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CYP3A4和氯硝西泮

快捷方式: 差异相似杰卡德相似系数参考

CYP3A4和氯硝西泮之间的区别

CYP3A4 vs. 氯硝西泮

细胞色素P450 3A4酶 (简称CYP3A4)(), 是身体中的一种重要的酶,主要存在于肝脏和小肠。 它可以氧化外源有机小分子(异型生物质),如毒素或药物,以便使其排出体外。 CYP3A4酶会使许多药物失活,但同时它也使一些药物活性增加。一些物质,诸如葡萄柚汁和某些药物,会被CYP3A4的作用所干扰。这些物质将增强或减弱药物的作用,由于CYP3A4的干扰作用。 CYP3A4 是细胞色素P450氧化酶家族成员之一。这个家族中的若干其它成员也涉及到药物的代谢,但CYP3A4是最常见和最多面的一个。与该家族所有成员类似,CYP3A4是一种血红蛋白——一种含有附带了一个铁原子的血红素基团的蛋白质。对人类而言,CYP3A4蛋白由CYP3A4基因所编码。 这个基因是细胞色素P450基因簇的一部分,位于人类的7号染色体长臂2区1带1子带(chromosome 7q21.1)上。 rCYP3A4,重组CYP3A4(Recombinant CYP3A4),是通过基因工程合成的CYP3A4蛋白。. 氯硝西泮(Clonazepam),常見商品名「Klonopin」,為一種苯二氮䓬类鎮定劑 -->,常用於治療及預防癲癇發作、恐慌症,以及。本品可以口服,藥物會在服藥後1小時內作用,效果可維持6至12小時。 常見副作用包含嗜睡、協調不佳,及易怒 -->,另也可能增加自殺的機會 -->。可能導致各體對藥物產生耐受性及,停藥後則可能出現。三分之一的用藥者的依賴性長達四周以上。妊娠期間用藥可能會傷害胎兒。本品會作用於於GABAA受體,增加GABA的效果。 氯硝西泮於1964年成功申請專利,並於1975年在美國上市,本品屬於通用名药物,在发展中国家每錠的批發價約在 0.01 至 0.07 美金之間,在美國則約為0.40美金。本品在許多地區被用做娛樂性藥物。.

之间CYP3A4和氯硝西泮相似

CYP3A4和氯硝西泮有(在联盟百科)2共同点: 地西泮肝臟

地西泮

地西泮(Diazepam),另有中文譯名地西畔、戴阿劑盤、安定、苯甲二氮䓬,著名商品名稱有「Valium」,化學式C16H13ClN2O,屬於苯二氮䓬類藥物 --> 。地西泮常用於治療焦慮症、酒精戒斷症候群、苯二氮䓬类药物戒斷症候群、痙攣、癲癇發作、失眠,和睡眠腳動症。也用於一些外科手術中,促進記憶消失。該藥可由口服、直腸塞劑、肌肉注射,以及靜脈注射給藥。如果經靜脈注射給藥,藥效大約會於1至5分鐘作用,可維持至多一小時。口服的藥效會延遲約40分鐘才作用,作用時間大致與靜脈注射相同。 地西泮的藥效源自於活化γ-氨基丁酸(GABA)的作用,常見副作用包含嗜睡以及運動協調性障礙,嚴重副作用較少見,包含自殺、呼吸減少,過度使用也可能反而升高癲癇發作的機會。偶爾會造成或興奮。長期使用可能導致藥物耐受性、依賴性,減少藥量甚至可能造成戒斷症 -->。長期服藥期間貿然停藥可能會有潛在危險,包括可能維持長達半年的認知障礙。該藥不建議在妊娠或哺乳期間服用。 地西泮最早是由所合成,並由羅氏藥廠首次大規模生產 -->。自從1963年本藥被批准以降,它成為了全世界處方用量最大的藥物之一 -->。1968年至1982年期間,本品為銷量最大的藥物。單單在1978年,銷售量就逾20億錠 -->。1985年專利權終止,至今品牌名多達500個。地西泮被列入世界卫生组织基本药物标准清单中。.

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肝臟

Labeled human liver 肝脏(英語:liver)為脊椎動物體內的一種器官,以代謝功能為主,並扮演著除去毒素,儲存醣原(肝醣),分泌性蛋白質合成等角色。肝臟也會製造膽汁。在醫學用字上,常以拉丁語字首hepato-或hepatic來描述肝臟。.

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上面的列表回答下列问题

CYP3A4和氯硝西泮之间的比较

CYP3A4有28个关系,而氯硝西泮有24个。由于它们的共同之处2,杰卡德指数为3.85% = 2 / (28 + 24)。

参考

本文介绍CYP3A4和氯硝西泮之间的关系。要访问该信息提取每篇文章,请访问:

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