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69 关系: 基龍，基龍科，埃納托龍，卡色龍，卡色龍亞目，卡色龍科，南非，单系群，古生代，合弓綱，天使龍，始獵龍，始祖單弓獸，始蜥龍，始蜥龍科，巨蜥龍，並系群，主龍類，亚目，伊安忒龍屬，异齿龙，俄罗斯，北美洲，國立自然歷史博物館，切齒龍 (盤龍目)，哺乳动物，哈普托獸，啮齿目，犰狳科，石炭纪，獸孔目，羊膜動物，美國，真盤龍亞目，爬行动物，目，銅蜥龍，諾克斯龍，魯普龍，魯普龍科，象鼩，負鼠目，賓夕法尼亞紀，鳄目，鼻蜥龍，蜥代龍，蜥代龍科，蜥齒龍，阿爾弗雷德·羅默，腫面蜥，...，蛇齒龍，蛇齒龍科，杯鼻龍，梅津龍，楔齒龍，楔齒龍科，楔齒龍類，楔齒龍超科，櫛棘龍，櫛椎龍，欧洲，毛囊，汗腺，沃通加龍，深頜龍，演化支，有袋類，新龍，愛德華·德林克·科普。 扩展索引 (19 更多) »
基龍
#重定向 基龍屬.
基龍科
基龍科（學名Edaphosauridae）是群大型、衍化的盤龍目，大部分的身長可達3公尺或是更長，生存於晚賓夕法尼亞紀到早二疊紀。 牠們是目前所知最早的的草食性羊膜動物，與闊齒獸同為所知最早的草食性四足類動物。牠們的頭與身體相比較小，而且有背上有高大的背帆，可能用來體溫調節。 基龍科的化石到目前為止只在北美與歐洲發現。.
埃納托龍
#重定向 埃納托龍屬.
卡色龍
#重定向 卡色龍屬.
卡色龍亞目
卡色龍亞目（Caseasauria）是早期合弓動物的兩個主要演化支之一，另一演化支是真盤龍亞目。牠們現在只發現於二疊紀，包括兩個外表上不同的科：小型、食蟲性或肉食性的始蜥龍科，以及大型草食性的卡色龍科。這兩科動物擁有許多相同的獨有特徵，這些特徵是關於口鼻部與外鼻孔的型態，卡色龍科可能從始蜥龍科演化而來。 卡色龍類的祖先，可回溯至石炭紀晚期（賓夕法尼亞紀）的某種外表類似蜥蜴的食蟲性或雜食性合弓動物，例如始祖單弓獸（已知年代最早的合弓類動物）。在早二疊紀的末期，卡色龍類是大量且成功的動物。到了中二疊紀，更為先進、成功的獸孔目動物的出現，而導致卡色龍類數量變少，最後滅絕，牠們沒有存活到晚二疊紀。 合弓綱的早期物種，目前很難建立明確的種系發生學分析，包含卡色龍亞目。在一個1983年的研究中，蜥代龍科被歸類於卡色龍亞目，而卡色龍亞目是合弓綱的最原始旁支。數年後，蜥代龍科被移除於卡色龍亞目，被歸類到更衍化的位置。大部分研究根據頭顱骨特徵，而將卡色龍亞目視為合弓綱的最原始物種之一。在2012年，R.J. Benson提出不同看法，他根據身體骨骼特徵，而非頭顱骨特徵，而將蛇齒龍科、蜥代龍科是最原始的合弓類動物，而卡色龍類位於更衍化的位置。 以下演化樹來自於R.J. Benson的2012年研究︰.
卡色龍科
卡色龍科（Caseidae）是合弓綱盤龍目的一科，是群分佈廣泛的原始草食性動物，牠們出現在二疊紀早期到中期。卡色龍類的身長從1公尺到5.5公尺。卡色龍類的骨骼與身體比例是相當傳統的。牠們都是有者小型頭部與類似水桶身體的大型動物。有些物種例如天使龍（Angelosaurus）與杯鼻龍，身長超過4公尺長，是最大型的盤龍類動物。卡色龍類在早二疊紀晚期，佔有類似鋸齒龍類、草食性恐頭獸類在二疊紀中期到晚期的生態位。 卡色龍類的頭骨的特徵在於大型顳顬孔、巨大向外突的鼻孔，可能擁有某種感應或保存濕氣的器官、以及大型松果孔，口鼻部向齒列外突出形成喙狀嘴。頭骨中向外突出的部份有者深的凹槽與裂縫。微小的牙齒相當類似鋸齒龍的牙齒。 與除了基龍以外的大部分的合弓類動物相比，卡色龍類的牙齒是相當一致的。所有卡色龍類都有小的頸椎、水桶形狀的大體積身體、與相當粗大的四肢。.
