CYP2D6和MDMA

快捷方式: 差异，相似，杰卡德相似系数，参考。

CYP2D6和MDMA之间的区别

CYP2D6 vs. MDMA

细胞色素 P450 2D6（Cytochrome P450 2D6）是一种由人类CYP2D6基因编码的酶。CYP2D6主要--在肝脏，并且也--在中枢神经系统中，包括黑质。 CYP2D6是细胞色素P450混合功能氧化酶系统的成员之一，是人体中最重要的代谢酶之一。CYP2D6参与25%的临床药物的代谢和清除，过程主要是O-去甲基化。CYP2D6也参与多种内源性物质的代谢，如5-羟色胺和神经类固醇。. 亚甲二氧甲基苯丙胺（3,4-亚甲二氧甲基苯丙胺，简称MDMA），台灣常見的稱呼還包括“快樂丸”、“衣服”（取 Ecstasy 第一個字母的發音）、“上面”（衣服是穿在上面的），在香港及南亚等地，这种药味则被称为“甩头丸”、“快乐神”、“劲乐丸”、“狂喜”、“迪士高饼干”等；在国外，最常见的称谓是Ecstasy（忘我）、Adam（亚当）、Dollar、Fido、Bomb等。MDMA属于苯丙胺类兴奋剂，是一种精神药物，常用作娛樂性藥物。預期效應有增加同理心及欣快感，也會有感覺增強的效果。若口服的話，藥效會在30至45分鐘後開始，且持續三至六個小時，有時會用或是吸食的方式服藥。2017年為止，還沒有MDMA的。 MDMA的不良反應包括上癮、記憶問題、偏執、失眠、磨牙、視力模糊、流汗、心跳过速等症狀，使用MDMA也可能會造成抑郁及疲勞。已有使用MDMA後因為體温過高及脫水而死亡的案例。MDMA是（SNDRA），也是5-羟色胺、去甲肾上腺素和多巴胺再摄取抑制剂（SNDRI），對大腦中的神经递质血清素、多巴胺及去甲肾上腺素有釋放作用，也有再摄取抑制的作用，是兴奋剂也是致幻效果。攝取MDMA後，一開始會讓神经递质的濃度上昇，之後會有短期的濃度下降。MDMA屬於藥物，也是藥物。 MDMA在1912年首次製備，在1970年代是用在心理治療的輔助使用，而在1980年代開始成為毒品。MDMA常和、銳舞、電子舞曲有關，而且常混合麻黃鹼、安非他命、甲基安非他命等一起販售。2014年在15至64歲的人當中，使用MDMA的人約有900萬至2900萬人人之間（佔世界總人口的0.2%至0.6%）。此一比例和使用可卡因、藥物、鴉片類藥物的比例相當，但比使用大麻的人數要少。2010年全美國有90萬人使用MDMA。MDMA經常被用來制作搖頭丸，也是摇头丸的主要成分之一。 MDMA在大部份國家都不是合法的藥物，有時為了研究需求，允許有限度的使用，目前有研究在探討小劑量的MDMA是否有助於治療嚴重且難治的創傷後壓力症候群（PTSD），美国食品药品监督管理局在2016年3月允許MDMA的，探討其效果及安全性，並在2017年8月時將MDMA列為創傷後壓力症候群的藥物.

肝臟

Labeled human liver 肝脏（英語：liver）為脊椎動物體內的一種器官，以代謝功能為主，並扮演著除去毒素，儲存醣原（肝醣），分泌性蛋白質合成等角色。肝臟也會製造膽汁。在醫學用字上，常以拉丁語字首hepato-或hepatic來描述肝臟。.

CYP2D6和肝臟 · MDMA和肝臟 · 查看更多 »

5-羟色胺

#重定向 血清素.

5-羟色胺和CYP2D6 · 5-羟色胺和MDMA · 查看更多 »