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叔丁醇

指数 叔丁醇

叔丁醇(tert-Butanol;IUPAC名:2-甲基-2-丙醇),又稱第三丁醇或新丁醇,是最简单的叔醇,為丁醇四种异构体之一。叔丁醇是具有樟脑香味的液体,易溶于水、乙醇和乙醚。叔丁醇熔点仅仅超过25°C ,因此室温下有可能是固态。 叔丁醇被用作溶剂。叔丁醇也被用于变性乙醇、油漆清洗剂、汽油添加剂和其他日用品如香料和香水的生产中。 工业上,叔丁醇可由异丁烯的催化水化制得。 由于是三级醇,因此相对于其他丁醇而言,叔丁醇对于氧化剂比较稳定。用强碱(如氢化钠)脱去叔丁醇的质子时,产物是醇盐负离子,即叔丁氧基负离子。 叔丁氧基负离子在有机化学中是一个很有用的弱亲核性强碱,它可以很快夺取其他化合物中的活泼氢,但是它的体积限制了它发生亲核反应,如Williamson合成或SN2反应。 叔丁醇可以与盐酸反应生成叔丁基氯。反应机理是SN1反应。 总的反应是: 反应机理是SN1的原因是:叔丁醇生成的叔丁基碳正离子是一个三级碳正离子,非常稳定。相反地,一级醇由于其相应的碳正离子不稳定,因此采用SN2机理。.

44 关系: 单分子亲核取代反应双分子亲核取代反应叔丁基氯叔丁基溴叔丁硫醇叔丁醇钾叔丁苯天德化工丁基羟基茴香醚丁醇三甲基硅醇三氧化铬并七苯亚历山大·米哈伊洛维奇·扎伊采夫二叔丁基过氧化物二碳酸二叔丁酯库尔提斯重排反应仲丁醇伯奇还原反应异丁醇异丙醇铝共沸物列表Buchwald–Hartwig偶联反应硫代碳酸硫酸二甲酯碳-碳键维生素B12全合成甲基丙烯酸甲基丙烯酸甲酯甲基化辛烷值过氧化叔丁醇Β-羟基-β-甲基丁酸Kornblum–DeLaMare重排反应N-溴代丁二酰亚胺TBA氙酸盐有机化合物列表新丁醇1-丁醇2-甲基-2-丙醇75-65-0

单分子亲核取代反应

SN1反应(单分子亲核取代反应)是有机化学中亲核取代反应的一类,其中S代表取代(Substitution),N代表亲核(Nucleophilic),1代表反应的速控步只涉及一种分子。 J. March, Advanced Organic Chemistry, 4th ed., Wiley, New York, 1992.

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双分子亲核取代反应

SN2反应(双分子亲核取代反应)是亲核取代反应的一类,其中S代表取代(Substitution),N代表亲核(Nucleophilic),2代表反应的决速步涉及两种分子。与SN1反应相对应,SN2反应中,亲核试剂带着一对孤对电子进攻具亲电性的缺电子中心原子,形成过渡态的同时,离去基团离去。反应中不生成碳正离子,速率控制步骤是上述的协同步骤,反应速率与两种物质的浓度成正比,因此称为双分子亲核取代反应。 在无机化学中,常称双分子亲核取代反应类型的反应机理为“交换机理”。.

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叔丁基氯

叔丁基氯(IUPAC命名:2-甲基-2-氯丙烷)是一种有机化合物,在室温下为无色的液体,分子式为C4H9Cl。.

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叔丁基溴

叔丁基溴是一种有机化合物,化学式为C4H9Br。它在210°C变为溴代异丁烷。.

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叔丁硫醇

叔丁硫醇是一种有机硫化合物,化学式为(CH3)3CSH。它可以用作天然气的增味剂,或用作调味剂。.

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叔丁醇钾

叔丁醇钾(Potassium tert-butoxide)是一种常用的醇盐,化学式为(CH3)3COK。这种无色固体是有机合成中常用的强碱,其共轭酸叔丁醇的pKa大约为17。固态时它以四聚的类立方烷原子簇形式存在。在化学文献中经常用t-BuOK来表示叔丁醇钾。.

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叔丁苯

叔丁苯是一种有机化合物,化学式为C10H14。.

