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螯变反应

指数 螯变反应

螯变反应是环加成反应的一种,反应中,一个反应物的一个原子向另一个反应物共轭系统的两端原子加成,形成两个新的σ键。反应底物减少一个π键,该原子的配位数上升。 螯变反应形式上是(m+1)环加成反应,反应产物大多为五元环。逆反应称螯变消除反应,其驱动力常常是气态产物导致的熵增优势。螯变反应与逆反应都是立体专一反应,都遵守分子轨道对称守恒原理。 常见的螯变反应是1,3-丁二烯与二氧化硫的加成反应。该反应是可逆的,100°C以下有利于生成加成产物,100°C以上加成产物分解。ΔH.

19 关系: 吡咯啉丁二烯平衡常数二氧化硫化学评论分子轨道对称守恒原理六苯基苯共轭系统环加成反应硝基化合物羟胺狄尔斯-阿尔德反应金色书配位数IUPAC有机合成 (期刊)有机化学期刊

吡咯啉

吡咯啉(Pyrroline),又称二氢吡咯,是五元的部分不饱和含氮杂环化合物的统称,它包括以下三个异构体: 1-吡咯啉为一个环状的亚胺。2-吡咯啉为环状的烯胺。3-吡咯啉为环状的不饱和胺。吡咯啉环的结构存在于很多天然产物中,天然存在的卟啉就含有吡咯和吡咯啉环交替出现的结构,它们之间靠次甲基(.

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丁二烯

1,3-丁二烯简称丁二烯,是分子式為C4H6的有機化合物,一種重要的化工原料,可作為單體用於製造合成橡膠(丁苯橡胶、顺丁橡胶、丁腈橡胶、氯丁橡胶)。當這個詞丁二烯被使用的情況下,大多數時候是指1,3 - 丁二烯。 這個名稱丁二烯還可以指同分異構體,1,2 - 丁二烯,它是一個累积二烯烃。然而,這丁二烯難以製備,並且沒有工業價值。.

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平衡常数

可逆化学反应达到平衡时,每个产物浓度系数次幂的连乘积与每个反应物浓度系数次幂的连乘积成正比,这个比值叫做平衡常数。反应进行得越完全,平衡常数就越大。.

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二氧化硫

二氧化硫,(sulphur dioxide, sulfur dioxide)化学式是SO2。是最常见的硫氧化物。无色气体,有强烈刺激性气味。大气主要污染物之一。火山爆发时会喷出该气体,在许多工业过程中也会产生二氧化硫。由于煤和石油通常都含有硫化合物,因此燃烧时会生成二氧化硫。當二氧化硫溶於水中,會形成亞硫酸(酸雨的主要成分)。若把SO2进一步氧化,通常在催化剂如二氧化氮的存在下,便会生成硫酸。这就是对使用这些燃料作为能源的环境效果的担心的原因之一。.

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化学评论

《化学评论》(Chemical Reviews,通常缩写为Chem.

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分子轨道对称守恒原理

分子轨道对称守恒原理(伍德沃德-霍夫曼规则),是凭借轨道对称性来判断周环反应产物立体化学性质的一套规则,由罗伯特·伯恩斯·伍德沃德和罗德·霍夫曼于1965年提出。它主要用于分析电环化反应、环加成反应和σ迁移反应,运用前线轨道理论和能级相关理论来分析周环反应,总结出其立体选择性规则,并根据这些规则判断周环反应是否可以进行,以及反应的立体化学特征。 分子轨道对称守恒原理认为:化学反应是分子轨道进行重组的过程。在协同反应中,由原料到产物,分子轨道的对称性始终不变,是守恒的,因为只有这样,才能用最低的能量形成反应中的过渡态。符合分子轨道对称守恒原理的反应途径被称为是“对称性允许”的,不符合该原理的反应途径则被称为是“对称性禁阻”的。用扩展休克尔方法进行的理论计算支持了该原理所进行的预测,但在某些特殊情况(如施加应力)下,得到的产物不符合分子轨道对称守恒原理。.

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六苯基苯

六苯基苯是一种芳香族化合物,是由六个苯基取代苯环上的六个氢原子得到。 六苯基苯可利用Diels–Alder反应由四苯基环戊二烯酮和二苯基乙炔在二苯酮或其它高温溶剂下回流得到。.

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共轭系统

#重定向 共轭体系.

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环加成反应

环加成反应(英文:Cycloaddition)是两个或多个不饱和化合物(或同一化合物的不同部分)结合生成环状化合物,并伴随有系统总键级数减少的化学反应。它可以是周环反应或非协同的分步反应。逆过程称为环消除反应。 环加成反应的两种主要类型是狄尔斯-阿尔德反应和1,3-偶极环加成反应。 根据前线轨道理论,两个分子之间的环加成反应符合以下几点:.

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(,)是含有R-(O.

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硝基化合物

硝基化合物是含有一个或若干个硝基官能团(-2)的有机化合物。硝基化合物通常易爆,尤其是当分子内含有超过一个硝基且不纯时。 芳香硝基化合物通常通过硝化反应合成,即混合硝酸和硫酸(混酸)与有机分子反应得到硝化产物。最大规模生产的硝基化合物要数硝基苯。许多炸药都是通过硝化反应制得,包括三硝基苯酚(苦味酸)、三硝基甲苯(TNT)和三硝基间苯二酚(收敛酸)。硝化甘油也是其一。.

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羟胺

羟胺——又稱羥基胺——可看作NH3中的一个H被OH取代而形成的衍生物,其分子式为NH2OH。室温下为不稳定的白色晶体,容易潮解,Greenwood and Earnshaw.

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化學及热力学中所谓熵(entropy),是一種測量在動力學方面不能做功的能量總數,也就是當總體的熵增加,其做功能力也下降,熵的量度正是能量退化的指標。熵亦被用於計算一個系統中的失序現象,也就是計算該系統混亂的程度。熵是一个描述系统状态的函数,但是经常用熵的参考值和变化量进行分析比较,它在控制论、概率论、数论、天体物理、生命科学等领域都有重要应用,在不同的学科中也有引申出的更为具体的定义,是各领域十分重要的参量。.

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狄尔斯-阿尔德反应

#重定向 狄尔斯–阿尔德反应.

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金色书

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配位数

配位化学中,配位数指化合物中中心原子周围的配位原子个数,此概念首先由阿尔弗雷德·维尔纳在1893年提出。 配位数通常为2-8,也有高达10以上的,如铀和钍的双齿簇状硝酸根离子U(NO3)62−、Th(NO3)62−,及2007年研究的PbHe152+离子(铅的配位数至少为15),2015年研究的CoB16−(配位数为16)。 此概念也可延伸至任何化合物,也就是配位数等同于共价键键连数,例如,可以说甲烷中碳的配位数为4。这种说法通常不计π键。 晶体学中,配位数是晶格中与某一原子相距最近的原子个数。配位数与晶体结构或晶胞类型有关,且决定原子堆积的紧密程度,體心立方堆積中原子配位数为8。最高的配位数为12,存在于六方紧密堆积和立方紧密堆积结构中。.

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IUPAC

#重定向 國際純化學和應用化學聯合會.

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有机合成 (期刊)

《有机合成》(Organic Syntheses,常缩写为 Org.

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有机化学期刊

《有机化学期刊》(the Journal of Organic Chemistry,常缩写为 J. Org.

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