光延反应和酰亚胺

光延反应和酰亚胺之间的区别

光延反应 vs. 酰亚胺

光延反应（Mitsunobu反应）是一种双分子亲核取代反应（SN2反应）。由日本化学家光延旺洋（Mitsunobu, Oyo）等人于1967年发明，是现代有机合成中常用的反应。该反应能将醇通过与三苯基膦和偶氮二羧酸二乙酯（DEAD）反应转化为多种化合物比如酯。此反应的特点是条件温和，产率高并带有构型翻转。参见相关的综述。. 酰亚胺（Imide）中，氮原子与两个羰基相连，通式为R1-C(O)-N(R2)-C(O)-R3。它一般由氨或伯胺与羧酸或酸酐反应制备。常见的酰亚胺如邻苯二甲酰亚胺、琥珀酰亚胺、N-溴代琥珀酰亚胺、戊二酰亚胺、马来酰亚胺，有很多是用于制取聚酰亚胺的单体，DNA的氢键配对也涉及到了酰亚胺的结构，氮作电子给予体，羰基氧作电子接受体。若通式中的R2为氢，则该氢原子具有一定的酸性，原因是氮上的孤对电子可以和两个羰基发生共轭，从而部分转移到氧上，使得负离子形式更加稳定。共振论认为酰亚胺的共振杂化体有相反的电荷，而质子离去后的负离子没有相反的电荷，降低的能量较多更加稳定，从而酰亚胺的氢易解离。酰亚胺也可通过异酰亚胺的Mumm重排反应制备。.

之间光延反应和酰亚胺相似

光延反应和酰亚胺有1共同点（的联盟百科）: 羧酸。

羧酸

酸（Carboxylic acid），有機酸的一種，是帶有羧基的有機化合物，通式是R-COOH。羧基的化學式為-C(.

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什么光延反应和酰亚胺的共同点。
什么是光延反应和酰亚胺之间的相似性