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12 关系: 同分異構，富烯类，富瓦烯，五甲基环戊二烯，弗里德里希·卡尔·约翰尼斯·提艾利，德国化学学报，化学评论，环戊二烯，醛，酮，苯，有机金属化学。
同分異構
同分异构体又稱同分異構物，英文為Isomer。同分異構物指的是擁有相同分子式，但結構式卻不相同的多種分子。同分異構物之間並不擁有相同的化學性質，除非它們擁有相同的官能团（functional groups）。化學中常見的兩種主要的種類為結構異構（structural isomerism）以及立體異構（stereoisomerism）。.
富烯类
富烯类的分子式为C2nH2n，為轮烯的同分异构体之一。.
富瓦烯
富瓦烯（fulvalene）的分子式为C10H8，為萘的同分异构体之一。富瓦烯有两个环戊二烯结构。富瓦烯是富瓦烯类（fulvalenes）的一种。富瓦烯不具有芳香性。.
五甲基环戊二烯
五甲基环戊二烯是一种环状二烯烃，化学式为C5Me5H (Me.
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弗里德里希·卡尔·约翰尼斯·提艾利
弗里德里希·卡尔·约翰尼斯·提艾利（Friedrich Karl Johannes Thiele，）是一位德国化学家，他是慕尼黑大学和斯特拉斯堡大学等多所大学的著名教授。提艾利（Thiele）又译作悌勒、蒂勒。提艾利一生研发了很多与有机化合物的分离相关的实验室技术。1917年，他描述了一个能精确测定熔点的仪器，并用他的名字命名为Thiele管。 提艾利出生于普鲁士拉蒂博（现波兰拉席波尔兹），曾在布列斯劳大学研究数学，后来转为研究化学，1890年获得哈雷-维滕贝格大学博士学位。1893年至1902年间，他在慕尼黑大学教书，这段时间他也被斯特拉斯堡大学任命为化学教授。 提艾利提出了制备乙二醛双-丙脒腙的方法。 1865年凯库勒提出苯的结构之后，他提出“余价学说”用以解释碳碳双键和叁键结构在反应中的活泼现象。这导致了1899年对苯的共振论的预测，同时通过使用一个环表示部分键提出了一个共振结构。后来这个问题随着量子力学的出现得到完满解决。 1899年，提艾利担任德国慕尼黑巴伐利亚自然科学与人文科学学会有机化学系主任。他和他的同事奥托·霍尔津格一同合成亚氨基二苄，这个化合物由两个苯环通过氮原子和乙烯桥连接。 他发现酮和醛能与环戊二烯发生缩合反应，生成富烯衍生物。他认为这些有颜色的富烯衍生物与苯的衍生物相似，但并非是同分异构体。 根据提艾利的一个学生海因里希·奥托·威兰，提艾利不喜欢天然产物化学。.
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德国化学学报
《德国化学学报》（Chemische Berichte，缩写Ber.或Chem.
化学评论
《化学评论》（Chemical Reviews，通常缩写为Chem.
环戊二烯
环戊二烯（Cyclopentadiene），或称茂，是五个碳的环状二烯烃，分子式为C5H6。环戊二烯室温下为无色液体，具有强烈的刺激性气味，并且通过自身狄尔斯-阿尔德反应迅速聚合生成二聚环戊二烯。二聚环戊二烯加热分解为环戊二烯。不溶于水，易溶于乙醚、苯等溶剂。 环戊二烯可以作为双烯体，与对苯醌等亲双烯体发生狄尔斯-阿尔德反应。 质子核磁共振谱表明，环戊二烯分子内不停发生着氢迁移，使得五个环碳原子是等同的。 同样是出于这个原因，取代环戊二烯在发生DA反应时，通常会得到众多异构体产物的混合物。 环戊二烯基（，又称茂基）的碳有一定的酸性，生成的阴离子有六个π电子，具芳香性。环戊二烯与环戊二烯基负离子可以与金属配位生成金属茂配合物。 一个典型的例子是二茂铁。环戊二烯基（Cyclopentadienyl）简写为Cp。 环戊二烯一般得自炼焦时的副产物粗苯或石油热解时的低沸点部分。.
醛
醛（；aldehyde）是含有甲酰基的一类有机化合物。这种官能团具有结构通式：R-CHO，其中的羰基中心连接了一个氢原子与一个R基团。不带有R的基团称为醛基或甲酰基。醛与酮化合物的区别在于羰基所处的位置是在碳链骨架的末端或是在两个碳原子之间。醛在有机化学中很常见，许多的香水都属醛类。.
酮
酮是一类有机化合物，通式RC(.
苯
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有机金属化学
有机金属化学是有机化学和無機化學交疊的一門分支課程，研究含有金屬（包括類金屬）和碳原子鍵結的有机金属化合物，其化學反應、合成等各種問題。 其中的化學反應，包含了許多催化性質的反應以及跟金屬配位有關的化學反應，甚至有些是運用在於醫藥上，如用于治疗糖尿病的含釩的配合物。.
