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原犬鱷龍
#重定向 原犬鱷龍屬.
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原犬鱷龍科
原犬鱷龍科（Procynosuchidae）與德維納獸同為最早的犬齒獸亞目動物。原犬鱷龍科出現於約2億6000萬年前，並繁盛於二疊紀最後一期（2億5100萬年前）。即使原犬鱷龍科很原始，牠們已有先進的哺乳類特徵。原犬鱷龍科的外表有點類似獸頭亞目。 原犬鱷龍科動物的眼睛朝向前方，齒骨比獸頭類的齒骨大。原犬鱷龍科動物可能有次生顎，可讓牠們進食時可呼吸，如同哺乳類。原犬鱷龍科動物在二疊紀-三疊紀滅絕事件時滅絕。有些原犬鱷龍科動物是陸地動物，但有些如原犬鱷龍是半水生動物。 *.
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卞氏獸
#重定向 卞氏獸屬.
奇尼瓜齒獸科
奇尼瓜齒獸科（學名：Chiniquodontidae）是已滅絕合弓綱的一科，屬於獸孔目的犬齒獸亞目，被認為是哺乳動物的近親之一。奇尼瓜齒獸科生存於三疊紀晚期的南美洲、歐洲，發現於非洲的Aleodon可能也屬於此科。奇尼瓜齒獸科是群肉食性動物，體型變化大，例如Gaumia的體型接近老鼠，而Belesodon的體型則接近狗。 奇尼瓜齒獸科的近親包含：生存於三疊紀晚期歐洲的Eoraetia、生存於侏羅紀早期中國的昆明獸（Kunminia）。.
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小駝獸
#重定向 小駝獸屬.
中生代
中生代（Mesozoic）是显生宙的三個地质时代之一，可分為三叠纪，侏罗纪和白垩纪三个纪。中生代最早是由義大利地質學家Giovanni Arduino所建立，當時名為第二紀（Secondary），以相對於現代的第三紀。在希臘文中，中生代意為「中間的」+「生物」。中生代介於古生代與新生代之間。由於這段時期的優勢動物是爬行動物，尤其是恐龍，因此又稱為爬行動物時代（Age of the Reptiles）。 中生代也是板塊、氣候、生物演化改變極大的時代。在中生代開始時，各大陸連接為一塊超大陸－盘古大陆。盤古大陸後來分裂成南北两片，北部大陆進一步分为北美和欧亚大陆，南部大陆分裂为南美、非洲、印度與馬達加斯加、澳洲和南极洲，只有澳洲没有和南极洲完全分裂。中生代的氣候非常溫暖，對動物的演化產生影響。在中生代末期，已見現代生物的雛形。.
三尖叉齒獸
#重定向 三尖叉齒獸屬.
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三尖叉齒獸屬
三尖叉齒獸屬（学名：Thrinaxodon）又譯三叉棕櫚龍，是種獸孔目犬齒獸類動物，生存於三疊紀早期的南非與南極洲，約2億4800萬到2億4500萬年前。三尖叉齒獸非常類似哺乳動物，是種著名的過渡化石。.
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三稜齒獸科
三稜齒獸科（學名：Tritheledontidae）也被稱為鼬龍類（Ictidosauria），是群小到中型的犬齒獸類，身長約10到20公分。 在1912年，南非古生物學家羅伯特·布魯姆（Robert Broom）建立三稜齒獸科。在某些文獻中，曾被誤拼為「Trithelodontidae」。 三稜齒獸科是極度類似哺乳類且高度特化的犬齒獸類動物，但是牠們的生理結構上仍保留許多爬行動物的特徵。三稜齒獸科是從基礎真犬齒獸類動物演化而來，像是犬頜獸。三稜齒獸科主要是肉食性或食蟲性，雖然有些物種已經發展出雜食性的特徵。三稜齒獸科的化石顯示出牠們與哺乳類有接近親緣關係。三稜齒獸類是存活最久的非哺乳類獸孔目之一，從晚三疊紀存活到中侏儸紀。目前不清楚為何這群動物在侏儸紀滅絕。一個可能的解釋是牠們與其近親哺乳類的競爭失敗。大多數侏儸紀的哺乳類是肉食性動物，而且可能會捕食三稜齒獸類。一群稱為三尖齒獸目（Triconodonta）的肉食性哺乳類，首次出現在晚侏儸紀，牠們可能獵食任何小型動物，包括深處危險的三稜齒獸類。三稜齒獸科的化石發現於南美與南非，顯示出牠們存活在盤古大陸南部。.