南非
南非共和国（南非語：Republiek van Suid-Afrika），簡稱南非，是位於非洲南端的共和國。它西部毗鄰納米比亞（1005公里長邊界），北部接壤博茨瓦納（1969公里長邊界）和津巴布韋（230公里長邊界），在東北部則與莫桑比克（496公里長邊界）和斯威士蘭（438公里長邊界）相鄰。“國中之國”萊索托（1106公里長邊界）在南非境內形成一個內飛地。此外，南非是世界上唯一拥有三个首都的国家：行政首都（中央政府所在地）为茨瓦内，立法首都（國會所在地）为开普敦，而司法首都（最高法院所在地）則为布隆方丹。 南非是非洲種族最多元化的國家之一，歐洲移民、印度人和有色人的數量及比例都是非洲國家中最多的。多種族和種族鬥爭一直是南非歷史和政治的重要組成部分。南非發展較其他非洲國家良好的另一個重要因素是該國擁有豐富的礦產資源，特别是金礦和鑽石。南非的經濟是非洲大陸上經濟規模最大、最發達的國家，並且擁有全非洲最現代化的基礎設施。 佔少數的白人與佔多數的黑人之間的種族衝突一直主宰了近代南非的歷史、政治等。自1990年以來，白人純粹基於自己的種族發展的法律在與黑人負責的種族隔離進行了漫長而有時激烈的鬥爭，之後1948年國民黨執政後，白人根據自己的種族發展建立了各種種族隔離制度。種族衝突和鬥爭在20世紀1948年到1990年代的種族隔離中達到了頂峰。然而，雖然大部分白人支持種族隔離制度，但仍然有20%的白人不支持種族隔離制度，而外來壓力是種族隔離最終結束的一個重要因素。從1990年起，種族隔離制度被廢除。 但是，政治制度的巨大變化是以相對和平地實現的，這是神奇的方式。南非是非洲少數幾個沒有發生政變的國家（以及其他發展中國家）之一。多方會談導致新南非政府實施和制定了具有堅實的人權保護的。 今天，南非經常被譽為“彩虹之国”，這是最初由南非開普敦的聖公會前任大主教德斯蒙德·杜圖的構思和後來被當時的南非總統納爾遜·曼德拉所推廣的一個術語，作為終止南非由種族隔離思想帶來的分離並對新發現文化多樣性的隱喻。稱南非為彩虹之國，寓意不同種族的人們生活在這個美麗的和平國度。南非是第一個也是目前唯一一個核武器後自願摧毀核武器的國家。.
单系群
單系群（英文：Monophyletic group，也称为单系类群）在支序分類中指的是一个分类单元（Taxon），其中的所有物种，只有一个共同的祖先，而且它们就是该祖先的所有后代。单系群也可以被这样定义：依靠近裔共性归类的类群。 例如，人属被认为是来自于人科中的同一祖先，而且目前已知没有其他的后代。所以人属是单系群。但是如果能人和智人是来自不同的祖先的话，而这个祖先有不属于这个属的话，那么这个属就是多系群。但因为大多生物学家比较喜欢单系群。在这种情况下，分類群內只會包含某個共同祖先的後代，而不會像並系群一樣少掉一個或多個某共祖的後代。.
古生代
古生代（Paleozoic，符号PZ）是地质时代中的一个代，开始于同位素年龄542±0.3百万年（Ma），结束于251±0.4Ma。 古生代是显生宙的第一个代，上一个代是元古宙的新元古代，下一个代是中生代。古生代包括寒武纪、奥陶纪、志留纪、泥盆纪、石炭纪、二叠纪。其中寒武纪、奥陶纪、志留纪又合称早古生代，泥盆纪、石炭纪、二叠纪又合称晚古生代。 古生代意為遠古的生物時代，持續约3亿年。對動物界來說，這是一個重要時期。它以一場至今不能完全解釋清楚的進化拉開了寒武紀的序幕。寒武紀動物的活動範圍只限於海洋，但在古生代的廷續下，有些動物的活動轉向乾燥的陸地。古生代後期，爬行動物和類似哺乳動物的動物出現，古生代以迄今所知最大的一次生物絕滅宣吿完結。 早古生代稱為無脊椎動物時代。 晚古生代稱為魚類及兩棲類時代。.
