利德爾綜合症和鈉離子通道
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利德爾綜合症和鈉離子通道之间的区别
利德爾綜合症 vs. 鈉離子通道
李德爾氏綜合徵(Liddle's syndrome、假性醛固酮增多症)是常染色体顯性遺傳(Dominance (genetics))疾病、特徵在於早期頻繁嚴重的高血壓,以及與低血漿腎素活性、代謝性鹼中毒(metabolic alkalosis)、低鉀血症、及垂直相關於低醛固酮水平。 李德爾氏綜合徵涉及腎功能異常、腎小管的鉀損失及鈉的過量吸收、與低鈉飲食及保鉀利尿藥(例如,阿米洛利(amiloride))的組合治療。李德爾氏綜合徵是非常罕見的,2008年在全球報告中只有不到30個家系或獨立病案被發現。. 鈉離子通道是由形成的離子通道,可以讓鈉離子Na+通過細胞膜。鈉離子通道可以依啟動的方式加以分類,一種是依電壓變化而啟動的(電壓門控型),另一種則是需和其他化學物質(配體)結合後才啟動的(配體門控型)。 像在神經元、肌肉細胞及特定的神經膠質細胞內,鈉離子通道和动作电位的產生有關。.
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利德爾綜合症和鈉離子通道之间的比较
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参考
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