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凹齒龍科和查摩西斯龍屬

快捷方式: 差异相似杰卡德相似系数参考

凹齒龍科和查摩西斯龍屬之间的区别

凹齒龍科 vs. 查摩西斯龍屬

凹齒龍科(學名:Rhabdodontidae)是群生存於白堊紀的草食性鳥腳下目恐龍。凹齒龍科的外表看似大型、結實的稜齒龍類,並擁有深頭顱骨與頜部。 在2002年,大衛·威顯穆沛(David B. Weishampel)等人首次提出凹齒龍科,範圍是:查摩西斯龍與凹齒龍的最近共同祖先,以及其最近共同祖先的所有後代。在2005年,保羅·賽里諾(Paul Sereno)將凹齒龍科定義為:包含凹齒龍在內,但不包含沃克氏副櫛龍在內的最大演化支Sereno, P.C. (2005). 查摩西斯龍屬(屬名:Zalmoxes)是晚白堊紀的一屬草食性恐龍。牠被分類於禽龍類凹齒龍科。 在1899年,法蘭茲·諾普喬(Franz Nopcsa)將發現於外西凡尼亞(現在的羅馬尼亞西部)的許多化石,建立為柵齒龍的一種,強壯柵齒龍(Mochlodon robustum),種名意指牠們的粗壯體型。在1915年,諾普喬將其改歸類於凹齒龍的一種,強壯凹齒龍(Rhabdodon robustum)。在1990年,喬治·奧利舍夫斯基(George Olshevsky)將種名修改成「robustus」。 在2003年,大衛·威顯穆沛(David Weishampel)等人將強壯凹齒龍建立為新屬。模式種是強壯查摩西斯龍(Z.

之间凹齒龍科和查摩西斯龍屬相似

凹齒龍科和查摩西斯龍屬有(在联盟百科)12共同点: 动物凹齒龍屬白垩纪草食性角足亞目鳥臀目蜥形纲脊索动物柵齒龍屬恐龙模式種

动物

動物是多細胞真核生命體中的一大類群,統稱為動物界。動物身體的基本形態會隨著其發育而變得固定,通常是在其胚胎發育時,但也有些動物會在其生命中有變態的過程。 大多數動物能自發且獨立地移動探索,只有極少數的動物(如珊瑚)是固定在一點無法移動。動物行為學是研究動物行為的科學,較著名的行為理論為康納德·洛倫茨提出的本能理論。 已發現的動物化石,多是在五億四千萬年前的寒武紀大爆發時的海洋物種。.

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#重定向 属.

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凹齒龍屬

凹齒龍屬(屬名:Rhabdodon)意為“有凹槽的牙齒”,是鳥腳下目恐龍的一屬,生存於晚白堊紀的歐洲,約7000萬年前。 過去不確定凹齒龍屬於禽龍類或稜齒龍類,或者是兩者間遺失的連結。現在的證據顯示牠們是外表類似腱龍的禽龍類。模式種是原始凹齒龍(R.

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白垩纪

白纪(Cretaceous)是地质年代中中生代的最后一个纪,長達8000萬年,是顯生宙的最長一個階段。白垩纪因欧洲西部该年代的地层主要为白垩沉积而得名。白垩纪位于侏罗纪和古近纪之间,約1亿4550萬年(誤差值為400萬年)前至6550萬年前(誤差值為30萬年)。發生在白堊紀末的滅絕事件,是中生代與新生代的分界。 白堊紀的氣候相當暖和,海平面的變化大。陸地生存著恐龍,海洋生存著海生爬行動物、菊石、以及厚殼蛤。新的哺乳類、鳥類出現,開花植物也首次出現。白堊紀-第三紀滅絕事件是地質年代中最嚴重的大規模滅絕事件之一,包含非鳥類恐龍在內的大部分物種滅亡。 白堊紀这一时期形成的地层叫“白堊系”,縮寫記為K,是德文的白堊紀(Kreidezeit)縮寫。 白堊紀時期的大氣層氧氣含量是現今的150%,二氧化碳含量是工業時代前的6倍,氣溫則是高於今日約攝氏4°C。.

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草食性

#重定向 食草动物.

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角足亞目

#重定向 角足龙类.

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鳥臀目

鳥臀目(目名Ornithischia或Predentata)也稱為鳥盤目。是一類有喙(外觀類似鳥喙)的植食性恐龍。ornithischia之名源自希臘文中表示「鳥的」的ορνιθειος(ornitheos)與表示「髖關節」的ισχιον(ischion),意思是「如鳥類般的臀部」。之所以有這種名字,是因為牠們擁有與鳥類相似的骨盆結構。然而,一般認為鳥類實際上是蜥臀目獸腳亞目的後代。.

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蜥形纲

蜥形纲(学名:Sauropsida)是羊膜动物(Amniota)的一大演化支。现在多用“蜥形纲”来替代“爬行纲”(Reptilia)。另一种表达是,蜥形类包含了所有现存爬行类与鸟类,而且還包括了一個現在已經滅絕的魚龍超目。 与蜥形类最亲近的类群就是合弓纲;合弓纲包括了部分似哺乳爬行动物与哺乳纲(Mammalia)的共同祖先。蜥形纲、合弓纲和鸟纲一起组成羊膜动物。.

