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累积二烯烃

指数 累积二烯烃

累积二烯烃也称为“聚集二烯烃”或“连烯烃”是分子中含有一对相邻碳碳双键(即有一个碳原子通过两个双键与相邻两个碳原子连接)的一类二烯烃。分子中具有超过一对相邻碳碳双键(累积双键)的烯烃则称为“累积多烯烃”。 最简单的累积二烯烃是丙二烯。虽然丙二烯等累积二烯烃是稳定的,但大多数的累积二烯烃皆很不稳定。由它们与氯气等化学物质反应可见,累积二烯烃的活泼程度比一般的烯烃更强,与炔烃相近。因为累积二烯烃具有不稳定性,所以其存在与应用均不甚普遍,现主要用于立体化学方面的研究。 此类二烯烃中,C-C-C键角为180°,两个π键和四个取代基在空间上处于正交,中心碳原子为sp杂化。类似的正交π键出现在烯酮中。 特定的催化剂(如威尔金森催化剂)可使丙二烯的一个双键被还原,另一个不受影响。 累积二烯烃的合成方法有:.

23 关系: 原子卡波姆卤化物双键威尔金森催化剂丙二烯二烯烃化学物质分子立体化学烯烃烯酮炔烃甲醛金色书IUPACSkattebøl重排反应Sp杂化有机合成 (期刊)有机锂试剂

原子

原子是元素能保持其化學性質的最小單位。一個正原子包含有一個緻密的原子核及若干圍繞在原子核周圍帶負電的電子。而負原子的原子核帶負電,周圍的負電子帶「正電」。正原子的原子核由帶正電的質子和電中性的中子組成。負原子原子核中的反質子帶負電,從而使負原子的原子核帶負電。當質子數與電子數相同時,這個原子就是電中性的;否則,就是帶有正電荷或者負電荷的離子。根據質子和中子數量的不同,原子的類型也不同:質子數決定了該原子屬於哪一種元素,而中子數則確定了該原子是此元素的哪一個同位素。 原子的英文名(Atom)是從希臘語ἄτομος(atomos,“不可切分的”)轉化而來。很早以前,希臘和印度的哲學家就提出了原子的不可切分的概念。 17和18世紀時,化學家發現了物理學的根據:對於某些物質,不能通過化學手段將其繼續的分解。 19世紀晚期和20世紀早期,物理學家發現了亞原子粒子以及原子的內部結構,由此證明原子並不是不能進一步切分。 量子力學原理能夠為原子提供很好的模型。 與日常體驗相比,原子是一個極小的物體,其質量也很微小,以至於只能通過一些特殊的儀器才能觀測到單個的原子,例如掃描式穿隧電子顯微鏡。原子的99.9%的重量集中在原子核,其中的亞原子和中子有著相近的質量。每一種元素至少有一種不穩定的同位素,可以進行放射性衰變。這直接導致核轉化,即亞原子核中的中子數或質子數發生變化。 原子佔據一組穩定的能級,或者稱為軌道。當它們吸收和放出​​中子的時候,中子也可以在不同能級之間跳躍,此時吸收或放出原子的能量與能級之間的能量差相等。電子決定了一個元素的化學屬性,並且對中子的磁性有著很大的影響。.

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偕在化学中是指两个官能团均连于同一原子(如碳)上,如偕二氯乙烷即是指1,1-二氯乙烷。命名法中可用gem-/偕-来表示,前者源于拉丁语词汇 gemini(双胞胎)。 偕二醇一般是不稳定的。.

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卡波姆

卡波姆(Carbomer),又譯卡波莫或卡波樹脂,是一種有機化合物,透過在其他特定的有機化合物的結構裡插入一個C2單元作擴大分子而得到。 可用作藥用輔料。 卡波姆跟其原來的模塊化合物的不同處,除了是化合物的大小外,還包括 C-C鍵 被替換成至少一條烯鍵,而原來的鍵則被替換成炔鍵。而重覆這種替換方法,不斷把更多的炔鍵插進化合物內,可令化合物變得愈來愈大,所以這種化合物在英語被稱為「carbon-molecules」,而「n」則是加插進去的 acetylene 或 allene groups 的數量。這種概念由 Rémi Chauvin於1995年提出,旨在為現有的化合物引進新的化學特性。例如:在苯的不同位置加進去,可以變成以下左右兩邊的化合物.

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卤化物

卤化物指含有呈负价卤素的化合物,通常为二元化合物。卤离子则指相应-1价的卤素离子。根据具体卤素的不同,卤化物可分为:.

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双键

#重定向雙鍵.

