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CYP2C19和地西泮

快捷方式: 差异相似杰卡德相似系数参考

CYP2C19和地西泮之间的区别

CYP2C19 vs. 地西泮

细胞色素P450 2C19酶(简称,CYP2C19),也称为S-美芬妥英羟化酶。这种蛋白质是细胞色素P450多功能氧化酶系统的成员,参与异型生物质(如许多质子泵抑制剂和镇痛剂)的代谢。对于人类而言,CYP2C19蛋白由CYP2C19基因编码。CYP2C19 作为一种肝脏酶影响着当前药物的5-10%的临床使用, 例如抗凝剂克拉匹多(又氯吡格雷,商品名波立维),抗溃疡药物奥美拉唑,抗癫痫药物美芬妥因,抗疟疾药物氯胍和抗焦虑药安定。. 地西泮(Diazepam),另有中文譯名地西畔、戴阿劑盤、安定、苯甲二氮䓬,著名商品名稱有「Valium」,化學式C16H13ClN2O,屬於苯二氮䓬類藥物 --> 。地西泮常用於治療焦慮症、酒精戒斷症候群、苯二氮䓬类药物戒斷症候群、痙攣、癲癇發作、失眠,和睡眠腳動症。也用於一些外科手術中,促進記憶消失。該藥可由口服、直腸塞劑、肌肉注射,以及靜脈注射給藥。如果經靜脈注射給藥,藥效大約會於1至5分鐘作用,可維持至多一小時。口服的藥效會延遲約40分鐘才作用,作用時間大致與靜脈注射相同。 地西泮的藥效源自於活化γ-氨基丁酸(GABA)的作用,常見副作用包含嗜睡以及運動協調性障礙,嚴重副作用較少見,包含自殺、呼吸減少,過度使用也可能反而升高癲癇發作的機會。偶爾會造成或興奮。長期使用可能導致藥物耐受性、依賴性,減少藥量甚至可能造成戒斷症 -->。長期服藥期間貿然停藥可能會有潛在危險,包括可能維持長達半年的認知障礙。該藥不建議在妊娠或哺乳期間服用。 地西泮最早是由所合成,並由羅氏藥廠首次大規模生產 -->。自從1963年本藥被批准以降,它成為了全世界處方用量最大的藥物之一 -->。1968年至1982年期間,本品為銷量最大的藥物。單單在1978年,銷售量就逾20億錠 -->。1985年專利權終止,至今品牌名多達500個。地西泮被列入世界卫生组织基本药物标准清单中。.

之间CYP2C19和地西泮相似

CYP2C19和地西泮有1共同点(的联盟百科): 肝臟

肝臟

Labeled human liver 肝脏(英語:liver)為脊椎動物體內的一種器官,以代謝功能為主,並扮演著除去毒素,儲存醣原(肝醣),分泌性蛋白質合成等角色。肝臟也會製造膽汁。在醫學用字上,常以拉丁語字首hepato-或hepatic來描述肝臟。.

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CYP2C19和地西泮之间的比较

CYP2C19有6个关系,而地西泮有40个。由于它们的共同之处1,杰卡德指数为2.17% = 1 / (6 + 40)。

参考

本文介绍CYP2C19和地西泮之间的关系。要访问该信息提取每篇文章,请访问: