冈伯格-巴赫曼反应和芳基
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冈伯格-巴赫曼反应和芳基之间的区别
冈伯格-巴赫曼反应 vs. 芳基
Gomberg–Bachmann反应(又称冈伯格-巴克曼反应、冈伯格-巴赫曼反应、Gomberg芳基偶联反应等)以乌克兰裔美国化学家摩西·冈伯格(Moses Gomberg)和美国化学家沃纳·以马利·巴赫曼(Werner Emmanuel Bachmann)的名字命名,是指重氮盐的酸性溶液用氢氧化钠或乙酸钠的水溶液处理时,发生芳基的偶联反应,生成联芳烃的衍生物的反应。例如,对溴苯胺与苯偶联,得到对溴联苯。 这个反应能应用于各种类型的芳香环,包括二茂铁 和醌类。由于重氮盐能发生许多副反应,因此反应产率一般不高,通常低于 40%。 Gomberg–Bachmann 反应的分子内版本为 Pschorr反应(下图)。 其中 Z 基一般是 CH2;CH2CH2;NH;CO,产物为芴、芴酮和咔唑类化合物。. 在有机化学中,芳基指任何从简单芳香环衍生出的官能团或取代基。虽然更特殊的名称如苯基,被用来描述未被取代的芳基,但出于概括和简练的原因芳基仍然被使用。 最简单的芳基是苯基(Phenyl),由苯衍生而来。 Category:取代基 ru:Арил.
之间冈伯格-巴赫曼反应和芳基相似
冈伯格-巴赫曼反应和芳基有(在联盟百科)2共同点: 芳香环,苯。
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冈伯格-巴赫曼反应和芳基之间的比较
冈伯格-巴赫曼反应有20个关系,而芳基有5个。由于它们的共同之处2,杰卡德指数为8.00% = 2 / (20 + 5)。
参考
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