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有機鹵化物和氟

快捷方式: 差异相似杰卡德相似系数参考

有機鹵化物和氟之间的区别

有機鹵化物 vs. 氟

有機鹵化物(Organic halide)是指有一個或多個碳原子和鹵素(氟、氯、溴、碘等17族的元素)形成共價鍵的有機化合物,產生的分別稱為有机氟化物、有机氯化物、、。其中最常見的是有机氯化物,鹵代烴(Halocarbon)是指只有碳、氫和鹵素形成的有機鹵化物。 許多合成的有機化合物(例如塑膠聚合物)含有碳和鹵素的共價鍵。在工業上最常見到的是有机氯化物,而其他的有機鹵化物也常用在化學合成中。一般而言生物不會產生有機鹵化物,只有非常少數的例外,不過許多的藥物是有機鹵化物,例如治療憂鬱症的氟西汀(商品名稱為百憂解)就含有三氟甲基,也有許多對人體有影響的污染物也是有機鹵化物,例如多氯聯苯及四氯雙苯環戴奧辛。. 氟是一种化学元素,符号为F,其原子序数为9,是最轻的卤素。其单质在标准状况下为浅黄色的双原子气体,有剧毒。作为电负性最强的元素,氟极度活泼,几乎与所有其它元素,包括某些惰性气体元素,都可以形成化合物。 在所有元素中,氟在宇宙中的丰度排名为24,在地壳中丰度排名13。萤石是氟的主要矿物来源,1529年该矿物的性质首次被描述。由于在冶炼中将萤石加入金属矿石可以降低矿石的熔点,萤石和氟包含有拉丁语中表示流动的词根fluo。尽管在1810年就已经认为存在氟这种元素,由于氟非常难以从其化合物中分离出来,并且分离过程也非常危险,直到1886年,法国化学家亨利·莫瓦桑才采用低温电解的方法分离出氟单质。许多早期的实验者都因为他们分离氟单质的尝试受到伤害甚至去世。莫瓦桑的分离方法在现代生产中仍在使用。自第二次世界大战的曼哈顿工程以来,单质氟的最大应用就是合成铀浓缩所需的六氟化铀。 由于提纯氟单质的费用甚高,大多数的氟的商业应用都是使用其化合物,开采出的萤石中几乎一半都用于炼钢。其余的萤石转化为具有腐蚀性的氟化氢并用于合成有机氟化物,或者转化为在铝冶炼中起到关键作用的冰晶石。有机氟化物具有很高的化学稳定性,其主要用途是制冷剂、绝缘材料以及厨具(特氟龙)。诸如阿托伐他汀和氟西汀等药物也含有氟。由于氟离子能够抑制龋齿,氟化水和牙膏中也含有氟。全球与氟相关的化工业年销售额超过150亿美元。 气体是温室气体,其温室效应是二氧化碳的100到20000倍。由于碳氟键强度极高,有机氟化合物在环境中难以降解,能够长期存在。在哺乳动物中,氟没有已知的代谢作用,而一些植物能够合成能够阻止食草动物的有机氟毒素。.

之间有機鹵化物和氟相似

有機鹵化物和氟有(在联盟百科)8共同点: 卤素三氟甲基碳-氟鍵氟西汀有机氟化学

卤素

卤素是元素周期表上的第ⅦA族元素(IUPAC新规定:17族),包括氟(F)、氯(Cl)、溴(Br)、碘(I)、-zh-hans:砹; zh-hant:砈;-(At)和(Ts)。.

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三氟甲基

三氟甲基(英语:trifluoromethyl)是一個有機氟化合物的官能团,化学式为-CF3。為氟原子取代甲基(-CH3)上的所有氫原子而成。三氟甲基聚集高電负性,一般認為介于在氟和氯之間。因此,带有三氟甲基的化合物通常是强酸,比如三氟甲磺酸和三氟乙酸。在化學合成時,可能可以在有機化合物加入三氟甲基官能基以降低鹼度,或賦予獨特的溶劑性質(例如三氟乙醇)。 三氟甲基官能基存在于某些藥品、毒品和非生物合成氟碳化合物中。藥用三氟甲基從1928年開始被利用,但是在1940年代中葉,相關研究才興盛起來。 三氟甲基經常用作生物電子等離子體來替代氯或甲基來製備衍生物。它可以用於調整鉛化合物的构型和電子性質,或保護活性甲基免受代謝氧化。含有三氟甲基的药物中,有一些知名藥物,例如依法韋侖(Sustiva,一种HIV反轉錄酶抑製劑)、氟西汀(Prozac),以及塞來昔布(Celecoxib)等。.

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碳(Carbon,拉丁文意為煤炭)是一種化學元素,符號為C,原子序数為6,位於元素週期表中的IV A族,屬於非金屬。每個碳原子有四顆能夠進行鍵合的電子,因此其化合價通常為4。自然產生的碳由三種同位素組成:12C和13C為穩定同位素,而14C則具放射性,其半衰期約為5,730年。碳是少數幾個自遠古就被發現的元素之一(見化學元素發現年表)。 碳的同素異形體有數種,最常見的包括:石墨、鑽石及無定形碳。這些同素異形體之間的物理性質,包括外表、硬度、電導率等等,都具有極大的差異。在正常條件下,鑽石、碳納米管和石墨烯的熱導率是已知材質中最高的。 所有碳的同素異形體在一般條件下都呈固态,其中石墨的熱力學穩定性最高。它們不易受化學侵蝕,甚至連氧都要在高溫下才可與其反應。碳在無機化合物中最常見的氧化態為+4,並在一氧化碳及過渡金屬羰基配合物中呈+2態。無機碳主要來自石灰石、白雲石和二氧化碳,但也大量出現在煤、泥炭、石油和甲烷水合物等有機礦藏中。碳是所有元素中化合物种类最多的,目前有近一千萬種已記錄的純有機化合物,但這只是理論上可以存在的化合物中的冰山一角。 碳的豐度在地球地殼中排列第15(见地球的地殼元素豐度列表),並在全宇宙中排列第4(见化學元素豐度),名列氫、氦和氧之下。由於碳元素極為充沛,再加上它在地球環境下所能產生的聚合物種類極為繁多,因此碳是地球上所有生物的化學根本。.

