生息的階段），但其中恐龍總目一枝獨秀，伺機稱霸陸地。侏羅紀中晚期以後，恐龍成為地球上最繁榮昌盛的優勢物種，此後會統治地球1.5億年，直到白堊紀-第三紀滅絕事件為止。 现已发现的化石，记载了侏罗纪气候环境和构造活动十分独特。盘古联合大陆Pangea，自泥盆纪形成（4亿年前）以来，三叠纪持续维持，但在晚三叠世开始分裂。中晚侏罗世时，十足的板块运动，导致了南美洲的南部从非洲分开。劳亚古陆Laurasia（其中包括北美和欧亚大陆）也逐渐地从非洲和南美洲分离开，造就了大西洋和墨西哥湾。沿着这些裂谷大陆的边缘，火山活动频繁。与此同时，欧亚大陆（欧亚）南下，缩小了特提斯洋。侏罗纪海平面的不断上升，北美和欧洲间形成了大陆边缘的海道。侏罗纪时期，地球上要比三叠纪时拥有更多的独立陆块，导致海岸带增多。 整个侏罗纪世界，大多数时期处于温暖和潮湿，酷似温室气候。当时繁盛的森林植被，形成了如今澳大利亚和南极洲丰富的煤炭资源。尽管那时有局部的干旱地区，但绝大多数盘古大陆，均处于郁郁葱葱的绿洲。劳亚大陆Laurasia和南部的冈瓦纳大陆生物群，在许多方面，仍然十分独特。不过侏罗纪时，动物群具备了较多的洲际色彩。现已发现，一些动物和植物物种，几乎遍及全世界，而不是只被限制在特定区域。.
地爪龍
#重定向 地爪龍屬.
優脛龍
#重定向 優脛龍屬.
冰河龍
#重定向 冰河龍屬.
祿豐龍
#重定向 祿豐龍屬.
科羅拉多斯龍屬
科羅拉多斯龍屬（學名：Coloradisaurus）是原蜥腳下目大椎龍科恐龍的一屬，生存於晚三疊紀的阿根廷。 正模標本（編號PVL 5904）是一個接近完整的頭顱骨。化石發現於洛斯科洛拉多斯組（Los Colorados Formation）的上層。科羅拉多斯龍的化石所處地層，地質年代可追溯至諾利階到雷蒂亞階，距今約2億2100萬-2億1000萬年前。 模式種是短體科羅拉多斯龍（C.
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系統發生樹
系統發生樹（phylogenetic tree）又稱演化樹或进化树（evolutionary tree），是表明被認爲具有共同祖先的各物種間演化關係的樹状图。是一種親緣分支分類方法（cladogram）。在图中，每個節點代表其各分支的最近共同祖先，而節點间的綫段長度對應演化距離（如估計的演化時間）。.
遠食龍
#重定向 遠食龍屬.
草食性
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非洲
阿非利加洲（Africa），簡稱非洲，位于地球东半球西部，欧洲之南，亚洲以西，地跨赤道南北，面積為30,221,532平方公里，佔全球總陸地面積的20.4%，Sayre, April Pulley.
黑丘龍屬
黑丘龍屬（屬名：Melanorosaurus）又名梅蘭龍、美蘭龍，黑丘龍身長12公尺，是種草食性恐龍，屬於蜥臀目蜥腳下目黑丘龍科，生存於晚三疊紀的南非。牠們擁有巨大身體與健壯的四肢，顯示牠們以四足方式移動。四肢骨頭巨大而沉重，類似蜥腳類的四肢骨頭。如同大部分蜥腳類的脊椎骨，黑丘龍的脊椎中空，以減輕重量。 屬名在希臘文意為「黑色山脈蜥蜴」，melano-/μελανο-意為黑色，oros/ορος意為山脈，saurus/σαυρος意為蜥蜴。.
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鼠龍屬
龍屬（屬名：Mussaurus）意為「老鼠蜥蜴」，是種草食性原蜥腳類恐龍。鼠龍是種非常早期的恐龍，生存年代為晚三疊紀的阿根廷南部，約2億1500萬年前。 鼠龍的化石來自於未成年個體與幼體，長度為20到37公分；科學家估計成年個體的身長可達3公尺，重量約70公斤Montague, Jeremy R. (2006).