合弓綱
合弓綱（Synapsida）意為「固定的顴弓」，也被稱成獸形綱（Theropsida），是羊膜動物的一綱，包含羊膜動物中所有與哺乳類關係較近的物種。合弓綱是羊膜動物的兩個主要演化支之一，另一個演化支為蜥形綱（Sauropsida）。牠們在头骨的兩側各有一個下颞孔。 在傳統的分類法中，合弓綱曾是爬行動物的一個亞綱，稱為單孔亞綱、下孔亞綱，或名似哺乳爬行動物 。 合弓綱出現在3億2400萬年前的晚石炭紀，並成為二叠纪中到晚期的優勢陸地動物，數量眾多且多樣化。二疊紀-三疊紀滅絕事件發生時，許多早期合弓類動物消失，少數物種存活到三叠纪，而主龍類爬行動物迅速成為三疊紀的優勢陸地動物。合弓綱在三叠纪以后渐趋绝灭，只有少數物種存活到白堊紀。現今的哺乳類是合弓綱的後代。.
天使龍
#重定向 天使龍屬.
始獵龍
#重定向 始獵龍屬.
始祖單弓獸
#重定向 始祖單弓獸屬.
始蜥龍
#重定向 始蜥龍屬.
始蜥龍科
始蜥龍科（Eothyrididae）是群原始合弓綱動物，生存於二疊紀早期的北美洲。始蜥龍科是食蟲性動物，上頜骨具有犬齒型牙齒。 始蜥龍科與卡色龍科具有許多相同的特徵，例如口鼻部、外鼻孔的型態，卡色龍科可能演化自始蜥龍科。這兩個科組成卡色龍亞目。 目前已確定有兩個屬；始蜥龍、腫面蜥。始蜥龍只有發現頭骨，沒有發現身體部份。頭骨長度接近6公分，身長估計接近1公尺。始蜥龍科的頭骨寬而平坦，具有大型洞孔。始蜥龍的頜部大，上頜有犬齒型牙齒。腫面蜥已發現三個部分頭顱骨、一些四肢骨頭。腫面蜥的犬齒型牙齒較不明顯。其餘的牙齒較小、大小一致、銳利。科學家推測始蜥龍科是肉食性或食蟲性動物。 始蜥龍科的化石都發現於北美洲的二疊紀早期地層。始蜥龍科與卡色龍科組成卡色龍亞目，卡色龍亞目是群原始合弓類，是真盤龍類的姐妹演化支。.
巨蜥龍
#重定向 巨蜥龍屬.
並系群
並系群（Paraphyletic group--是支序分类中的一种分类单元，此分類群中的成員皆擁有「最近共同祖先」，但該群中並不包含此最近共同祖先之所有後代。 一個類群是否為並系群，需依不同的分類標準，如不同的DNA序列的比對結果而決定。.
主龍類
主龍類（Archosauria）又名初龍類、祖龍類、古龍類，在希臘文意為「具優勢的蜥蜴」，是雙孔亞綱爬行動物的一個主要演化支，包含鱷魚與鳥類，而已經滅亡的恐龍、翼龍目也屬於此。 關於主龍類何時開始出現，有許多爭論。有一派將二疊紀的俄羅斯主龍（Archosaurus rossicus）與原龍（Protorosaurus speneri）視為真正的主龍類，這讓主龍類首次出現於晚二疊紀。而另外一派，將俄羅斯主龍與原龍分類於主龍形類（並非主龍類但關係最近），使得主龍類在早三疊紀從主龍形類演化而來。 主龍類主要分為兩個組成部分：鳥頸類和鱷形總目，鱷形總目包括現在還活著的鱷魚以及其他例如勞氏鱷、法索拉鱷、海鱷等已經滅絕的物種；鳥頸類包括恐龍、翼龍和鳥類。.
亚目
亚目（suborder）是生物分类法中的一级，一般是界于目和科之间，但有時亚目和科之間會再分下目（又譯作次目）。亞目的拉丁文名稱較無固定的字尾。.
伊安忒龍屬
伊安忒龍屬（學名：Ianthasaurus）是種小型基龍科，頭顱骨長8公分，完整身長估計約為75公分，生存於石炭紀末期（賓夕法尼亞紀晚期）。伊安忒龍缺乏許多基龍的衍化特徵，例如：伊安忒龍的齒列類似食蟲性爬行動物，牙齒長、呈圓椎狀，尖端微彎。上下頜的齒列未特化，沒有專門咬碎植物的牙齒。伊安忒龍是種小型動物，動作可能較基龍敏捷。伊安忒龍的頭骨類似楔齒龍類的哈普托獸，但牠們是遠親。.