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三瘤齒獸
#重定向 三瘤齒獸屬.
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三瘤齒獸科
三瘤齒獸科（學名：Tritylodontidae）又名三列齒獸科，是群體型小至中型、高度特化、極度類似哺乳類的犬齒獸類。三瘤齒獸科可被比喻為中生代的齧齒動物，外表類似現代的水貂、黃鼠狼、水獺、野兔、雪貂。.
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哺乳动物
哺乳动物是指脊椎动物亚门下哺乳綱（学名：Mammalia）的一类用肺呼吸空气的温血脊椎动物，因能通过乳腺分泌乳汁来给幼体哺乳而得名。 按照《世界哺乳动物物种》（Mammal Species of the World）一书在2005年的资料，哺乳纲目前有约5676个（2008版的IUCN红皮书为5488个）不同物种，分布在1229个属，153个科和29个目中，约占脊索动物门的10%，地球所有物种的0.4%。啮齿目（老鼠、豪猪、海狸、水豚等）、翼手目（蝙蝠等）和鼩形目（鼩鼱等）是哺乳动物中物种最多的目。 哺乳动物的身体结构复杂，有区别于其他类群的大脑结构、恒温系统和循环系统，具有为后代哺乳、大多数属于胎生、具有毛囊和汗腺等共通的外在特征。 它们外型多样，小至体长30毫米长有翅膀的凹脸蝠，大至体长33米形同鱼类的蓝鲸。它们有很好的环境适应能力，分布在从海洋到高山，从热带到极地的广泛区域。人类也是哺乳动物的一员。.
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內耳
内耳（Inner ear）是耳的解剖结构的一部分。内耳处于颞骨空腔中，其最主要的结构是骨迷路，由前庭系统和耳蜗构成。 前庭系统是平衡觉的末梢器官，负责对头部的线性加速度和角加速度的传感。前庭系统的异常可导致晕眩等问题。前庭系统的具体参见前庭系统。前厅系统致力于平衡。 耳蜗是听觉的末梢器官，致力于听力，负责将来自外耳和中耳的机械振动（即声音）转换为神经信号。耳蜗负责转换声压模式，然后将声压模式从外耳通过听觉神经传递给大脑。耳蜗的异常导致感觉神经性耳聋等问题。具体参见耳蜗。.
囓頜獸
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犬頜獸
#重定向 犬頜獸屬.
犬頜獸屬
屬（學名：Cynognathus）是種早三疊紀的肉食性犬齒獸類，身長約1公尺長。犬頜獸屬於真犬齒獸類，真犬齒獸類是最類似哺乳類的一群似哺乳爬行動物。犬頜獸屬幾乎分布於全世界，到目前為止已在南非、南美洲、中國、南極洲等地發現化石。.
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犬頜獸類
類（Cynognathia）是犬齒獸亞目的一個演化支，生存於三疊紀早期到白堊紀早期，目前已在南美洲、南極洲、非洲南部等地發現化石。最著名的物種是犬頜獸，但犬頜獸是相當原始的犬頜獸類，而且是肉食性動物，與大多數犬頜獸類不同。犬頜獸類的外表非常類似哺乳動物，由其是三瘤齒獸科。犬頜獸類有數個共有衍徵，例如顴弧（Zygomatic arch），位置相當於眼眶中央以上。.
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獸孔目
孔目（學名：Therapsida）是合弓綱中的一目。傳統上，單孔亞綱被歸類於爬行綱的一個亞綱，並名為似哺乳爬行動物。然而單孔亞綱現在為獨立的合弓綱，是蜥形綱的姐妹分類單元，較接近哺乳動物。在親緣分支分類法中，獸孔目通常包括哺乳類，哺乳類是犬齒獸類的後代, 3rd ed., 1966.
