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化学反应列表和施蒂勒反应

快捷方式: 差异相似杰卡德相似系数参考

化学反应列表和施蒂勒反应之间的区别

化学反应列表 vs. 施蒂勒反应

此页面旨在是列出各種化学反应名称。. Stille反应,也称Stille偶联反应、Stille偶合反应、右田-小杉-Stille偶联反应(Migita-Kosugi-Stille coupling),是有机锡化合物和不含β-氢的卤代烃(或三氟甲磺酸酯)在钯催化下发生的交叉偶联反应。 X通常是卤素, 比如氯, 溴,.

之间化学反应列表和施蒂勒反应相似

化学反应列表和施蒂勒反应有(在联盟百科)5共同点: 偶联反应赫克反应铃木反应Hiyama偶联反应氧化加成

偶联反应

偶联反应,也写作偶合反应或耦联反应,是两个化学实体(或单位)结合生成一个分子的有机化学反应。狭义的偶联反应是涉及有机金属催化剂的碳-碳键形成反应,根据类型的不同,又可分为交叉偶联和自身偶联反应。 在偶联反应中有一类重要的反应,RM(R.

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赫克反应

赫克反应(Heck反应)也称沟吕木-赫克反应(Mizoroki-Heck反应),是不饱和卤代烃(或三氟甲磺酸酯)与烯烃在强碱和钯催化下生成取代烯烃的偶联反应。 它得名于美国化学家理查德·赫克和日本人沟吕木勉,赫克憑藉此貢獻得到了2010年諾貝爾化學獎。 原料卤代烃 或三氟甲磺酸酯中的R基可以是芳基、苄基或乙烯基。烯烃的双键碳必须连有氢,且烯烃通常为缺电子烯烃,如丙烯酸酯或丙烯腈。钯催化剂可以是四(三苯基膦)合钯(0)、氯化钯(II)或乙酸钯(II)。碱可以是三乙胺、碳酸钾或乙酸钠。 反应综述:.

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铃木反应

鈴木反应(鈴木反応,Suzuki reaction),也称作鈴木偶联反应(鈴木カップリング,Suzuki coupling)、鈴木-宮浦反应(鈴木・宮浦反応,Suzuki-Miyaura reaction),是一个较新的有机偶联反应,是在钯配合物催化下,芳基或烯基的硼酸或硼酸酯与氯、溴、碘代芳烃或烯烃发生交叉偶联。 该反应由鈴木章()在1979年首先报道,在有机合成中的用途很广,具有很强的底物适应性及官能团耐受性,常用于合成多烯烃、苯乙烯和联苯的衍生物,从而应用于众多天然产物、有机材料的合成中。鈴木章也憑藉此貢獻與理查德·赫克、根岸英一共同獲得2010年诺贝尔化学奖。 2018年,鈴木反应被成功地转移到异相体系中进行。.

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Hiyama偶联反应

#重定向 檜山偶聯反應.

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氧化加成

氧化加成反應及還原消除反應是有機金屬化學中的两種重要的反應。 二個反應都和配合物有關。.

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上面的列表回答下列问题

化学反应列表和施蒂勒反应之间的比较

化学反应列表有405个关系,而施蒂勒反应有33个。由于它们的共同之处5,杰卡德指数为1.14% = 5 / (405 + 33)。

参考

本文介绍化学反应列表和施蒂勒反应之间的关系。要访问该信息提取每篇文章,请访问:

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