异齿龙
异齿龙（屬名：Dimetrodon）又名異齒獸、長棘龍、兩異齒龍，是肉食性合弓動物（似哺乳爬行動物）的一屬，生存於二疊紀（阿丁斯克階到卡匹敦階），約2億9900萬-2億100萬年前。異齒龍與哺乳類的關係較接近，離真爬行動物（如恐龍、蜥蜴、鳥等）較遠。 儘管一般大眾將異齒龍聯想是恐龍的一份子，但異齒龍其實並不是恐龍。更確切地說，牠們被歸類為盤龍目。異齒龍的化石在北美與歐洲等地均有發現。二疊紀時北美與歐洲的氣候大概像大陸性氣候一樣乾燥，所以異齒龍有很強的適應能力。.
俄罗斯
俄罗斯联邦（a，缩写为РФ），簡稱俄罗斯（a），是位於欧亚大陆北部的聯邦共和國，國土横跨欧亞两大洲，为世界上土地面积最大的国家，拥有超过1700万平方公里的面积，占地球陆地面积八分之一；它也是世界上第九大人口国家，拥有1.47亿人口，77%居住于其较为发达的欧洲部分。俄罗斯国土覆盖整个亚洲北部及东欧大部，横跨11个时区，涵盖广泛的环境和地形。拥有全世界最大的森林储备和含有约世界四分之一的淡水的湖泊。俄罗斯有十四個陸上鄰國（從西北方向起逆时针序）：挪威、芬兰、爱沙尼亚、拉脱维亚、立陶宛、波蘭、白俄罗斯、乌克兰、格鲁吉亚、阿塞拜疆、哈萨克斯坦、中国、蒙古和朝鲜（其中立陶宛和波蘭僅與俄羅斯外飛地加里寧格勒州接壤），另外與阿布哈茲和南奧塞梯兩個只有俄羅斯承認的非聯合國會員國接壤。同時，俄羅斯還與日本、美国、加拿大、格陵蘭（丹麥）、冰島、瑞典、土耳其隔海相望。俄羅斯北部和東部分別為北冰洋和太平洋包圍，西北和西南則分別可經由波羅的海和黑海通往大西洋。 俄罗斯历史始于欧洲的东斯拉夫民族，聚集区域自公元3世纪至8世纪逐渐扩大。在9世纪，源自北欧的瓦良格人武士精英建立了基辅罗斯这个中世纪国家并开始统治。公元988年，国家从拜占庭帝国采纳了东正教会，随后由此开始，千年拜占庭与斯拉夫文化的融合成为了今日的俄罗斯文化。基辅罗斯最终解散分化为众多公国，被蒙古人逐一击破，并均在13世纪成为了金帐汗国的一部份。莫斯科大公自14世纪起逐渐崛起并统一周边俄罗斯诸侯国，在15世纪成功从金帐汗国独立，且成为了基辅罗斯文化和政治的继承者。16世纪起伊凡四世自称沙皇，自詡「第三羅馬」。在18世纪，俄罗斯沙皇国通过征服、吞并和探索而擴張。彼得一世稱帝成立了俄罗斯帝国，最終成為史上領土第三大帝国，疆域最大曾自中欧的波兰连绵至北美的阿拉斯加。 1917年俄国革命后，俄罗斯苏维埃联邦社会主义共和国成为了世界上第一个宪法意义上的社会主义国家，并成为随后成立的苏维埃社会主义共和国联盟的主体和其最大的加盟共和国。二战时期，苏联为同盟国的胜利扮演了决定性的角色。在战后其崛起成为公认的超级大国，并在冷战时期与美国互相竞争。苏联时期产生了20世纪的许多最重要的科技成就，其中包括世界第一颗人造地球卫星，以及首次将人类送入太空。在1990年，苏联为世界上第二大经济体，且拥有世界上最多的常备军人以及最多的大规模杀伤性武器库存。1991年苏联解体后，包括俄罗斯在内的15个共和国从原苏联独立；身為原蘇聯最大的加盟共和国，俄羅斯通过修宪改制为俄罗斯联邦，成为原苏联的唯一法理继承国家，政體採用聯邦制、民主共和制及半总统制。 截至2015年，俄罗斯根据国民生产总值为世界第13大经济体，根据购买力平价为世界第六大经济体。俄罗斯拥有世界上最大储量的矿产和能源资源，是世界上最大的石油和天然气输出国.
北美洲
北亞美利加洲（North America；字源：亞美利哥·維斯普西），簡稱北美洲，位於西半球北部（或北半球）。東臨大西洋，西臨太平洋，北瀕北冰洋，南以巴拿馬運河為界與南美洲劃分。北美洲還包括加勒比海中眾多島嶼（主要為西印度群島）。北美洲面積2422.8萬平方公里（包括附近島嶼），約佔当今地球陸地總面積的16.2％，是世界第3大洲。人口5億2872萬（2008年七月），居世界第4位。.
