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三染色體X症候群和染色體三倍體症

快捷方式: 差异相似杰卡德相似系数参考

三染色體X症候群和染色體三倍體症之间的区别

三染色體X症候群 vs. 染色體三倍體症

三染色體X症候群是一種人類女性的性染色體疾病;一般女性的性染色體是XX,而患者為XXX。 與XYY三體患者不同的是,三染色體X症候群患者的外觀正常,能正常發育成熟,有正常的生育能力;但據統計,患者精神失常、智能發育遲緩,或二者併發等情況比一般女性高。若沒有經過診斷,有些患者往往不知道自己有三染色體X症候群。 三染色體X症候群是一種女性基因多了一條X染色體的疾病,患者的身高常見高於平均身高 -->,通常不會有任何生理上的異常和生育能力異常的問題 -->,偶爾會有學習障礙、肌張力低下、癲癇和腎病變等狀況。 三染色體X症候群通常是隨機發生的 ,如果不是在母親的生殖細胞分裂時,就是在細胞早期分裂時發生問題;三染色體X症候群並不會遺傳給下一代 -->,三染色體的出現是隨機發生的;確診方式是透過染色體檢驗來做確診。 三染色體X症候群的治療方式包含言語治療、物理治療和輔導,1959年初次定義三染色體X症候群。約每1000個女嬰出生時會發現一位病例;估計約有90%的患者並未被確診,因為她們的症狀很少,甚至是沒有症狀。. 染色體三倍體症,又名三體综合征,是一種因為遺傳基因失調而引起的染色體倍性現象,以致身體細胞分裂時,某一對染色體得到了三條,而不是正常的兩條。.

之间三染色體X症候群和染色體三倍體症相似

三染色體X症候群和染色體三倍體症有1共同点(的联盟百科): XYY-三體

XYY-三體

XYY三體是一種人類男性的性染色體疾病,正常的男性性染色體是XY,而XYY三體者多出一條Y染色體,所以又稱「超雄綜合症」(super-male syndrome)。 此病在各種性染色體疾病中比較常見,在男性新生嬰兒的發病率是1/500到1/1000。患者身材高大,智力一般與正常人沒有過大的差別,據抽查統計,82%的智商比年齡相仿的兄弟姐妹稍低但不明顯(约低10~15),9%與年齡相仿的兄弟姐妹智商相同。另外9%智商超過年齡相仿的兄弟姐妹,以往人們一直誤解XYY三體者犯罪率比較高,但最新的醫學研究表明XYY三體者犯罪率與常人無異。沒有經過診斷,患者往往不知道自己有XYY三體者。有醫學專家建議XYY三體不能算是一種疾病。 XYY的病因是父親产生精子形成時,减数第二次分裂后期两条Y染色体未移向细胞两极,使个别精子細胞含有兩條Y染色體。若該精子和卵子結合,胚胎細胞便會有2條Y染色體与1条X染色体。.

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三染色體X症候群和染色體三倍體症之间的比较

三染色體X症候群有15个关系,而染色體三倍體症有12个。由于它们的共同之处1,杰卡德指数为3.70% = 1 / (15 + 12)。

参考

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