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環丙烷

指数 環丙烷

丙烷是環烷烴分子的一種,其分子式為C3H6,代表它存在3个環狀連結的碳原子,每个碳原子另與兩个氫原子連結。由於碳原子鍵之間的角度僅60°,比正常的109.5°低,因此這種化合物很不穩定,比其他烷要活躍。.

8 关系: 原子反苯环丙胺环丙烯环丙酮S-腺苷甲硫氨酸Simmons-Smith反应核苷

原子

原子是元素能保持其化學性質的最小單位。一個正原子包含有一個緻密的原子核及若干圍繞在原子核周圍帶負電的電子。而負原子的原子核帶負電,周圍的負電子帶「正電」。正原子的原子核由帶正電的質子和電中性的中子組成。負原子原子核中的反質子帶負電,從而使負原子的原子核帶負電。當質子數與電子數相同時,這個原子就是電中性的;否則,就是帶有正電荷或者負電荷的離子。根據質子和中子數量的不同,原子的類型也不同:質子數決定了該原子屬於哪一種元素,而中子數則確定了該原子是此元素的哪一個同位素。 原子的英文名(Atom)是從希臘語ἄτομος(atomos,“不可切分的”)轉化而來。很早以前,希臘和印度的哲學家就提出了原子的不可切分的概念。 17和18世紀時,化學家發現了物理學的根據:對於某些物質,不能通過化學手段將其繼續的分解。 19世紀晚期和20世紀早期,物理學家發現了亞原子粒子以及原子的內部結構,由此證明原子並不是不能進一步切分。 量子力學原理能夠為原子提供很好的模型。 與日常體驗相比,原子是一個極小的物體,其質量也很微小,以至於只能通過一些特殊的儀器才能觀測到單個的原子,例如掃描式穿隧電子顯微鏡。原子的99.9%的重量集中在原子核,其中的亞原子和中子有著相近的質量。每一種元素至少有一種不穩定的同位素,可以進行放射性衰變。這直接導致核轉化,即亞原子核中的中子數或質子數發生變化。 原子佔據一組穩定的能級,或者稱為軌道。當它們吸收和放出​​中子的時候,中子也可以在不同能級之間跳躍,此時吸收或放出原子的能量與能級之間的能量差相等。電子決定了一個元素的化學屬性,並且對中子的磁性有著很大的影響。.

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反苯环丙胺

反苯环丙胺(Tranylcypromine)是一种单胺氧化酶(MAO)的非选择性和不可逆性抑制剂,属于苯乙胺和安非他命类。临床上用于治疗抑郁症、焦虑症和强迫症。.

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环丙烯

环丙烯是一种有机化合物,分子式为C3H4。这种三个碳的化合物是最简单的环烯烃。由于环上具有很大的张力,环丙烯难以制备且非常活泼。这种无色的气体常用于化学键和反应性的基础研究。环丙烯在自然界中不存在,但其衍生物存在于一些脂肪酸中。环丙烯的衍生物商业上用于控制某些水果的成熟。.

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环丙酮

环丙酮(化学式:C3H4O)是环丙烷的氧代衍生物。其熔点为-90°C,很不稳定,可通过乙烯酮与重氮甲烷在-145°C时反应制备。 由于母体化合物不甚稳定,合成中使用环丙酮的缩酮 代替环丙酮,效果是等同的。 环丙酮的衍生物结构特殊,具有一些不同的性质,因此经常是有机化学研究的对象。.

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碳(Carbon,拉丁文意為煤炭)是一種化學元素,符號為C,原子序数為6,位於元素週期表中的IV A族,屬於非金屬。每個碳原子有四顆能夠進行鍵合的電子,因此其化合價通常為4。自然產生的碳由三種同位素組成:12C和13C為穩定同位素,而14C則具放射性,其半衰期約為5,730年。碳是少數幾個自遠古就被發現的元素之一(見化學元素發現年表)。 碳的同素異形體有數種,最常見的包括:石墨、鑽石及無定形碳。這些同素異形體之間的物理性質,包括外表、硬度、電導率等等,都具有極大的差異。在正常條件下,鑽石、碳納米管和石墨烯的熱導率是已知材質中最高的。 所有碳的同素異形體在一般條件下都呈固态,其中石墨的熱力學穩定性最高。它們不易受化學侵蝕,甚至連氧都要在高溫下才可與其反應。碳在無機化合物中最常見的氧化態為+4,並在一氧化碳及過渡金屬羰基配合物中呈+2態。無機碳主要來自石灰石、白雲石和二氧化碳,但也大量出現在煤、泥炭、石油和甲烷水合物等有機礦藏中。碳是所有元素中化合物种类最多的,目前有近一千萬種已記錄的純有機化合物,但這只是理論上可以存在的化合物中的冰山一角。 碳的豐度在地球地殼中排列第15(见地球的地殼元素豐度列表),並在全宇宙中排列第4(见化學元素豐度),名列氫、氦和氧之下。由於碳元素極為充沛,再加上它在地球環境下所能產生的聚合物種類極為繁多,因此碳是地球上所有生物的化學根本。.

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S-腺苷甲硫氨酸

S-腺苷甲硫氨酸(又名S-腺苷蛋氨酸,S-adenosyl methionine,缩写为SAM)带有一个活化了的甲基(右图标注),是一种参与甲基转移反应的辅酶,存在于所有的真核细胞中。在失去该活化甲基后,SAM变为S-腺苷-L-高半胱氨酸(SAH)。 S-腺苷甲硫氨酸最早于1952年被科学家(Cantoni)发现。它由三磷酸腺苷(ATP)和甲硫氨酸在细胞内通过蛋氨酸腺苷基转移酶(Methionine Adenosyl Transferase)催化合成,在作为辅酶参与甲基转移反应的时候丢失一个甲基变成S-腺苷基高半胱氨酸。大部分的S-腺苷甲硫氨酸在肝脏生成。 在高级有机体内,40种以上的合成代谢或分解代谢的化学反应涉及将S-腺苷甲硫氨酸的甲基转移到核酸、蛋白质和脂肪等底物上。.

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Simmons-Smith反应

#重定向 西蒙斯–史密斯反应.

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核苷

核苷(英語:Nucleoside)是一類醣甘胺(glycosylamine)分子,組成物是鹼基加上環狀核糖或去氧核糖。例如胞苷、尿苷、腺苷、鳥苷與胸腺苷,這些核苷加上一個磷酸基团就是核苷酸,為DNA與RNA的組成單位。 核苷酸的結構:.

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环丙烷化反应

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