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13 关系: 中心性浆液性脉络膜视网膜病变，丙型肝炎，入球小動脈，病毒性出血熱，补体系统，鑑別診斷，肾炎综合征，膜性腎小球腎炎，腎小球基底膜，腎小球系膜，PAS染色法，慢性肾脏病，1號染色體。
中心性浆液性脉络膜视网膜病变
中心性浆液性脉络膜视网膜病变，简称“中浆病”或“中漿症”（英：Central serous retinopathy (CSR)或Central serous chorioretinopathy (CSC)），是一種眼科疾病，通常是暫時性的，並影響一隻眼睛。患者多是20至50歲男士，但也影響女士。大部分的個案會自然痊癒，但可能會復發。病變的特點是在黃斑（Macula）中央位置有液體漏出，導致模糊的甚至是扭曲的視野（metamorphopsia）。患者視野中心通常出現盲點或灰點，並出現閃光症（Photopsia）的跡象。.
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丙型肝炎
是一種由引起的體液傳染性疾病，主要影響肝臟。初期的症狀輕微，甚至沒有症狀 -->。偶爾會有發燒、小便黄赤、腹痛及黄疸等症狀 -->。約有75%至85%的初患病者，其病毒會持續在肝臟中 -->，早期的慢性丙型肝炎一般沒有症狀 -->，但許多年後會變成，偶爾也會變成肝硬化。有些有肝硬化的患者會有其他的併發症，例如肝功能衰竭、肝細胞癌、或。 該病的傳播大多藉由、消毒不完全的醫療設備、在進行健康照護工作時的還有輸血造成。現在有了血液篩檢作業後，經由輸血而感染的病例已小於兩百萬分之一。還有另一種傳播方式是母親在生產時給嬰孩。一般日常生活的接觸是不具傳染性的。C型肝炎是已知五種肝炎病毒的其中一種：A型、B型、C型、D型、E型。診斷方法是檢測血液中是否存在血清抗體或是病毒的RNA -->。只要是暴露在危險因子下的民眾，都會建議進行篩檢。 目前還沒有C型肝炎的有效疫苗。預防的方法有針對長期使用靜脈注射藥物的減害計畫，以及檢測捐血者所捐的血液。慢性感染的病患只要給予包括（商品名Sovaldi）或是（商品名Olysio）的藥物治療，大約有90%可被治癒。早前的治療方式還有以干擾素 Pegasys（Peginterferon alfa-2a）混合利巴韦林的合併療法，治癒率大約僅50%且有強烈的副作用 -->。現階段有新型療法，但花費也相對較高。已罹患肝硬化或肝癌的患者可能需要考慮 -->。C型肝炎是進行肝臟移植的首要病因，但許多病患在接受肝移植後仍有病毒復發的可能。 據估計，全世界約一億三千萬至兩億人已感染C型肝炎，感染者集中于非洲、中亞及東亞。在2013年，因感染C型肝炎，全球逾三十四萬三千人死於肝癌，又有逾三十五萬八千人死於肝硬化。C型肝炎起初僅被認為是一種非A型或B型的肝炎，在二十世紀七十年代被科學家設想，並在1989年被證實。C型肝炎僅感染人類與黑猩猩屬。.
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入球小動脈
入球小動脈(afferent arterioles)是人體的小動脈，是腎動脈的分支，供應腎臟中腎元的養份，進入鮑氏囊後再分支而形成一團微血管網，即為腎絲球，腎絲球會將血液過濾生成原尿。.
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病毒性出血熱
病毒性出血熱（viral hemorrhagic fever）是一類由不同的RNA病毒於人類或其他動物身上所造成的傳染病，以發燒及出血為典型病徵。患者的病情要視乎病原體的種類：有些病毒只造成輕微的症狀，另一些則會使病人發高燒、休克甚至死亡。.
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补体系统
補體系统在無指明情況下，本文中的「補體系統」指人體的補體系統（complement system）由一系列的蛋白質組成，屬先天免疫系統的一部分。補體系統透過一連串的酵素相互切割啟動，最終在目標微生物上形成類似孔洞的膜攻擊複合物(Membrane attack complex，MAC)，使微生物破裂而死亡。補體成分能被抗原抗體複合物或者抗體激活，通過、調理、吞噬以及介導炎症反應來清除免疫複合物，表現出相應的生物學功能。 補體系統的出現遠遠早於特異性免疫的出現（早了600-700萬年），最早出現在後口無脊椎動物中。朱爾·博爾代在1890年發現了補體系統。 高等哺乳動物的補體系統有三條活化途徑：經典途徑、替代途徑以及凝集素途徑。在生物的演化過程中，替代途徑應是最早出現的；其次應該是凝集素途徑，而經典途徑應該出現得最晚。.
