Β受体阻断药和重症肌無力

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Β受体阻断药和重症肌無力之间的区别

Β受体阻断药 vs. 重症肌無力

β受体阻断药（Beta blockers），又称Beta受体阻断药、β受体阻断剂、β受体阻滞剂、β受体拮抗剂或β阻断药，是一类用来治疗心律不齐、防止心脏病发作后的二次心脏病发作（二级预防）和在某些情况下用来治疗高血压的药物。 β受体阻断药非竞争性阻断交感神经系统中内源性儿茶酚胺肾上腺素和去甲肾上腺素的作用，尤其是肾上腺素能β受体。有些药物阻断所有β-肾上腺素能受体，有些则为竞争性阻断。. 重肌無力症（Myasthenia Gravis），又名重症肌無力，英文簡稱為M.G.，是長期的，會造成不同程度的。最常影響眼部、及吞嚥相關的肌肉。會造成复视、眼睑下垂、說話困難及行走困難等症狀。重症肌無力可能會突然發生。患者多半有胸腺過大或是的情形。 重症肌無力屬於自體免疫性疾病，是因為抗体堵塞或是破壞神经肌肉接点中的，因此神經脈衝無法引發肌肉收缩。有一種罕見的神经肌肉接点也會有類似症狀，稱為。肌無力的母親所生的嬰兒，在出生後頭幾個月也有會有類似症狀，稱為新生兒肌無力。診斷可以透過檢查特殊抗體的血液檢查、或是進行。 重症肌無力的治療方式多半是透過像新斯的明或等來治療，有時也會使用强的松或是硫唑嘌呤等免疫抑制藥物。可能可以改善一些病患的症狀。若是突發性的病情，可能會使用及高劑量静脉注射免疫球蛋白治療。若呼吸相關肌肉非常無力，需要用幫助呼吸。 每百萬人中，約會有50至200人罹患重症肌無力，每年每百萬人中的新診斷病例為3至30人。因為相關疾病意識的提高，也較容易診斷到相關病例。最常見的是四十歲以下的女性以及六十歲以上的男性，孩童的病例並不常見。大部份的病患在治療後可以有較正常的生活，其预期寿命也和一般人相當。重症肌無力的英文Myasthenia gravis原自希臘文的mys（肌肉）及astheneia（虛弱）以及拉丁文的gravis（嚴重）。.