國立自然歷史博物館
#重定向 国家自然历史博物馆.
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切齒龍 (盤龍目)
#重定向 切齒龍屬 (盤龍目).
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哺乳动物
哺乳动物是指脊椎动物亚门下哺乳綱（学名：Mammalia）的一类用肺呼吸空气的温血脊椎动物，因能通过乳腺分泌乳汁来给幼体哺乳而得名。 按照《世界哺乳动物物种》（Mammal Species of the World）一书在2005年的资料，哺乳纲目前有约5676个（2008版的IUCN红皮书为5488个）不同物种，分布在1229个属，153个科和29个目中，约占脊索动物门的10%，地球所有物种的0.4%。啮齿目（老鼠、豪猪、海狸、水豚等）、翼手目（蝙蝠等）和鼩形目（鼩鼱等）是哺乳动物中物种最多的目。 哺乳动物的身体结构复杂，有区别于其他类群的大脑结构、恒温系统和循环系统，具有为后代哺乳、大多数属于胎生、具有毛囊和汗腺等共通的外在特征。 它们外型多样，小至体长30毫米长有翅膀的凹脸蝠，大至体长33米形同鱼类的蓝鲸。它们有很好的环境适应能力，分布在从海洋到高山，从热带到极地的广泛区域。人类也是哺乳动物的一员。.
哈普托獸
#重定向 哈普托獸屬.
啮齿目
嚙齒目是哺乳動物中的一目，其特徵為上頜和下頜各兩顆會持續生長的門牙，嚙齒目動物必須通過啃咬來不斷磨短這兩對門牙。 哺乳動物中百分之四十的物種都屬於嚙齒目，而且在除了南極洲的其他所有大陸上都可以找到其大量的蹤跡。一般常見的嚙齒目動物有老鼠、松鼠、花栗鼠、囊鼠、豪豬、河狸、倉鼠、沙鼠、豚鼠、八齒鼠、毛絲鼠、草原犬鼠和美洲旱獺。嚙齒目有尖銳的門牙，可以用來啃咬樹幹、咬碎食物和咬擊掠食者。大多數的嚙齒目動物以種子或植物為食，但也有少數以昆蟲或甚至魚類為食。一些物種在歷史上被視為害兽，會偷吃人類的儲糧和傳播疾病。.
犰狳科
狳（，學名：Cingulata）是有壳的哺乳动物，生活在中南美洲和美国南部地区。它们的壳分三部分，前后两部分有整块不能伸缩的骨质鳞甲覆盖，中段的鳞甲成带状，与肌肉连在一起，可以自由伸缩。尾巴和腿上也有鳞片，鳞片之间还长着毛，腹部无鳞片只有毛。虽然犰狳科动物口中牙齿数量很多，但都很细小。 犰狳科是異關節總目(又稱貧齒總目)有甲目下的一科。有甲目內包括三科，但現存僅餘下犰狳科一科。犰狳共有9屬21种（有1屬1種已滅絕），根据其中段鳞甲带的多少来区分它们的种类，如有三条鳞甲带的叫三带犰狳，有九条鳞甲带的叫九带犰狳等等。.
石炭纪
石炭纪是地球历史中的一个地质时代。早在1822年石炭纪在英国就已经被看作是一个地质时代中的纪了。石炭纪的名字来自于石炭纪时期在全世界各地形成的煤。它从3.55亿年前开始，延续到2.9亿年前。它与二叠纪和泥盆纪之间的边界的年代主要是通过放射性同位素断代获得的。 对石炭纪的内部分类各个地区使用非常不同的系统，这些不同的系统在其使用地区和传统中却相当稳定。在西欧石炭纪一般被分为上下两个亚纪，在美国分密西西比纪和宾西法尼亚纪，在俄罗斯分上中下三个亚纪。古生物学上的细节划分一般使用海生动物：头足纲动物、腕足纲动物、珊瑚等。陆地植物也被用来对上石炭纪作细节划分。.
獸孔目
孔目（學名：Therapsida）是合弓綱中的一目。傳統上，單孔亞綱被歸類於爬行綱的一個亞綱，並名為似哺乳爬行動物。然而單孔亞綱現在為獨立的合弓綱，是蜥形綱的姐妹分類單元，較接近哺乳動物。在親緣分支分類法中，獸孔目通常包括哺乳類，哺乳類是犬齒獸類的後代, 3rd ed., 1966.