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天德化工

天德化工控股有限公司,簡稱天德化工控股,以及天德化工(Tiande Chemical Holdings Limited,),在1997年由劉洪亮(董事長)創立,名為「潍坊同业化学有限公司」,而首席執行官為王子江。 現時在中國內地經營生產及銷售氰乙酸酯类、丙二酸酯类、乙氧甲叉、无水乙醇、甲醇、无水叔丁醇、液体氰化钠、异丁烯、聚异丁烯等產品,招股價為1.05港元,發行股份為100,000,000股,集資額為105,000,000港元。而股份則在2006年10月27日於香港交易所主板上市。 總部位於山东省潍坊市卧龙东街187号,以及香港中环夏懿道12号美国银行中心22字楼2204A室。.

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丁基羟基茴香醚

丁基羟基茴香醚(Butylated hydroxyanisole,简称BHA)是一种抗氧化剂,为两种同分异构体2-叔丁基-4-羟基茴香醚和3-叔丁基-4-羟基茴香醚的混合物,E编码号是E320。它是通过对羟基茴香醚与叔丁醇(或异丁烯),或者2-叔丁基对苯二酚与硫酸二甲酯反应合成的。BHA的主要用途是在食品(包括动物食品)、食品包装、化妆品和石油产品中起到抗氧化剂和防腐剂作用。 除此之外,它还被用于药物的抗氧化,如异维甲酸、辛伐他汀等。.

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丁醇

丁醇为含有四个碳原子的饱和醇类,分子式C4H9OH,可以指下列四种化合物之一:.

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三甲基硅醇

三甲基硅醇(TMS)是化學式為(CH3)3SiOH的有機化合物,中心的矽原子接著三個甲基及一個羥基,三甲基硅醇是無色易揮發的液體Paul D. Lickiss: The Synthesis and Structure of Organosilanols, Advances in Inorganic Chemistry 1995, Volume 42, Pages 147–262,.

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三氧化铬

三氧化铬(化学式:CrO3),通常呈暗红色斜方结晶,可溶于水、醇、硫酸和乙醚,但不溶于丙酮(丙酮遇到三氧化鉻会发生剧烈爆炸,危险!),容易潮解。溶于水生成铬酸。具强氧化性。三氧化铬、硫酸和丙酮用于将醇氧化为羧酸或酮(Jones氧化反应)。 三氧化铬可以通过重铬酸钠和浓硫酸反应沉淀出来,因此曾长期被称作铬酸。它于197 °C以上分解,逐渐失去氧,中间产物有黑色的二氧化铬,最终产物为三氧化二铬。 它可以与很多有机化合物(如吡啶)形成通式为CrO3·2L的加合物。.

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并七苯

并七苯(Heptacene)是一种七个苯环线形排列稠合的多环芳香烃,化学式。距有记录首次制备尝试的75年后,纯的固相并七苯于2017年成功合成。.

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亚历山大·米哈伊洛维奇·扎伊采夫

亚历山大·米哈伊洛维奇·扎伊采夫(俄语:Алекса́ндр Миха́йлович За́йцев,),又名查伊采夫,是一名俄国化学家,生于喀山。他致力于有机化合物的研究,并提出了预测有机消除反应产物的“扎伊采夫规则”。.

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二叔丁基过氧化物

二叔丁基过氧化物,化学式2,是一种有机过氧化物。.

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二碳酸二叔丁酯

二碳酸二叔丁酯(Boc2O)主要用于引入叔丁氧羰基(Boc)保护基来保护氨基(尤其是氨基酸的氨基),是有机合成常用试剂之一。它广泛用在多肽合成、医药、化妆品等工业中。相对其他氨基保护试剂,二碳酸二叔丁酯有诸多优点:价格便宜,无强烈刺激气味,对人体毒害较小,反应后容易脱去,等等。.

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库尔提斯重排反应

柯提斯重排反应(Curtius重排反应)是一个重排反应,首先由西奥多·柯提斯(Theodor Curtius)发现,反应中酰基叠氮重排生成异氰酸酯。 关于此反应的综述参见:。 产物可与一系列亲核试剂反应:与水作用水解得到胺;与苯甲醇反应生成带有苄氧羰基保护基(Cbz)的胺类;与叔丁醇作用生成带有叔丁氧羰基保护基(Boc)的胺类,用作有机合成中的重要中间体。 羧酸1可通过与叠氮磷酸二苯酯2反应被转化为酰基叠氮3。.

