Eschenmoser断裂反应和化学反应列表

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Eschenmoser断裂反应和化学反应列表之间的区别

Eschenmoser断裂反应 vs. 化学反应列表

Eschenmoser断裂反应（埃申莫瑟断裂），又称Eschenmoser-Tanabe断裂反应，是对甲苯磺酰肼 (2) 使 α,β-环氧酮 (1) 断裂生成含炔基 (3) 和酮基 (4) 化合物的反应。 也译为碎片化反应、碎裂反应。反应以瑞士化学家埃尔伯特·埃申莫瑟（Albert Eschenmoser）的名字命名。 原料 α,β-环氧酮可通过 α,β-不饱和羰基化合物与过氧化氢在碱性条件下反应得到。. 此页面旨在是列出各種化学反应名称。.

夏皮罗反应

Shapiro反应（夏皮罗反应） 醛或酮的对甲苯磺酰腙在两摩尔的强碱（如正丁基锂）作用下发生消除生成烯烃。 反应由美国化学家 Robert H. Shapiro 在 1975 年发现。是从酮制取烯烃的方法。.

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环氧化合物

环氧化合物是含氧三元环的醚类化合物，可以看作环氧乙烷的衍生物。其中三个原子大致在一个等边三角形结构的平面上。由于张力较大，环氧化合物比其他醚更活泼，尤其是与亲核试剂反应。简单的环氧化合物可以通过它们的无氧完全饱和的母体结构来命名，比如环氧乙烷。 含有未反应环氧单元的聚合物称为：聚环氧化物或者环氧树脂。环氧树脂可以用于胶粘剂和结构材料。聚合环氧化物可以得到聚醚，比如通过环氧乙烷经过聚合反应得到聚乙二醇。.

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Grob断裂反应

Grob断裂反应（Grob fragmentation），又称Grob碎裂化反应，以英国化学家 Cyril A. Grob 的名字命名。 一大类在脂肪链上的 1-位和 3-位有离电体（electrofuge，E）和离核体（nucleofuge，N）的化合物 E-a-b-c-N 断裂成三个片段的反应。离电体 E-a 反应后形成更稳定的带正电荷或中性分子。中间的基团 b-c 反应后形成不饱和键的分子。离核体 N 带着电子对脱离原子 c。 常见的 E-a 部分如碳鎓离子（carbonium ion）、酰基正离子。 b-c 部分如烯、炔、亚胺。 N 如对甲苯磺酸根离子、氢氧根离子。 此类反应早在18世纪已有报道。20世纪50年代时，Grob 对这类反应进行了非常细致的研究和总结，反应也因此得名 Grob 反应。这类反应广泛用于有机合成中，是开环、中等大小环和大环烯烃合成的一种有效方法。 最常见的反应机理为协同机理，它要求 E 和 N 基团满足电子轨道的反式共平面构象。此外顺式断裂（存在于有张力的分子中）、分步正离子化机理和分步负离子化机理也是存在的，不过较为少见。.

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沃尔夫－凯惜纳－黄鸣龙还原反应

沃尔夫－凯惜纳－黄鸣龙还原反应（Wolff-Kishner-Huang还原反应）是一个有机还原反应，羰基化合物（醛或酮）在高沸点溶剂如一缩二乙二醇中与肼和氢氧化钾一起加热反应，羰基还原为亚甲基。 原来的反应过程是用醛酮、肼与金属钠或钾在高温加压或封管中进行，而后黄鸣龙将方法作了改进，用高沸点溶剂代替封管，碱金属单质也被其他碱（如甲醇钠）所替代，使得反应的操作变得更加方便。该反应的综述参见：。.

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沃顿反应

沃頓反應（Wharton反应）是 α,β-环氧酮类在肼作用下转变为烯丙醇的反应。 反应以彼得·斯坦利·沃顿（Peter Stanley Wharton）的名字命名。 这个反应是立体专一的，原料环氧化物的构型在产物醇中得到保持。 这个方法广泛用于甾类化学中。 Dupuy改进法：.

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