獸頭亞目
頭亞目（學名：Therocephalia）意為「獸的頭部」，是獸孔目獸齒類的一個已滅亡演化支，存活於二疊紀中晚期到三疊紀。獸頭亞目以牠們巨大的頭骨與牙齒為名，牠們可能是群成功的肉食性動物。 儘管合弓綱通常被稱為似哺乳爬行動物，牠們並不是爬行動物演化支的一部分。獸頭亞目與犬齒獸亞目的關係親近，而犬齒獸亞目演化出哺乳類；這層關係有者有解剖學上的證據，可能包括鬍鬚與毛髮。儘管發現化石，但獸頭亞目的內部演化關係、解剖結構、生理機能上，還有許多無解的問題存在。 南非卡魯盆地發現大量的獸頭亞目化石，俄羅斯、中國、南極洲也有發現獸頭類化石。在二疊紀中期，獸頭類起源於盤古大陸南部，但就像犬齒獸類一樣，快速散佈到盤古大陸各處。許多獸頭類在二疊紀-三疊紀滅絕事件中滅亡，少數真獸頭類的物種存活到三疊紀早期並繼續多樣性發展。殘活下來的獸頭類在三疊紀中期滅亡，可能因為氣候變遷，以及肉食性犬齒獸類、多樣性的爬行動物的競爭有關。.
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獸齒類
齒類（Theriodontia）是獸孔目的第三個主要演化支，生存在二疊紀中期到白堊紀中期。在傳統的林奈分類法裡，獸齒類是似哺乳爬行動物的一個亞目。在親緣分支分類法理，獸齒類不僅包括傳統的獸齒類，還有牠們的哺乳類後代（以親緣分支分類法的話，獸腳亞目恐龍也包括了鳥類次演化支）。 獸齒類跟異齒亞目幾乎同時在二疊紀中期出現，接近約2億6500萬年前。與同時代的恐頭獸亞目與異齒亞目相比，這些早期獸齒類更類似哺乳類。 獸齒類主要分為三類：麗齒獸亞目、獸頭亞目、犬齒獸亞目。早期獸齒類可能已經是溫血動物。早期物種都是肉食性動物，但在三疊紀幾個族群演化成草食性動物。 獸齒類的下頜比其他獸孔目更像哺乳類，因為牠們的齒骨更大，讓牠們咬合時更有效率。還有，其他下頜的骨頭（出現於爬行動物）移動到耳裡，使牠們有更好的聽力，而嘴巴可張的更開。這些特徵使獸齒類成為最成功的獸孔目。 真獸齒類（Eutheriodontia）指的是除了最原始的麗齒獸類以外的獸齒類，包括獸頭類、犬齒獸類與牠們的後代哺乳類。真獸齒類有更大的頭骨，可容納更大的大腦，且使更多下頜肌肉附著。 在二疊紀-三疊紀滅絕事件之後，僅存的合弓動物僅有真獸齒類、二齒獸類。獸頭類包括草食性與肉食性動物，兩者都在早三疊紀後絕種。犬齒獸類是繼續存活的獸齒類，也包括肉食性的犬頜獸與較衍化的草食性橫齒獸科（Traversodontidae）。在三疊紀期間，橫齒獸科的體型從中型演化到大型動物（最長的物種有2公尺長），而肉食性犬齒獸類的體型逐漸縮小。到了三疊紀晚期，小型的犬齒獸類包括：類似齧齒目的三瘤齒獸科（可能是橫齒獸科的近親或是牠們的後代），還有體型迷你、類似鼩鼱的三稜齒獸科，三稜齒獸科最後演化出第一群哺乳類。三稜齒獸科在侏儸紀時期滅絕，三瘤齒獸科在白堊紀滅絕，而哺乳類則持續演化發展。在白堊紀末滅絕事件之後，許多哺乳類存活下來，而恐龍滅亡，使哺乳類可以在地表多樣化發展。.
真犬齒獸下目
真犬齒獸下目（Eucynodontia）是一個似哺乳爬行動物演化支，屬於合弓綱獸孔目的犬齒獸亞目，包含現代哺乳動物的直系祖先與其旁系近親。其成員可分成肉食性與草食性。存在時間可能從晚二疊紀或早三疊紀，直到現代。關於真犬齒獸類的論述集中在晚三疊紀到晚白堊紀的原始哺乳類上。.
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狗
#重定向 犬.
