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三氟甲磺酸酯和取代基

快捷方式: 差异相似杰卡德相似系数参考

三氟甲磺酸酯和取代基之间的区别

三氟甲磺酸酯 vs. 取代基

三氟甲磺酸酯(Trifluoromethanesulfonate,简称:triflate),是一种具有化学式为CF3SO3-的官能团。因为-Tf基团是三氟甲磺酰基,这种官能团常也简写为-OTf。如三氟甲磺酸正丁酯可写为:CH3CH2CH2CH2OTf。 三氟甲磺酸负离子CF3SO3-,是一种非常稳定的多原子离子,属于三氟甲磺酸——最强的有机酸之一(CF3SO3H)的共轭碱。三氟甲磺酸的酸性强度超过了纯硫酸,因此可定义为超强酸。. 取代基是取代的无机或有机化合物中氢原子的基团,取代发生后,会形成新的化合物。不同的取代基会导致不同的效应,如诱导效应、共振效应、电子效应及立体效应等,从而使不同的化合物产生不同的性质。一般“取代较多”与“氢较少”是同义词。 以下是一些取代基多少影响反应方向的例子:.

之间三氟甲磺酸酯和取代基相似

三氟甲磺酸酯和取代基有(在联盟百科)2共同点: 官能团诱导效应

官能团

官能团(英文:Functional group),是决定有机化合物的化学性质的原子和原子团。.

三氟甲磺酸酯和官能团 · 取代基和官能团 · 查看更多 »

诱导效应

誘導效應,即因分子中原子或基團極性(电負性)不同而致使成键电子雲在原子链上向某一方向移动的效應。其本质是静电感應。电子雲偏向电负性较强的基团或原子(如氟)移动。 诱导效应的强弱程度可以通过测量偶极矩而得知,也可以通过比较相关取代羧酸的酸解离常数而大致估量。它随距离的增长而迅速下降,故一般情况下只需要考虑三根键的影响。诱导效应的另外一个特点是电子云是沿原子链移动或传递的,这一点与场效应不同。 诱导作用的大小一般以氢为标准进行比较:吸电子能力比氢强的基团或原子具吸电子诱导效应,用 −I 表示;给电子能力比氢强的基团或原子则具给电子诱导效应,用 +I 表示。 取代基的诱导效应强弱有如下规律:.

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上面的列表回答下列问题

三氟甲磺酸酯和取代基之间的比较

三氟甲磺酸酯有42个关系,而取代基有19个。由于它们的共同之处2,杰卡德指数为3.28% = 2 / (42 + 19)。

参考

本文介绍三氟甲磺酸酯和取代基之间的关系。要访问该信息提取每篇文章,请访问:

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