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Barbier反應
巴比耶反應（Barbier reaction）是一個有機反應。它是指在羰基化合物等亲电试剂的催化下，卤代烃和鋁、鋅、銦、錫等金属或者其鹽類等作用生成有机金属试剂，并与反应体系中的羰基化合物反应，生成仲醇或者叔醇的反應。 這個反應和格林納反應十分類似，但最重要的區別是巴比耶反應屬於一鍋法合成，而格氏反應中則需要在加成羰基化合物前分開準備格林納試劑。Barbier反應是一個親核加成反應，使用的是對水不活躍和相對便宜的金屬（對比格氏試劑和有機鋰試劑），因此成本相對較低，而且很多情況下反應可以在水中進行，亦符合綠色化學的標準。這個反應的名字是因為維克多·格林尼亞的老師（）而得名。 巴比耶反應的例子有：⑴ 炔丙基溴和丁醛在鋅作还原剂時在水的反應： 如果以炔烴而不是末端炔烴來取代，便會有利累積二烯烴的生成。 ⑵ 二碘化釤作还原剂的分子內巴比耶反應： ⑶ 在銦粉作还原劑之下，取代烯丙基溴與在四氫呋喃中的甲醛發生的反應： Barbier 反應后發生烯丙基重排生成末炔 ⑷ 在鋅粉作还原劑之下，溴代環己烯與苯甲醛在水中的反應： 由實驗測得的反應的非對映異構選擇性比例為 赤式：蘇式.
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格氏试剂
格氏试剂，又称--，是指烃基卤化镁（R-MgX）一类有机金属化合物，是一种很好的亲核试剂。在有机合成和有機金屬化學中有重要用途。此类化合物的发现者法国化学家维克多·格林尼亚（François Auguste Victor Grignard）因此而获得1912年诺贝尔化学奖。.
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消除反应
消除反應（又稱脱去反应或消去反应），是一種有机反应。是指一有機化合物分子和其他物質反應，失去部份原子或官能基（稱為離去基）。反應後的分子會產生多鍵，為不飽和有機化合物。 消除反應分為下列兩種：.
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参考
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