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鑑別診斷
指的是將某個特定疾病從其他展現類似症狀的疾病中區分開來。醫師對病患作鑑別診斷，診斷特定的疾病，或著至少消除立即致命的情有時每個可能的病因都被稱為一個鑑別診斷（例如：在評估咳嗽時，支氣管炎可能是一個鑑別診斷，但最終的診斷是流行性感冒）。 更一般的說，鑑別診斷程序是一種系統化的診斷方法，將某個原因從其他多個選擇中辨識出來。這種方法本質上是消去的過程，或者是將其他選擇的縮減到可以忽略的程度。使用的證據包括症狀、、醫學知識、實證醫學，用以調整各種病因的可信度。.
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肾炎综合征
肾炎综合征（Nephritic syndrome、acute nephritic syndrome、腎炎症候群）：以血尿、蛋白尿为特征的综合征，常伴水肿和高血压。.
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膜性腎小球腎炎
膜性腎小球腎炎(Membranous glomerulonephritis (MGN))是腎的緩慢進展性之疾病，影響年齡介於30至50歲之間，通常患者多屬於白人。 也是成人腎病症候群的第二種最常見的原因，而局灶節段性腎小球硬化症(FSGS)則是第一種最常見的。.
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腎小球基底膜
腎小球基底膜（glomerular basement membrane、(GBM)）是腎臟腎小球的基底膜層。腎小球毛細血管內皮細胞，腎小球基底膜及濾過裂隙介於足細胞之間執行腎小球的超濾作用(hyperfiltration)，在鮑氏囊裡以濾過運作分離腎小球毛細血管的血液。 GBM是血管內皮細胞及足細胞基底層的結合。.
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腎小球系膜
腎小球系膜（mesangium、系膜、環間膜）是與毛細管相關聯的結構位於腎臟的腎小球。連續著小動脈的平滑肌。位於毛細管腔(Lumen (anatomy))的外部，但被整個"毛細管叢集"圍繞。它是在毛細管(angis)叢集的中間位置(meso)。被"鮑氏囊的基底膜"(基底層)包含著，而此基底層圍繞着毛細管及腎小球系膜。 這個術語經常與系膜細胞(mesangial cell)互換使用，但在這種情況下具體指的是腎小球內系膜細胞(intraglomerular mesangial cell)。這些細胞是吞噬細胞及分泌被稱為"系膜基質"(mesangial matrix)的無定形"類基底膜"物質。它們通常地從毛細管內皮細胞的管腔分離開來。.
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PAS染色法
PAS染色法（Periodic Acid-Schiff stain）在組織學上，主要用來檢測組織中的醣類，過碘酸把醣類相鄰兩個碳上的羥基氧化成醛基，再用Schiff試劑和醛基反應使呈現紫紅色。通常用於黴菌病檢體組織切片染色的方法。.
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慢性肾脏病
慢性肾脏病（又称慢性肾功能不全或慢性肾衰竭、Chronic kidney disease（CKD）、chronic renal disease（CRD）），指肾功能在几个月或若干年期间逐渐而难以逆转的衰退。据估计，慢性肾病患者占美国成年人口的13%，而大多数患者对自身病情往往并不自知。.
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1號染色體
1號染色體是人類染色體中最大的一條。如同其他的體染色體，一般人類身體內的細胞中，會有兩條1號染色體。在1号染色体，纏繞了大約245,522,847個核苷酸鹼基對（DNA的基本訊息單位），大概包含了人類細胞中8%的DNA。 辨識染色體上的基因是遺傳學研究的一部分。在2000年時，辨識出來的基因是897個；根據2007年NCBI的資料，1號染色體中一共包含2782個基因；2010年，1号染色体上发现的基因数量在原有的基础上增至4228个，共能编码1985种不同的蛋白质。http://vega.sanger.ac.uk/Homo_sapiens/mapview?chr.
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