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威尔金森催化剂

威尔金森催化剂(Wilkinson's catalyst),即氯化三(三苯基膦)合铑(I),是由已故的英国化学家杰弗里·威尔金森爵士在1966年发现的一种金属铑的络合物。.

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丙二烯

丙二烯是一种有机化合物,结构简式为H2C.

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二烯烃

二烯烃指含有分子中含有两个碳碳双键的有机化合物。根据两个双键位置的不同,二烯烃又可分为:.

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化学物质

化學物質,又稱化学物种,是有着固定化学成分和特定性质的一类物质。它们不能通过物理手段分成更小的组分。化学物质可以是以元素形态组成的单质,也可以是化合物、离子或者合金。 化学物质通常被认为是纯净的,以和混合物区分开来。一个常见的例子就是纯水,无论是从河流中分离出来的,还是在实验室制备出来的,都有着一致的化学组成,每个分子都是由两个氢原子和一个氧原子构成。在生活中,我们也能见到一些纯净的化学物质,如钻石(由碳元素构成)、黄金、食盐(氯化钠)和蔗糖,当然,这些物质并不是完全纯净的,其纯净的程度取决于它的用途。 化学物质可以以固体、液体、气体或者等离子体的形式存在,并且随着温度或压力的变化进行物态变化。通过化学反应,化学物质可以转化为新的化学物质。 以能量为形式存在的光或热等,不属于化学物质。.

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分子

分子(molecule)是一种构成物质的粒子,呈电中性、由两個或多個原子組成,原子之間因共價鍵而鍵結。能够單獨存在、保持物质的化學性質;由分子組成的物質叫分子化合物。 一個分子是由多個原子在共價鍵中通过共用電子連接一起而形成。它可以由相同的化學元素构成,如氧氣分子 O2;也可以由不同的元素构成,如水分子 H2O。若原子之間由非共價鍵的化學鍵(如離子鍵)所結合,一般不會視為是單一分子。 在不同的領域中,分子的定義也會有一點差異:在热力学中,构成物质的分子(如水分子)、原子(如碳原子)、离子(如氯离子)等在热力学上的表现性质都是一样的,因此,都统称为分子;在氣體動力論中,分子是指任何构成气体的粒子,此定義下,單原子的惰性氣體也可視為是分子。而在量子物理、有機化學及生物化學中,多原子的離子(如硫酸根)也可以視為是一個分子。 分子可根据其构成原子的数量(原子數)分为单原子分子,双原子分子等。 在氣体中,氫分子(H2)、氮分子(N2)、氧分子(O2)、氟分子(F2)和氯分子(Cl2)的原子數是2;固体元素中,黃磷(P4)原子數是4,硫(S8)的是8。所以,氬(Ar)是單原子的分子,氧氣(O2)是雙原子的,臭氧(O3)則是三原子的。 許多常見的有機物質都是由分子所組成的,海洋和大氣中大部份也是分子。但地球上主要的固體物質,包括地函、地殼及地核中雖也是由化學鍵鍵結,但不是由分子所構成。在離子晶體(像鹽)及共價晶體有反覆出現的晶体结构,但也無法找到分子。固態金屬是用金屬鍵鍵結,也有其晶体结构,但也不是由分子組成。玻璃中的原子之間依化學鍵鍵結,但是既沒有分子的存在,其中也沒有類似晶體反覆出現的晶体结構。.

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碳(Carbon,拉丁文意為煤炭)是一種化學元素,符號為C,原子序数為6,位於元素週期表中的IV A族,屬於非金屬。每個碳原子有四顆能夠進行鍵合的電子,因此其化合價通常為4。自然產生的碳由三種同位素組成:12C和13C為穩定同位素,而14C則具放射性,其半衰期約為5,730年。碳是少數幾個自遠古就被發現的元素之一(見化學元素發現年表)。 碳的同素異形體有數種,最常見的包括:石墨、鑽石及無定形碳。這些同素異形體之間的物理性質,包括外表、硬度、電導率等等,都具有極大的差異。在正常條件下,鑽石、碳納米管和石墨烯的熱導率是已知材質中最高的。 所有碳的同素異形體在一般條件下都呈固态,其中石墨的熱力學穩定性最高。它們不易受化學侵蝕,甚至連氧都要在高溫下才可與其反應。碳在無機化合物中最常見的氧化態為+4,並在一氧化碳及過渡金屬羰基配合物中呈+2態。無機碳主要來自石灰石、白雲石和二氧化碳,但也大量出現在煤、泥炭、石油和甲烷水合物等有機礦藏中。碳是所有元素中化合物种类最多的,目前有近一千萬種已記錄的純有機化合物,但這只是理論上可以存在的化合物中的冰山一角。 碳的豐度在地球地殼中排列第15(见地球的地殼元素豐度列表),並在全宇宙中排列第4(见化學元素豐度),名列氫、氦和氧之下。由於碳元素極為充沛,再加上它在地球環境下所能產生的聚合物種類極為繁多,因此碳是地球上所有生物的化學根本。.