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仲丁醇

仲丁醇(IUPAC名:2-丁醇)為二級醇,其分子式為CH3CH(OH)CH2CH3。仲丁醇是易燃的無色液體,在水中有中等的溶解度,也可以和常見的極性有機溶劑完全互溶,例如醚類和其他醇類。工業製程上主要作為丁酮的前驅物。仲丁醇為一手性分子,結構中有一個立體中心,而一般都是以等量對掌異構物之外消旋混合體的形式存在。 Image:R-butan-2-ol-2D-skeletal.png|(R)-(−)-仲丁醇 Image:S-butan-2-ol-2D-skeletal.png|(S)-(+)-仲丁醇.

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伯奇还原反应

伯奇还原反应(Birch还原)是指用钠和醇在液氨中将芳香环还原成1,4-环己二烯的有机还原反应。此反应最早由澳大利亚化学家Arthur John Birch (1915–1995)在1944年发表。 Birch还原的重要性在于:尽管剩下的双键(非芳香性)更为活泼,该反应却能停留在环己双烯上,而不继续还原。 反应中的钠也可以用锂或钾取代,使用的醇通常是甲醇或叔丁醇。 使用Birch还原的一个例子是还原萘: 其他人也发表了很多篇关于此反应的综述。.

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异丁醇

异丁醇(IUPAC名:2-甲基-1-丙醇)(2-Methyl-1-Propanol) 是一种无色易燃,有特殊气味的有机化合物。其异构体为正丁醇、仲丁醇和叔丁醇。它被列为醇类,因此,它被广泛用作化学反应的溶剂,同时也是有机合成的一个有用的原料。 在自然界,异丁醇能通过碳水化合物的自然发酵得到。它也可能是有机质降解过程中的一个副产品。工业上从丙烯的羰基合成得到正、异丁醛,再加氢、分离产物便得到异丁醇。.

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异丙醇铝

异丙醇铝是铝的异丙醇盐,分子式一般写作Al(O-i-Pr)3,其中i-Pr代表异丙基(—CH(CH3)2)。异丙醇铝为无色固体,是有机合成中很重要的试剂。其结构非常复杂,与溶剂等因素都有很大关系。.

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共沸物列表

共沸物列表汇总了常见二元、三元共沸物的数据。表中的组成为质量分数。数据来自兰氏手册第10版Lange's Handbook of Chemistry, 10th ed.

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Buchwald–Hartwig偶联反应

Buchwald–Hartwig偶联反应(布赫瓦尔德-哈特维希反应),又称Buchwald–Hartwig反应;Buchwald–Hartwig交叉偶联反应;Buchwald–Hartwig胺化反应 钯催化和碱存在下胺与芳卤的交叉偶联反应,产生 C-N 键,生成胺的 N-芳基化产物。 此反应是合成芳胺的重要方法。 反应中的芳卤也可为拟芳卤三氟甲磺酸的酚酯所代替。胺可为伯胺或仲胺,胺上的取代基可以为任何有机基团。钯催化剂常为钯磷配合物,如四(三苯基膦)钯(0),也可为三(双亚苄基丙酮)二钯(0) 等其他钯配合物。 反应用碱一般为双(三甲硅基)氨基钠或叔丁醇盐。 类似的反应为 Stille反应和 Heck反应。反应也可扩展到碳亲核试剂,如丙二酸酯;以及扩展到氧亲核试剂如酚,用于合成二芳醚,由此提供了铜介导的 Ullmann二芳醚合成和 Goldberg反应以外的选择。.

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硫代碳酸

硫代碳酸是一种无机化合物,为碳酸中的氧被硫取代产生的化合物,其分子式为H2CS3。.