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脊索动物

脊索动物门(学名:Chordata)是指有脊索,或其在演化过程退化而被脊椎取代的动物。是动物界最高等的门。脊索动物的共同特征包括:在生活史中的某个阶段具有脊索、中空的背神经管、咽鳃裂以及肛后尾。 脊索动物门可以分为尾索动物亚门、头索动物亚门和脊椎动物亚门三个亚门。其中尾索动物亚门和头索动物亚门可以合称为“原索动物”,生活在海洋中。尾索动物幼虫期具有脊索和神经索,但在成体消失。头索动物终生保留脊索和神经索。在脊椎动物中,脊索作用由骨质脊柱代替。 少数学者提出将半索动物门也置于脊索动物门下,并命名为口索动物亚门。 通常说的脊椎动物学主要是指研究脊索动物的一个动物学分支,不單單是研究脊椎动物门。.

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柵齒龍屬

柵齒龍屬(屬名:Mochlodon)是禽龍類恐龍的一屬,生存於晚白堊紀。柵齒龍起初被認為是禽龍的一屬,後來被歸類於凹齒龍。最近,根據對於查摩西斯龍的敘述研究,柵齒龍被暫時列為獨立的屬。 柵齒龍的化石發現於奧地利,模式標本是一個齒骨與兩個脊椎骨(首次於1871年敘述)。模式種是蘇氏柵齒龍(Mochlodon suessi)。.

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恐龙

恐龙(學名:Dinosauria)或者非鳥型恐龙(学名:Non-avian Dinosauria)、恐龍總目,是出現於中生代多樣化優勢陸棲脊椎動物,曾支配全球陸地生态系统超過1亿6千万年之久。恐龙最早出现在2亿3千万年前的三疊紀,大部份於约6千5百万年前的白垩纪晚期所发生的白垩纪末滅絕事件中絕滅,僅倖存“鸟型恐龙”即现的鳥类存活下来。 1861年,考古学家發現的身为鸟类的始祖鳥化石、却與身为恐龙的美頜龍化石極度相似,差別只在於始祖鳥化石有著羽毛痕跡,這顯示恐龍與鳥類可能是近親。1970年代以來,許多研究指出现代鸟类極可能是蜥臀目兽脚亚目虚骨龙类近鳥型恐龙的直系後代『鳥類学辞典』 (2004)、805-806頁。1990年代后,大部分科學家視鳥類為恐龙的直系后代,而甚至有少數科學家主張牠們應該分類於同一綱之內。2010年代后,因为孔子鸟等鸟类和恐龙的中间物种相继被发现、填补了原本的化石空白,更加确定了鸟类和恐龙之间的演化关系,导致鸟类从“恐龙的后代”改为“惟一幸存发展至今的恐龙”。 自从19世纪的工业革命早期,第一批恐龙化石被科學方法鑑定後,重建的恐龙骨架因为其体型极其巨大或小巧、构造奇妙,已成為全球各地博物馆的主要展覽品,這古代生物開始為世人所知。在20世紀前半期,随着电影工业在美国兴起,大眾媒體都視恐龍為行動緩慢、慵懶的冷血動物。但是1970年代開始的恐龍文藝復興,提出恐龍也許是群活躍的溫血動物,並可能有社會行為。近期發現的眾多恐龍與鳥類之間關係的證據,支持了恐龍溫血動物的假設。恐龙已是大眾文化的一部分,无论儿童或者成年人均对恐龙有很高的兴致。恐龙往往是热门书籍與电影的题材,如:《侏罗纪公园》系列电影,各类媒体也常報導恐龙的科学研究進展與新發現。 許多史前爬行動物常被一般大眾非正式地認定是恐龙,例如:翼龍、魚龍、蛇頸龍、滄龍、盤龍類(異齒龍與基龍)等,但从嚴謹的科学角度来看这些都不是恐龍,反倒是雞、鴨、孔雀才是真正的是恐龍。翼龍和恐龍是這幾個物種裡面關係最近的近親,都屬於鳥頸類;恐龍和翼龍是鱷魚、蛇頸龍的遠親,鱷魚所屬的鱷目、和蛇頸龍所屬的鰭龍超目,和恐龍翼龍所屬的鳥頸類同屬於主龍類;恐龍、翼龍、鱷魚、蛇頸龍所屬的主龍類和滄龍是關係較遠的物種,他們和滄龍所屬的有鱗目同屬蜥類;最後,恐龍、翼龍、鱷魚、蛇頸龍、滄龍他們和魚龍是關係很遠的物種,唯一的聯繫是都屬於蜥形綱的一分子。.

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模式種

模式種是生物分類學上的一個名詞,是用來代表一個屬或屬以下分類群的物種,又称典型种。模式種可以指示出該生物分類單元下的生物學特徵,它既是一個概念,也是一個生物分類法上實際存在的系統。.

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凹齒龍科和查摩西斯龍屬之间的比较

凹齒龍科有20个关系,而查摩西斯龍屬有21个。由于它们的共同之处12,杰卡德指数为29.27% = 12 / (20 + 21)。

参考

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