白垩纪
白纪（Cretaceous）是地质年代中中生代的最后一个纪，長達8000萬年，是顯生宙的最長一個階段。白垩纪因欧洲西部该年代的地层主要为白垩沉积而得名。白垩纪位于侏罗纪和古近纪之间，約1亿4550萬年（誤差值為400萬年）前至6550萬年前（誤差值為30萬年）。發生在白堊紀末的滅絕事件，是中生代與新生代的分界。 白堊紀的氣候相當暖和，海平面的變化大。陸地生存著恐龍，海洋生存著海生爬行動物、菊石、以及厚殼蛤。新的哺乳類、鳥類出現，開花植物也首次出現。白堊紀-第三紀滅絕事件是地質年代中最嚴重的大規模滅絕事件之一，包含非鳥類恐龍在內的大部分物種滅亡。 白堊紀这一时期形成的地层叫“白堊系”，縮寫記為K，是德文的白堊紀（Kreidezeit）縮寫。 白堊紀時期的大氣層氧氣含量是現今的150%，二氧化碳含量是工業時代前的6倍，氣溫則是高於今日約攝氏4°C。.
顳顬孔
顳顬孔（temporal openings）是許多種羊膜動物的颅骨在顳部的特徵，有些動物會在顳骨有兩側對稱的的孔，即為顳顬孔。依動物種類的不同，可能沒有顳顬孔，也可能會有一對或二對顳顬孔，位置會在及的上方或是下方。顳顬孔是否存在及其形態對於包括哺乳類在內的合弓綱動物分類非常重要。有二對顳顬孔的動物稱為雙孔亞綱，包括鳥類、鱷魚、蜥蜴、蛇等，無孔亞綱是頭上沒有顳顬孔的動物，目前目前僅存龜鱉目，而合弓綱是只有一對下颞孔的動物，包括類哺乳爬行動物及哺乳動物。 在20世紀的早期，爬行綱動被分為四個亞綱，這是按物種的顳顬孔的形態、位置所定的分類。這些位於頭部兩側的下顳孔，可使下頜肌肉附著在上面，造成更有力的咬合。這傳統的分類持續用到1980年代晚期至1990年代被親緣分支分類法取代為止。.
麗齒獸
麗齒獸（學名：Gorgonops）又譯蛇髮女妖獸，Gorgon字根來自於希臘神話裡的蛇髮女妖，是種已滅絕獸孔目動物，生存於三疊紀最後一個時期的南非卡魯盆地，約2億5500年前到2億5000萬年前的。牠們是麗齒獸亞目的代表品種，麗齒獸類是那個時代的優勢掠食動物，其中最大的品種可長到4公尺長，並且演化出犬齒，還有其他與哺乳類後代一樣的特徵。有爭論關於這時代的單弓類生物是否為溫血動物，但也沒有足夠的證據。 麗齒獸是這類動物裡中型到大型的代表，頭骨長達20到35公分，隨者品種而不同。牠們在2.5億年前二叠纪-三叠纪灭绝事件時被消滅。.
肺
肺是很多进行空气呼吸的动物的呼吸系统中重要的一个器官，大部分四足类动物、一些鱼类和蜗牛都有肺。哺乳动物和其他身体结构较为复杂的动物则拥有两个肺，其位于胸腔中靠近脊柱，并分别位于心脏的左右两侧。 肺的主要功能是将氧气从空氣运输到血液中，并将二氧化碳从血液中排出至大气中。气体交换过程是在一种特殊细胞中进行的，而这些细胞是由成千上万的微小薄壁泡囊组成的，这些微小泡囊被称作"肺泡"。 为了能够完整解释肺部的结构，需要首先对从口腔到肺泡的这一呼吸道进行讨论。当空气通过嘴或者鼻子被吸入后，会通过咽、喉头、气管和逐渐分化的支气管和小支气管，并最终到达肺泡，在那里将发生二氧化碳和氧气的气体交换过程。 空气的呼入与排出（也称换气）是由肌肉进行控制和驱动的。在早期的四足类动物中，空气是由咽部肌肉通过泵抽的形式被驱动的，而爬行动物、鸟类和哺乳动物则使用一个更为复杂的肌肉骨骼系统。 与肺相关的英语医学术语通常都以pulmo-作为词根，这个词根来自于拉丁语pulmonarius，意为“肺部的”；或者以pneumo-作为词根，这个词根来自于希腊语πνεύμων，意思为“肺”。.
演化支
演化支是一個分類學的類別，包含著單一的共同祖先及其所有後裔。任何一個演化支都可以說是一個單系群，並以種系發生學的樹狀圖或支序分類學的演化樹來表示。.