近蜥龍屬
近蜥龍屬（屬名Anchisaurus）又譯安琪龍，是蜥腳下目近蜥龍科恐龍的一個屬，生存於侏儸紀早期的普林斯巴階到托阿爾階，約2億到1億8800萬年前。近蜥龍過去曾被歸類於原蜥腳下目。近蜥龍的名稱是代替原先所定的名稱「Amphisaurus」及「Megadactylus」，這兩個名稱都已被其他動物所使用。屬名是由希臘文的「接近」及「蜥蜴」結合而成，是根據馬什的說法，他認為近蜥龍是一種較原始的恐龍（Palaeosaurus，目前是個無效名稱）與進階型恐龍的過渡型動物。.
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近蜥龍類
近蜥龍類（学名：Anchisauria）是蜥腳形亞目的一個演化支，生存於晚三疊紀到早侏儸紀。近蜥龍類是由古生物學家彼得·加爾東（Peter M. Galton）與保羅·阿普徹奇（Paul Upchurch）在書籍《The Dinosauria》的第二版提出。加爾東與阿普徹奇將近蜥龍科與黑丘龍科歸類於近蜥龍類，近蜥龍與黑丘龍是其中最著名的屬。而更常見的原蜥腳類恐龍如板龍、大椎龍，被列入其姐妹演化支板龍類。 但是，最近的證據指出近蜥龍較類似早期蜥腳類恐龍，而離原蜥腳下目的關係較遠。根據這個研究，近蜥龍類將包含蜥腳下目。在2007年，亞當·耶茨（Adam Yates）將近蜥龍、雲南龍歸類於近蜥龍類。.
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蜥形纲
蜥形纲（学名：Sauropsida）是羊膜动物（Amniota）的一大演化支。现在多用“蜥形纲”来替代“爬行纲”（Reptilia）。另一种表达是，蜥形类包含了所有现存爬行类与鸟类，而且還包括了一個現在已經滅絕的魚龍超目。 与蜥形类最亲近的类群就是合弓纲；合弓纲包括了部分似哺乳爬行动物与哺乳纲（Mammalia）的共同祖先。蜥形纲、合弓纲和鸟纲一起组成羊膜动物。.
蜥臀目
蜥臀目（學名Saurischia）也稱為龍盤目或蜥盤目。名稱源自希臘文中的σαυρος（sauros；「蜥蜴」之意）與ισχιον（ischion；「髖關節」之意）。是恐龍之下所屬兩目中的其中一目。哈利·絲萊（Harry Seeley）在1888年根據恐龍的骨盆結構，將恐龍分類成為兩大目，分別是蜥臀目與鳥臀目（Ornithischia）Seeley, H.G. (1888).
蜥腳下目
蜥腳下目（学名：Sauropoda）又稱蜥腳亞目、龍腳下目、真蜥腳亞目，在希臘文裡意為「有蜥蜴般的腳」，是蜥臀目的一個下目，是由奧塞內爾·查利斯·馬什（Othniel Charles Marsh）在1878年建立Marsh, O.C. (1878).
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蜥腳形亞目
蜥腳形亞目（学名：Sauropodomorpha，或譯作蜥腳亞目）意為「蜥蜴般的腳」與「形態」，是蜥臀目的一個演化支，包含蜥腳下目、與其祖先近親（原蜥腳下目，可能是並系群）。蜥腳下目是一群長頸部、長尾巴、大體型的草食性恐龍，最後演化成完全四足行走，並且為出現過的最大陸地動物。原蜥腳下目的生存年較早，體型較小，在生理上能夠以二足方式行走。蜥腳形亞目是三疊紀中期到白堊紀末期的優勢草食性動物。.
脊索动物
脊索动物门（学名：Chordata）是指有脊索，或其在演化过程退化而被脊椎取代的动物。是动物界最高等的门。脊索动物的共同特征包括：在生活史中的某个阶段具有脊索、中空的背神经管、咽鳃裂以及肛后尾。 脊索动物门可以分为尾索动物亚门、头索动物亚门和脊椎动物亚门三个亚门。其中尾索动物亚门和头索动物亚门可以合称为“原索动物”，生活在海洋中。尾索动物幼虫期具有脊索和神经索，但在成体消失。头索动物终生保留脊索和神经索。在脊椎动物中，脊索作用由骨质脊柱代替。 少数学者提出将半索动物门也置于脊索动物门下，并命名为口索动物亚门。 通常说的脊椎动物学主要是指研究脊索动物的一个动物学分支，不單單是研究脊椎动物门。.