羊膜動物
羊膜動物（Amniota）是一群四足脊椎動物，包括合弓類動物（哺乳類與似哺乳爬行動物）與蜥形類（含爬行動物、鳥類）。羊膜動物藉由產卵、胎生等方式繁衍，胚胎由多層膜來保護。在真獸類哺乳動物，更演化出羊膜來包覆胎兒。羊膜動物與兩棲動物的差異在於保護胚胎的膜，與缺乏幼體變形為成體的階段。 根據較廣泛的定義，第一個羊膜動物是Casineria kiddi，生存於3億4000萬年前，屬於爬行形類（Reptiliomorpha），外表類似小型蜥蜴。羊膜動物的蛋可處在遠離水的環境，使牠們可遷移入更乾燥的環境。羊膜動物的蛋可以交換空氣並排放廢物，使蛋與羊膜動物往更大尺寸的趨勢演化發展。羊膜動物散佈於全球，並成為優勢陸地動物。羊膜動物主要分為兩個演化支。目前已知最古老的合弓類動物是Protoclepsydrops，生存於3億2000萬年前，而最古老的蜥形類動物可能是古窗龍，生存於賓夕法尼亞紀中期，約3億1200萬年前到3億600萬年前。.
美國
#重定向 美国.
真盤龍亞目
真盤龍亞目（Eupelycosauria）起初指的是盤龍目的一個亞目，但現在重新定義為真盤龍類，是合弓動物的一個演化支，包括大多數盤龍類、獸孔目、哺乳類。牠們首次出現於石炭紀晚期（早賓夕法尼亞紀），例如：始祖單弓獸（Archaeothyris），以及可能更早的Protoclepsydrops，與牠們的早期羊膜動物祖先相比，真盤龍類代表哺乳類演化階段中的某一階段。將真盤龍類與卡色龍亞目區別的共有衍徵，是根據頭顱骨中特定骨頭的比例細節。這些特徵包括：長而狹窄的上顳骨（卡色龍類的上顳骨幾乎是跟其長度一樣寬），額骨與眼眶上緣的接觸面較寬。.
爬行动物
行綱（学名：Reptilia）动物通稱爬行動物、爬行類、爬蟲類，是一類脊椎動物，屬於四足總綱的羊膜動物，是包括了龟、蛇、蜥蜴、鳄、鸟类及史前恐龙等物种的通称。 本分类过去傳統上包含了史前的似哺乳爬行动物，却没有包含恐龙及似哺乳爬行动物的现存后代——鸟类及哺乳类，而使其成为并系群。根據親緣分支分類法，鳄鱼与鸟类的关系更亲近，因此，现代爬行動物必须包含鸟类才能组合成单系群，再与合弓纲组成单系群羊膜动物，因此有学者一度提出以蜥形綱取代传统的爬行纲，无论如何，也有分类学者选择重新定义爬行纲，即将鸟类包含进来，而原本归类于此的古合弓类则剔除出去，使本分类成为有效的单系群分类。 除了鸟类归类于鸟纲，其他現存的爬行動物都包含在以下4個目：.
目
可以指：.
銅蜥龍
#重定向 銅蜥龍屬.
諾克斯龍
#重定向 諾克斯龍屬.
魯普龍
#重定向 魯普龍屬.
魯普龍科
#重定向 魯普龍屬.
象鼩
象鼩是一類非洲原住的食蟲哺乳動物，屬於象鼩目（Macroscelidea）。牠們有著很像象的長鼻。牠們廣泛分佈在南部非洲，由納米比沙漠至南非及大森林中都有。其中的北非象鼩則生活在非洲西北部半乾旱及多山的地區中。.
負鼠目
負鼠是生活在美洲的有袋動物，現今共有67個物種，分佈幾乎遍及南美洲各地，其中有一種即北美負鼠進入了北美洲，在美國和加拿大分佈亦極其廣泛。.
賓夕法尼亞紀
#重定向 賓夕法尼亞世.
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鳄目
鱷目（学名：Crocodilia）通称为鳄鱼，屬於脊索动物门蜥形綱。分佈於熱帶到亞熱帶的河川、湖泊、海岸中，現存24種。亚洲一些地区則认为他们有着魔力，因此将他们的肉用作传统药材。.
鼻蜥龍
#重定向 鼻蜥龍屬.
蜥代龍
#重定向 蜥代龍屬.