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硫酸二甲酯

硫酸二甲酯(DMS)是一个有机化合物,分子式写为(CH3O)2SO2、(CH3)2SO4或Me2SO4,可看作硫酸的二甲基酯。在有机合成中主要用作甲基化试剂。 标准状态下,硫酸二甲酯为无色油状液体,带有轻微的葱头气味。它与所有的强烷基化试剂类似,具高毒性,皮肤接触或吸入均有严重危害。在有机化学中的应用已逐渐被低毒的碳酸二甲酯和三氟甲磺酸甲酯所取代。.

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碳-碳键

碳-碳鍵是一連接兩個碳原子的共價鍵。其中最普通的形式是單鍵:即一個鍵是由兩個電子组成,其中兩個原子分别提供一個電子。碳-碳單鍵屬於σ键,组成单键的兩個碳原子自身的电子先形成混成軌域,然后两个混成軌域之间形成碳-碳单键,例如乙烷的两个碳原子就是形成sp3混成軌域,但碳的單鍵也有形成其他混成軌域的例子(例如sp2對sp2)。其實單鍵二端的的碳原子不一定要形成相同的混成軌域。在烯烃中碳原子會形成雙鍵,在炔烃中碳原子會形成三键。雙鍵的组成是一个σ键(由两个形成sp2混成軌域的电子)和一个π鍵(由两个未參與混成的p軌域电子所構成)。三鍵则是一個sp混成軌域和二個p軌域所構成,其中二個原子各提供一個p軌域。雙鍵及三鍵中使用的p軌域會形成π鍵。當碳-碳鍵數愈多,鍵能愈大,鍵長愈短。 碳有一個很特殊的性質,那就是碳原子可以互相鍵結形成長鏈,此性質稱為「成鏈」。有了這個性質,碳原子就可以連結在一起形成眾多不同类型的分子,其中一些化合物對這個世界上的生命和人類的生活有極大的意義,有機化學就是專門研究有機分子的化學特性。.

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维生素B12全合成

维生素B12全合成在化学中是指对复杂的生物分子维生素B12的全合成。所谓全合成,即是通过有机化学方法合成人类所需而又产量稀少的天然产物。它的全合成路线最早在1973年由罗伯特·伯恩斯·伍德沃德和阿尔伯特·艾申莫瑟的团队提出,人们认为其是有机合成领域的经典之作。 伍德沃德1968年在纯粹与应用化学上发表的论文是讲座的转录本。而艾申莫瑟于1977年在《科学》杂志上发表的论文也是由讲座修改而来的。维生素B12的晶体结构在1956年已经由多萝西·克劳福特·霍奇金用X射线衍射方法测定。这项全合成也是化学领域的重大突破,因为其中的一步关键反应为1982年分子轨道对称守恒原理提出的奠定了基础。.

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甲基丙烯酸

基丙烯酸,结构式H2C=C(CH3)COOH。.

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甲基丙烯酸甲酯

基丙烯酸甲酯(methyl methacrylate, MMA)是一种有机物,分子式为CH2.

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甲基化

基化(methylation)指向底物引入甲基的过程,一般是以甲基取代氢原子。 在生物系统内,甲基化是经酶催化的,这种甲基化涉及重金属修饰、基因表达的调控、蛋白质功能的调节以及核糖核酸(RNA)加工。重金属修饰可以在生物系统外发生。组织样本的化学甲基化也是组织染色的方法之一。.

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辛烷值

辛烷值(Octane Number)是交通工具所使用的燃料抵抗爆震的指標(该指标一般适用于描述汽油的性能),辛烷值越高表示抗震爆的能力越好。 辛烷值一般是区分不同等级汽油的关键标准,比如中国大陸的97号汽油,表示其辛烷值为97,但注意各地區加油站的对汽油的标示方法并不统一,在一些国家其出售的汽油的数值不等于常见的研究法得到的辛烷值(如美国),另一些则根本不以数值标示(如德国)。 提高汽油辛烷值的方法包括加入四乙基鉛及甲基叔丁基醚、碳酸二甲酯、(甲基环戊二烯三羰基锰)等。由於鉛是有毒物質,因此大部分國家的油站已不再提供含鉛汽油,僅餘航空汽油仍帶有鉛,而汽車只有在賽車中某些賽事等特殊場合使用。.

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过氧化叔丁醇

过氧化叔丁醇也称叔丁基过氧化氢,是由叔丁醇衍生出的有机过氧化物。.