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立体化学

立体化学(stereochemistry),有机化学的主要内容。研究有机物在三维空间内的结构与变化的化学分支。由于碳以及所有其他元素的化学键往往不是在二维平面上伸展的,于是就产生了相应的异构现象,由此产生了立体化学这门学科。 十九世纪中叶前,人们对有机化合物的认识一直停留在二维空间。随着有机技术和分析技术的发展,大量同分异构体被合成和发现,人们对有机化合物的认识才逐渐深入。当时人们认为二取代甲烷(CH2R2)有两种同分异构体,但是人们始终只能合成得到一种二取代甲烷。直到1874年,年仅22岁的荷兰科学家凡特霍夫提出碳原子成键的新解释。.

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烯烃

(alkene)是指含有C.

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烯酮

烯酮是含有R2C.

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炔烃

(alkyne)是一类有机化合物,属于不饱和烃。其官能团为碳-碳三键(-C≡C-)。通式CnH2n-2,其中n為非1正整數。简单的炔烃化合物有乙炔(),丙炔()等。炔烃也被叫做电石气,电石气通常也被用来特指炔烃中最简单的乙炔。 炔字是新造字,左边的火取自“碳”字,表示可以燃烧;右边的夬取自“缺”字,表示氢原子数和化合价比烯烃更加缺少,意味着炔是烷(完整)和烯(稀少)的不饱和衍生物。「炔」的讀音同「缺」。.

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甲醛

醛(Formaldehyde),化学式HCHO,質量30.03,又称蚁醛,天然存在的有機化合物。有特殊刺激气味的无色气体,对人眼、鼻等有刺激作用。體積百分比40%的甲醛水溶液稱100%福馬林(Formalin)。气体相对密度1.067(空气.

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金色书

#重定向 化学术语总目录.

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IUPAC

#重定向 國際純化學和應用化學聯合會.

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Skattebøl重排反应

Skattebøl重排反应(Skattebøl rearrangement),又作Skattebol重排反应,以挪威奥斯陆大学名誉教授 Lars Skattebøl 的名字命名。 偕二卤代环丙烷在有机锂试剂处理之下,经过卡宾中间体,转化为累积二烯。.

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Sp杂化

sp杂化(sp hybridization)是指一个原子同一电子层内由一个ns轨道和一个np轨道发生杂化的过程。sp杂化是最简单的杂化形式。原子发生sp杂化后,上述ns轨道和一个np轨道便会转化成为两个等价的原子轨道,称为“sp杂化轨道”。两个sp杂化轨道的对称轴夹角为180°,在同一条直线上,故sp杂化也称为“直线型杂化”。sp杂化一般发生在分子形成过程中。杂化发生前,原子最外层s轨道中的一个电子被激发至p轨道,使将要发生杂化的原子进入激发态;之后,该层的s轨道与三个p轨道中的任意一个发生杂化。此过程中,能量相近的s轨道和p轨道发生叠加,不同类型的原子轨道重新分配能量。 以铍原子为例,铍原子在成键时一般采用sp杂化形式:处于基态的铍原子(电子排布式为:1s22s2)的一个2s电子激发至一个空的2p轨道上,成为激发态(电子排布式为:1s22s12p1)。然后,一个2s轨道再和上述填充了一个电子的2p轨道进行sp杂化,形成两个sp杂化轨道。该过程中铍原子的原子轨道排布变化情况如下图所示: 在有机化学中,碳原子与其他原子以三键连接时(如炔烃中的碳碳三键、腈中的碳氮三键),碳原子均采用sp杂化形式。因为sp杂化产生的键角DCCC为180°,在分子中形成了直线型的区域,使炔烃分子能排列得更加整齐、紧密,这是炔烃熔点较烯烃、烷烃高的原因之一。.

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氯是一种卤族化学元素,化学符号為Cl,原子序数為17。.

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有机合成 (期刊)

《有机合成》(Organic Syntheses,常缩写为 Org.

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有机锂试剂

有机锂试剂是含有碳原子与锂原子直接成键的一类有机金属化合物。锂原子具有天然的电正性,因此有机锂化合物的大部分电荷密度被推向了化学键上的碳原子一端,从而易形成碳负离子。有机锂化合物是一种极强的碱和亲核试剂。.

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