蜥代龍科
蜥代龍科（Varanopidae）是合弓綱盤龍目的一科，外表類似現代巨蜥，被推測可能有類似巨蜥的生活習性。蜥代龍類沒有發展出類似異齒龍的高大背帆。大多數蜥代龍類的體型小，如老鼠至狗的大小，少數蜥代龍類的伸長可達1到2公尺。蜥代龍類已經發展出真盤龍亞目的先進特徵，例如延長、深、狹窄的頭骨。牠們的頜部很長，而牙齒銳利。但蜥代龍科仍然較為原始。就像盤龍目的其他科，蜥代龍科是從晚石炭紀的小型原始合弓動物進化而來，例如始祖單弓獸。牠們擁有長尾巴、類似蜥蜴的身體、細腿。蜥代龍類大多數為肉食性，但隨者牠們越長越小，牠們逐漸變成食蟲性。與早二疊紀的其他動物相比，蜥代龍類的行動算是敏捷的。但蜥代龍類最後逃不過競爭，牠們被更進化的雙孔動物取代。到了二疊紀中期，蜥代龍類絕種。在南非鋸頜獸集合帶（Pristerognathus Assemblage Zone）發現的一個蜥代龍科化石，年代為中二疊紀最末期，是目前已知最晚期的蜥代龍科化石紀錄。.
蜥齒龍
#重定向 蜥齒龍屬.
阿爾弗雷德·羅默
阿尔弗雷德·舍伍德·罗默 （Alfred Sherwood Romer；），是美国古生物学家，生物学家，脊椎动物进化方面的专家。.
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腫面蜥
#重定向 腫面蜥屬.
蛇齒龍
#重定向 蛇齒龍屬.
蛇齒龍科
蛇齒龍科（学名：Ophiacodontidae）是群合弓綱盤龍目動物，牠們生存於晚石炭紀到二疊紀。始祖單弓獸（Archaeothyris）與Clepsydrops是最早的蛇齒龍類，出現於石炭紀晚期。始祖單弓獸與牠的近親都屬於蛇齒龍科。有些蛇齒龍類是半水生的，少數是水生的，但有些是完全陸棲的，像是始祖單弓獸。牠們外表上與蜥蜴類似。牠們擁有延長的大型頭骨，牠們也有結實的肩帶，可能用來提供肌肉連接，以支撐巨大的頭部。蛇齒龍科是合弓綱中最原始的一科，也許是所有盤龍目的祖先，也包括獸孔目與它們的後代哺乳類。到了二疊紀，蛇齒龍類變的非常稀有，牠們最後被異齒亞目動物、雙孔類爬行動物、還有先進的獸齒類所取代，在中二疊紀結束時，蛇齒龍類滅絕。.
杯鼻龍
#重定向 杯鼻龍屬.
梅津龍
#重定向 梅津龍屬.
楔齒龍
#重定向 楔齒龍屬.
楔齒龍科
楔齒龍科（Sphenacodontidae）是合弓綱盤龍目的一科，生存在晚賓夕法尼亞紀到中二疊紀。楔齒龍科的體型從小到大都有，原始的物種（例如哈普托獸）通常尺寸較小，約60公分到1公尺；但在早二疊紀晚期，這些動物逐漸長大到3公尺甚至更長，成為牠們所處環境中的頂級掠食動物。 楔齒龍科的頭骨是長、深、狹窄的，是強壯下頜肌肉的適應結果。前方的牙齒大、呈匕首狀，兩旁與後方的牙齒較小。異齒龍的名稱來自於「兩種尺寸的牙齒」，雖然楔齒龍科的所有屬都有這種特徵。 楔齒龍科的幾個大型物種（切齒龍、櫛椎龍、異齒龍）的背部有高大背帆，由脊椎神經棘延長、表面應該覆蓋者皮膚與血管，這背帆被推測有調解體溫作用。然而，這些動物不一定都擁有高大帆狀物。例如：其中一屬，楔齒龍，化石在新墨西哥發現，缺乏背帆；而另一類似且血緣親近的屬，異齒龍，化石在德州發現，擁有高大背帆。在二疊紀期間，這兩個地區被狹窄的海道分開，但目前還不清楚為什麼被地理上分離的群體，會一群演化出背帆，而另一群沒有。 楔齒龍科其實是個並系群，是根據原始的合弓類特徵來定義；這些動物構成由從原始的合弓動物到早期獸孔目的演化階段。楔齒龍類是用來命名楔齒龍與所有它的後代（包括哺乳類）的單系群演化支；而楔齒龍科包括特定的盤龍目生物，不包括更早期的原始物種，像是：哈普托獸、Palaeohatteria、Pantelosaurus、與Cutleria（在早期的遺傳學分類中都被分在哈普托獸）。在1997年，M.
