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2-溴吡啶和重氮化反应

快捷方式: 差异，相似，杰卡德相似系数，参考。

2-溴吡啶和重氮化反应之间的区别

2-溴吡啶 vs. 重氮化反应

2-溴吡啶是一种有机化合物，化学式为BrC5H4N。它是无色液体，可用作有机合成的中间体。它可由2-氨基吡啶的重氮化反应再进行溴化得到。它和丁基锂反应，生成2-锂代吡啶，一种多功能的试剂。2-溴吡啶被合适的过氧酸氧化为N-氧化物后，和连二亚硫酸钠或硫化钠与氢氧化钠的作用下引入巯基，生成2-巯基氧化吡啶。. 重氮化，是芳胺与亚硝酸生成重氮盐的反应。反应中一般使用亚硝酸钠与过量无机酸作为亚硝酸供源。通式如下： 其中R为芳基。反应由 Peter Griess 在1858年发现。 反应中使用大大过量的HCl，常达3摩每摩胺，其中1摩用于产生ON-OH2+离子，1摩用于生成NOCl，另1摩则用于产生重氮盐酸盐R—N≡NCl。重氮化用于众多芳香族化合物（特别是重氮染料）的制取；产物重氮盐可经重氮偶联、水解（成酚）、脱重氮化、Schiemann反应、Sandmeyer反应、还原（成芳肼）及Gomberg-Bachmann反应等众多方法转化为其他化合物，在合成上有很多用途。.

之间2-溴吡啶和重氮化反应相似

2-溴吡啶和重氮化反应有（在联盟百科）0共同点。

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2-溴吡啶和重氮化反应之间的比较

2-溴吡啶有10个关系，而重氮化反应有11个。由于它们的共同之处0，杰卡德指数为0.00% = 0 / (10 + 11)。

参考

本文介绍2-溴吡啶和重氮化反应之间的关系。要访问该信息提取每篇文章，请访问：

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