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碳-氟鍵

碳-氟鍵是在碳和氟之間的極性共價鍵,它是所有有機氟化合物的組成。由於其局部的離子鍵特性,在有機化學中,它是最強的單鍵和相對短小的鍵。氟被添加到化合物中的同一碳上時,該鍵增強且鍵長縮短。因此,氟烷如四氟甲烷(四氟化碳)為最不活潑的有機化合物。.

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氟西汀

氟西汀(Fluoxetine),商品名为百憂解(Prozac)是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)类抗抑郁药。在臨床上用於治療成人重性抑郁障碍、强迫症、神經性暴食症,還用於治療具有或不具有廣場恐懼症的驚恐症以及早發性射精。此药或可降低超过65岁人群的自杀风险。此药经口服用。 氟西汀的常见副作用有睡眠不安、食欲减退、口干、皮疹、怪梦 -->。较为严重的副作用有、、癫痫、出血风险增加,以及少于25岁者自殺风险增加 -->。突然停药可能会引发,导致焦虑、头晕,感官变化。此药不安全用于孕期會影響寶寶發展 -->。如果之前已在使用此药,在母乳餵養期间應停止使用。此药作用机理尚未完全阐明,一般认为可能和脑中血清素活动增加有关。 氟西汀由礼来公司于1972年发现,1986年投入医疗用途。此药属世界卫生组织基本药物,为基本所需的最重要药品之一。此药现为一种通用名药物。,批发价格约为每日剂量0.01到0.04美元。而在美国每日花费约为0.85美元。 儘管現在已有不少較新的藥物,氟西汀在臨床應用中依然十分常用。在2010年,美國醫療機構總共開出超過2440萬次氟西汀的處方,這使氟西汀是美國市場上第三常用抗憂鬱藥物(位於舍曲林和西酞普兰之後)。.

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氫是一種化學元素,其化學符號為H,原子序為1。氫的原子量為,是元素週期表中最輕的元素。單原子氫(H)是宇宙中最常見的化學物質,佔重子總質量的75%。等離子態的氫是主序星的主要成份。氫的最常見同位素是「氕」(此名稱甚少使用,符號為1H),含1個質子,不含中子;天然氫還含極少量的同位素「氘」(2H),含1個質子和1個中子。 氫原子最早在宇宙復合階段出現並遍佈全宇宙。在標準溫度和壓力之下,氫形成雙原子分子(分子式為H2),呈無色、無臭、無味非金屬氣體,不具毒性,高度易燃。氫很容易和大部份非金屬元素形成共價鍵,所以地球上大部份的氫都以分子的形態存在,比如水和有機化合物等。氫在酸鹼反應中尤其重要,因為在這類反應中各種分子須互相交換質子。在離子化合物中,氫原子可以獲得一個電子成為氫陰離子(H−),或失去一個電子成為氫陽離子(H+)。雖然在一般寫法中,氫陽離子就是質子,但在實際化合物中,氫陽離子的實際結構是更為複雜的。氫原子是唯一一個有薛定諤方程式解析解的原子,所以對氫原子模型的研究在量子力學的發展過程中起到了關鍵的作用。 16世紀,人們通過混合金屬和強酸,首次製備出氫氣。1766至1781年,亨利·卡文迪什第一次發現氫氣是一種獨立的物質,燃燒後會產生水。安東萬-羅倫·德·拉瓦節根據這一性質,將其命名為「Hydrogen」,在希臘文中意為「生成水的物質」。19世纪50年代,英国医生合信编写《博物新编》(1855年)时,把元素名翻译为“轻气”,成為今天中文「氫」字的來源。 氫氣的工業生產主要使用天然氣的蒸汽重整過程,或通過能源消耗更高的水電解反應。大部份的氫氣都在生產地點直接使用,主要應用包括化石燃料處理(如裂化反應)和氨生產(一般用於化肥工業)。在冶金學上,氫氣會對許多金屬造成氫脆現象,使運輸管和儲存罐的設計更加複雜。.

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氯是一种卤族化学元素,化学符号為Cl,原子序数為17。.

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有机氟化学

有机氟化学是研究有机氟化合物——含有碳-氟键(C-F)化合物的性质的有机化学分支。氟原子的引入常常导致有机化合物产生独特的物理、化学性质和生理活性,因而在许多尖端技术和重大工业项目及医药、农药和催化工业中都对含氟化合物进行广泛而深入的研究和应用。另一方面,有些有机氟化合物也是环境污染物,造成臭氧层破坏、全球变暖、生物累积和生物毒性。.

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有機鹵化物和氟之间的比较

有機鹵化物有20个关系,而氟有249个。由于它们的共同之处8,杰卡德指数为2.97% = 8 / (20 + 249)。

参考

本文介绍有機鹵化物和氟之间的关系。要访问该信息提取每篇文章,请访问:

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