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傅-克反应和吡啶

快捷方式: 差异相似杰卡德相似系数参考

傅-克反应和吡啶之间的区别

傅-克反应 vs. 吡啶

傅里德-克拉夫茨反应,简称傅-克反应,是一类芳香族亲电取代反应,1877年由法国化学家查尔斯·弗里德爾(Charles Friedel)和美国化学家詹姆斯·克拉夫茨(James Mason Crafts)共同发现。该反应主要分为两类:烷基化反应和酰基化反应。 相关的综述文献如下:. 吡啶(CHN,音同“比定”,,系统名氮杂苯)CAS号110-86-1。分子量79.10。 吡啶由苏格兰化学家于1849年在骨焦油中发现,两年后,安德森通过分馏得到纯品。由于其可燃性,安德森以πῦρ (τὸ)(pyr,意为火)命名。.

之间傅-克反应和吡啶相似

傅-克反应和吡啶有(在联盟百科)2共同点: 亲电取代反应

亲电取代反应

亲电取代反应顾名思义,是亲电试剂取代其它官能团的化学反应。被取代的基团通常是氢,但其他基团被取代的情形也是存在的。亲电取代是芳香族化合物的特性之一。芳香烃的亲电取代(Electrophilic aromatic substitution,常缩写为 SEAr)是一种向芳香环系,如苯环上引入官能团的重要方法。若如此分类,另一种主要的亲电取代反应是脂肪族的亲电取代。.

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傅-克反应和苯 · 吡啶和苯 · 查看更多 »

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傅-克反应和吡啶之间的比较

傅-克反应有69个关系,而吡啶有45个。由于它们的共同之处2,杰卡德指数为1.75% = 2 / (69 + 45)。

参考

本文介绍傅-克反应和吡啶之间的关系。要访问该信息提取每篇文章,请访问:

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