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里奧哈龍
#重定向 里奧哈龍屬.
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里奧哈龍科
里奧哈龍科（Riojasauridae）是一群外表類似蜥腳類的恐龍，生存於上三疊紀。對於里奧哈龍科的研究主要來自於里奧哈龍，以及優脛龍。.
金山龍屬
金山龍屬（學名：Jingshanosaurus）是原蜥腳下目恐龍的一屬，生存於侏羅紀早期的中國。牠的化石是一組接近完整包括有頭顱骨的骨骼，是在中國雲南祿豐縣的金山鎮發現的。 模式種是新窪金山龍（J.
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雲南龍
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恐龙
恐龙（學名：Dinosauria）或者非鳥型恐龙(学名：Non-avian Dinosauria)、恐龍總目，是出現於中生代多樣化優勢陸棲脊椎動物，曾支配全球陸地生态系统超過1亿6千万年之久。恐龙最早出现在2亿3千万年前的三疊紀，大部份於约6千5百万年前的白垩纪晚期所发生的白垩纪末滅絕事件中絕滅，僅倖存“鸟型恐龙”即现的鳥类存活下来。 1861年，考古学家發現的身为鸟类的始祖鳥化石、却與身为恐龙的美頜龍化石極度相似，差別只在於始祖鳥化石有著羽毛痕跡，這顯示恐龍與鳥類可能是近親。1970年代以來，許多研究指出现代鸟类極可能是蜥臀目兽脚亚目虚骨龙类近鳥型恐龙的直系後代『鳥類学辞典』 (2004)、805-806頁。1990年代后，大部分科學家視鳥類為恐龙的直系后代，而甚至有少數科學家主張牠們應該分類於同一綱之內。2010年代后，因为孔子鸟等鸟类和恐龙的中间物种相继被发现、填补了原本的化石空白，更加确定了鸟类和恐龙之间的演化关系，导致鸟类从“恐龙的后代”改为“惟一幸存发展至今的恐龙”。 自从19世纪的工业革命早期，第一批恐龙化石被科學方法鑑定後，重建的恐龙骨架因为其体型极其巨大或小巧、构造奇妙，已成為全球各地博物馆的主要展覽品，這古代生物開始為世人所知。在20世紀前半期，随着电影工业在美国兴起，大眾媒體都視恐龍為行動緩慢、慵懶的冷血動物。但是1970年代開始的恐龍文藝復興，提出恐龍也許是群活躍的溫血動物，並可能有社會行為。近期發現的眾多恐龍與鳥類之間關係的證據，支持了恐龍溫血動物的假設。恐龙已是大眾文化的一部分，无论儿童或者成年人均对恐龙有很高的兴致。恐龙往往是热门书籍與电影的题材，如：《侏罗纪公园》系列电影，各类媒体也常報導恐龙的科学研究進展與新發現。 許多史前爬行動物常被一般大眾非正式地認定是恐龙，例如：翼龍、魚龍、蛇頸龍、滄龍、盤龍類（異齒龍與基龍）等，但从嚴謹的科学角度来看这些都不是恐龍，反倒是雞、鴨、孔雀才是真正的是恐龍。翼龍和恐龍是這幾個物種裡面關係最近的近親，都屬於鳥頸類；恐龍和翼龍是鱷魚、蛇頸龍的遠親，鱷魚所屬的鱷目、和蛇頸龍所屬的鰭龍超目，和恐龍翼龍所屬的鳥頸類同屬於主龍類；恐龍、翼龍、鱷魚、蛇頸龍所屬的主龍類和滄龍是關係較遠的物種，他們和滄龍所屬的有鱗目同屬蜥類；最後，恐龍、翼龍、鱷魚、蛇頸龍、滄龍他們和魚龍是關係很遠的物種，唯一的聯繫是都屬於蜥形綱的一分子。.
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- 什么原蜥腳下目和大椎龍科的共同点。
- 什么是原蜥腳下目和大椎龍科之间的相似性
原蜥腳下目和大椎龍科之间的比较
原蜥腳下目有78个关系，而大椎龍科有38个。由于它们的共同之处28，杰卡德指数为24.14% = 28 / (78 + 38)。
参考
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