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利格列汀和沙格列汀

快捷方式: 差异相似杰卡德相似系数参考

利格列汀和沙格列汀之间的区别

利格列汀 vs. 沙格列汀

利拉利汀(Linagliptin),或称利格列汀,屬於新一代DPP-4抑制劑(dipeptidyl peptidase (DPP)-4 inhibitors)的糖尿病藥物,於2011年5月獲美國食品及藥物管理局(FDA)核准,在配合飲食及運動下,用於治療成年人二型糖尿病。「利拉利汀」是目前唯一一種非主經腎臟排出體外的DPP-4抑制劑口服抗糖尿病藥。多項研究發現,只有5% 的「利拉利汀」藥物由腎臟排出,其餘大部分未經代謝的藥物會由膽汁及腸道排泄出來,並不如其他同類口服糖尿病藥物(如﹕Sitagliptin「西他列汀」、Vildagliptin「維格列汀」及Saxagliptin「沙格列汀」) 有近7成至9成經腎臟排出 。 「利拉利汀」由德國藥廠研發,與美國藥廠共同推廣,商品名為Trajenta,中文商品則名為 「糖漸平」(台灣) 、「糖安達」(香港)或「歐唐寧」(中國大陸)。. 沙格列汀(Saxagliptin),商品名为安立泽,是一种二肽基肽酶-4抑制剂类口服抗糖尿病药。沙格列汀早期由百时美施贵宝单独研发,2007年,阿斯利康制药也加入了研发并共同负责销售。 2014年2月,基于一篇在新英格兰医学杂志发表的文章,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布他们正在调查沙格列汀可能会导致的心脏病发病风险。 文章总结指出,DPP-4抑制剂不会增加或减少缺血的发生几率,虽然因心力衰竭而入院治疗的几率有所增加。即使沙格列汀可以控制血糖,但是需要为伴有心血管疾病的糖尿病人增加其他治疗手段,防止心血管疾病发病风险的提高。 百时美施贵宝否认沙格列汀会导致心血管疾病风险增加,并且称沙格列汀非常安全。.

之间利格列汀和沙格列汀相似

利格列汀和沙格列汀有1共同点(的联盟百科): 美国食品药品监督管理局

美国食品药品监督管理局

美国食品药品监督管理局(U.S. Food and Drug Administration,缩写为FDA)为美國衛生及公共服務部直轄的联邦政府机构,其主要职能为负责对美国国内生产及进口的食品、膳食补充剂、药品、疫苗、生物医药制剂、血液制剂、医疗设备、放射性设备、兽药和化妆品进行监督管理,同时也负责执行公共健康法案(the Public Health Service Act)的第361号条款,包括公共卫生条件及州际旅行和运输的检查、对于诸多产品中可能存在的疾病的控制等等。.

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利格列汀和沙格列汀之间的比较

利格列汀有7个关系,而沙格列汀有10个。由于它们的共同之处1,杰卡德指数为5.88% = 1 / (7 + 10)。

参考

本文介绍利格列汀和沙格列汀之间的关系。要访问该信息提取每篇文章,请访问:

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