楔齒龍類
楔齒龍類（学名：Spenacodontia）是個演化支，包括楔齒龍科與牠們所有後代（包括哺乳類）。牠們首次出現於晚賓夕法尼亞紀。共有衍徵包括：上頜骨的內部變厚、大型的犬齒型牙齒、前上頜骨的牙齒位在齒槽裡。所有其他（姐妹分類單元與更原始的物種）合弓動物演化支的牙齒都位在淺的齒槽裡。 基礎的楔齒龍類構成早期盤龍目到獸孔目祖先的演化過渡階段。有研究認為楔齒龍類是原始獸孔目動物。.
楔齒龍超科
楔齒龍超科（Sphenacodontoidea）是個演化支，包含楔齒龍科與獸孔目的最近共同祖先，以及其最近共同祖先的所有後代（包含哺乳類）。楔齒龍超科具有許多的共有衍徵，主要在頭骨比例與牙齒方面。 楔齒龍超科演化自早期的楔齒龍類，例如哈普托獸等早期盤龍目動物。.
櫛棘龍
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櫛椎龍
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欧洲
欧罗巴洲（Ευρώπη），简称欧洲，字源於希臘神话的「欧罗巴」（Ευρώπης），是世界第六大洲，面积，人口742,452,000（2013年），是世界人口第三多的洲，僅次於亚洲和非洲，人口密度平均每平方公里70人，共有50個已獨立的主權國家。 欧洲东以烏拉山脈、烏拉河，东南以裏海、高加索山脉和黑海與亞洲為界，西、西北隔大西洋、格陵兰海、丹麦海峡与北美洲相望，北接北極海，南隔地中海与非洲相望。 歐陸最北端是挪威的北角，最南端是西班牙的马罗基角，欧洲是世界上第二小的洲、大陆，僅比大洋洲大一些，其與亞洲合稱為亚欧大陆，而與亞洲、非洲合稱為歐亞非大陸。 通常，根据政治、经济、文化或实际考虑，欧洲的边界线并不总是一样的。这就使得人们产生了几个不同“欧洲”的观念。.
毛囊
毛囊是用来生长毛发的皮肤器官，分布在除了手掌、脚掌和嘴唇以外的全身体表皮肤上。毛囊与皮脂腺相连，毛发密度越高的地方皮脂腺的数目就越多。毛囊还与一小束肌肉纤维相连，称作立毛肌，用来使毛发能更加直立，并让毛囊稍微突出于皮肤表面。 毛发的生长和脱落有周期性：被分为生长期（anagen）、退行期（catagen）及休止期（telogen）。干细胞被发现存在于毛囊中，被认为与毛发的再生有关。 Category:皮肤解剖学 de:Haar#Haarfollikel (Haarbalg).
汗腺
汗腺（Sudoriferous Glands）为哺乳动物皮肤的真皮层、皮下组织中分泌汗液的腺，呈弯曲管状。 大汗腺的腺体较大，随毛囊分布，常开口于毛根附近。小汗腺较小，直接开口于皮肤表面，分泌稀薄的汗液。在高温环境中，汗腺分泌加强。大量汗液的分泌、蒸发，散发大量的热，有降低体温作用。.
沃通加龍
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深頜龍
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演化支
演化支是一個分類學的類別，包含著單一的共同祖先及其所有後裔。任何一個演化支都可以說是一個單系群，並以種系發生學的樹狀圖或支序分類學的演化樹來表示。.
有袋類
有袋類动物（学名：Marsupialia）是雌性個體的腹部下长有育幼袋的哺乳類動物，如袋鼠、袋狼、树袋熊、负鼠、袋貂、袋狸等。 現存物種如袋鼠、树袋熊主要分佈於澳洲及附近島嶼，负鼠则生活在南美洲，还有少數生活於中美洲與北美洲。而其他地方則只有化石紀錄，如袋狮、双门齿兽、袋劍虎等。.
新龍
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愛德華·德林克·科普
愛德華·德林克·科普（Edward Drinker Cope，）是一位美國古生物學家及比較解剖學家，同時也是爬蟲類學家與魚類學家。科普出生於費城，1859年時將一份關於蠑螈的研究論文送交費城的自然科學學會（Academy of Natural Sciences）。1889年時成為賓州大學的古生物學及地質學教授。 科普專注於美國的脊椎動物化石研究，他在一生當中發掘了超過1000個新物種，其中包括已滅絕動物。共有56種恐龍是由科普所發現。他曾經與另一位恐龍研究者奧塞內爾·查利斯·馬什進行一場「骨頭大戰」（Bone Wars），對新化石的發現展開競爭。.
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