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醇是有機化合物的一大類,是脂肪烴、脂環烴或芳香烴側鏈中的氫原子被羥基取代而成的化合物。在化學中,醇是任何有機化合物,其中羥基官能團(-OH)被綁定到一個飽和碳原子。通常意义上泛指的醇,是指羟基与一个脂肪族烃基相连而成的化合物;羥基與苯環相連,則由于化学性质与普通的醇有所不同而分类为酚;羥基與sp2雜化的双键碳原子相連,属烯醇类,该类化合物由于会互变异构为醛(只有乙烯醇能變乙醛)或酮,因此大多无法稳定存在。.

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腈(),指的是带有C≡N官能团的有机化合物。 C≡N基团称作氰基,在 -CN 基团中碳原子和氮原子通过三键键合在一起。无机化学中带有此官能团者為氰,而不称“腈”。 许多含氰基的化合物都具有高毒性。.

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Β-羟基-β-甲基丁酸

β-羟基-β-甲基丁酸(β-Hydroxy β-methylbutyric acid,HMB)其共轭碱为β-羟基-β-甲基丁酸根(β-hydroxy β-methylbutyrate),是一种人体内天然产生的物质,可用作膳食补充剂,也可用作某些旨在促进伤口愈合的医疗食品的成分,并为因癌症或艾滋病导致肌肉萎缩的人提供营养支持。在健康成年人中,补充HMB已显示增加运动诱发的肌肉大小,肌肉力量和瘦体重增加,减少锻炼对骨骼肌的损害,改善有氧运动表现,并加速锻炼恢复。医学评论和meta分析表明,补充HMB还有助于保持或增加患有年龄相关性肌肉损失的个体的瘦体重和肌肉力量。 HMB部分通过刺激蛋白质的产生和抑制肌肉组织中蛋白质的分解产生这些效应。没有发现长期用作成人膳食补充剂的副作用。 HMB是L-亮氨酸的代谢产物,通过氧化L-亮氨酸(α-酮异己酸)的酮酸而在体内生成。由于只有一小部分L-亮氨酸被代谢成HMB,因此只能通过直接补充HMB来实现药物活性浓度的化合物在血浆和肌肉中的浓度。.

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Kornblum–DeLaMare重排反应

Kornblum–DeLaMare重排反应(Kornblum–DeLaMare rearrangement) 一级或二级有机过氧化物在碱催化下重排为相应的酮和醇。所用的碱可以为氢氧化钾或胺(如三乙胺)。 此反应在有机合成化学及前列腺素的生物合成中都有应用。.

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N-溴代丁二酰亚胺

N-溴代丁二酰亚胺或稱N-溴琥珀醯亞胺(N-Bromosuccinimide, NBS),是有机合成中的重要试剂。它被广泛应用于自由基取代反应和亲电加成反应中。NBS可以當作溴的替代物。.

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TBA

TBA一詞來自英文「to be announced」(),或是「to be arranged」(將會安排),也可能是指「to be advised」(將會建議)。 “TBA”也可以指:.

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氙酸盐

氙酸盐统称含有氙酸根离子(XeO42-)的盐类。碱金属的氙酸盐固体粉末可以通过将三氧化氙溶液与碱金属氢氧化物严格按等比混合,再经冷冻和干燥而制得。氙酸钠(NaHXeO4·1.5H2O)和氙酸钾是白色的,氙酸铷和氙酸铯(CsHXeO4)则是黄色的。氙酸锂是否存在仍待证实。 碱金属的氙酸盐比较稳定,干燥时可以在150-160°C下都是稳定的。不过受机械震动时就会发生爆炸。它们能溶于水,但不溶于无水乙醇、氯仿、叔丁醇和四氯化碳。.

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有机化合物列表

在有机化合物列表中,按官能团进行排序。本表仅列出常见的有机化合物,详细信息参见各官能团的页面(如烷烃)。.

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新丁醇

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1-丁醇

1-丁醇,是醇类的一種,每個分子擁有四个碳原子,其分子式為C4H10O。1-丁醇也称作正丁醇或丁醇(可能有歧義),它有三種同分異構體,分别是异丁醇、仲丁醇和叔丁醇。.

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2-甲基-2-丙醇

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75-65-0

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第三丁醇

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