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10 关系: 对氨基苯甲酸乙酯，对氰基苯甲酸，亚硝酸，甲苯，萃取，重氮化反应，酯，桑德迈尔反应，氰化亚铜，氰化钠。
对氨基苯甲酸乙酯
#重定向 苯佐卡因.
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对氰基苯甲酸
对氰基苯甲酸是一种有机化合物，分子上具有一个氰基和一个羧基。在25 °C时，其pKa为3.55。 它和氢氧化钠反应，生成对氰基苯甲酸钠；和邻菲啰啉作为混合配体，可以和氯化铜在水和乙醇的混合溶液中反应，生成·H2O配位化合物。.
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亚硝酸
亚硝酸是一种无机弱酸，是区分伯、仲、叔脂肪胺或芳香胺的鉴定试剂。.
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甲苯
苯（Toluène，德语: Toluol，Toluene，IUPAC：Methylbenzene，分子式：），是一种无色，带特殊芳香味的易挥发液体。甲苯是芳香族碳氫化合物的一员，它的很多性质与苯很相像，在现今实际应用中常常替代有相当毒性的苯作为有机溶剂使用，还是一种常用的化工原料，可用于制造噴漆、炸药、农药、苯甲酸、染料、合成树脂及涤纶等。同时它也是汽油的组分之一。.
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萃取
萃取是利用系统中组分在溶剂中有不同的溶解度来分离混合物的单元操作。 按参与萃取的组分状态，萃取可分为两种方式：.
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重氮化反应
重氮化，是芳胺与亚硝酸生成重氮盐的反应。反应中一般使用亚硝酸钠与过量无机酸作为亚硝酸供源。通式如下： 其中R为芳基。反应由 Peter Griess 在1858年发现。 反应中使用大大过量的HCl，常达3摩每摩胺，其中1摩用于产生ON-OH2+离子，1摩用于生成NOCl，另1摩则用于产生重氮盐酸盐R—N≡NCl。重氮化用于众多芳香族化合物（特别是重氮染料）的制取；产物重氮盐可经重氮偶联、水解（成酚）、脱重氮化、Schiemann反应、Sandmeyer反应、还原（成芳肼）及Gomberg-Bachmann反应等众多方法转化为其他化合物，在合成上有很多用途。.
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酯
酯（、德文：Ester），是指有机化学中醇與羧酸或无机含氧酸发生酯化反应生成的产物。酯類除了羧酸酯外，也有硝酸、硫酸等無機含氧酸酯。.
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桑德迈尔反应
桑德邁爾反應（Sandmeyer反应）是重氮鹽在CuX的催化下與鹵素鹽類反應產生卤代烃的化学反应。 其中X可以为溴、氯或氰基负离子。 其机理如下（之前的重氮化反应略去）： Category:取代反应 Category:人名反应.
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氰化亚铜
氰化亚铜是一种无机化合物，化学式为CuCN。.
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氰化钠
氰化钠，俗称山奈、山埃、山奈钠，是氰化物的一种，为白色结晶粉末或大块固体，毒性极強，化学式为NaCN。易吸湿而带有苦杏仁味，能否嗅出与个人的基因有关。 氰化钠容易水解生成氰化氢，水溶液呈强碱性。易吸收二氧化碳。常用于提取金、银、銅、鋅等贵金属，也用于电镀、制造农药、殺蟲劑及有机合成氨基酸、蛋氨酸等用途。泄露至自然界中的氰化钠会对生物造成严重损害，人吞食100-300mg氰化钠后一分钟内失去知觉，毒理参见氰化物中毒。.
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