不对称合成和不对称诱导
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不对称合成和不对称诱导之间的区别
不对称合成 vs. 不对称诱导
按照IUPAC金皮书的定义,不对称合成(enantioselective synthesis、asymmetric synthesis),也称手性合成、立体选择性合成、对映选择性合成,是研究向反应物引入一个或多个具手性元素的化学反应的有机合成分支。按照Morrison和Mosher的定义,不对称合成是“一个有机反应,其中底物分子整体中的非手性单元由反应剂以不等量地生成立体异构产物的途径转化为手性单元”。这里,反应剂可以是化学试剂、催化剂、溶剂或物理因素。 不对称合成目前在药物合成和天然产物全合成中都有十分重要的地位。但无疑,现在最完善的不对称合成技术,要数存在于生物体内的酶。能否实现像酶一样高效的催化体系,是对人类智慧的挑战。 一般地讲,一个不对称合成可以算作成功的标准是:. 不对称诱导,是立體化學名詞,指在一個富手性的反應劑、化學試劑、催化物或環境的作用下,一个化學反應中的產物尽於某一种對映異構體或非對映異構體多於另一种。,IUPAC金皮書 不对称诱导是不對稱合成的一個重要元素。 不对称诱导的概念由Emil Fischer研究碳水化合物時引入。 不对称诱导有幾種。 对內不对称诱导,是指反應中將手性從中央鍵透過共價鍵帶到反應中心。相關的起始物料通常由帶手性的集體合成所產生。接力不对称诱导,則指在独立的步骤中引入手性,再在另一个单独的化学反应取消。過程中引入了特别的合成子,称为手性助剂。对外不对称诱导,則指在过渡态中,透過一个手性配体的催化剂引入手性。这种不对称合成的方法是经济最可取的。.
之间不对称合成和不对称诱导相似
不对称合成和不对称诱导有(在联盟百科)2共同点: 化学反应,催化剂。
化學反應是一個或一個以上的物質(又稱作反應物)經由化學變化转化為不同於反應物的产物的過程。 化學變化定義為當一個接觸另一個分子合成大分子;或者分子經斷裂分開形成兩個以上的小分子;又或者是分子內部的原子重組。為了形成變化,化學反應通常和化學鍵的形成與斷裂有關。特別注意化學反應不會以任何方式改變原子核,而仅限於在原子外的電子雲交互作用。雖然核變形後可能會引發化學反應,但是核反應與化學反應無關。 化學性質是物質只能在化學變化中表現出來的性質,例如有酸鹼性、氧化还原性质、熱穩定性、反应性等等。.
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催化劑又稱觸媒,是能透過提供另一活化能較低的反應途徑而加快化學反應速率,而本身的質量、組成和化學性質在參加化學反應前後保持不變的物質。例如二氧化錳可以作為過氧化氫(雙氧水)分解的催化劑。與催化劑相反,能減慢反應速率的物質稱為抑制劑。過去曾用的「負催化劑」一詞已不被國際純粹與應用化學聯合會所接受,而必須改用抑制劑一詞,催化劑一詞僅指能加快反應速率的物質。.
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- 什么不对称合成和不对称诱导的共同点。
- 什么是不对称合成和不对称诱导之间的相似性
不对称合成和不对称诱导之间的比较
不对称合成有15个关系,而不对称诱导有10个。由于它们的共同之处2,杰卡德指数为8.00% = 2 / (15 + 10)。
参考
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