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特發性間質性肺炎

指数 特發性間質性肺炎

特發性間質肺炎(Idiopathic interstitial pneumonia,簡稱IIP),又稱非感染性肺炎(noninfectious pneumonia),屬於一種間質性肺病。該疾病通常侵襲肺間質,有些也會侵襲氣道(例如),ITP可分為七個亞型。.

14 关系: 影像诊断学组织学病理学特发性肺纤维化非特異性間質性肺炎驗屍輸血相關急性肺損傷間質性肺病肺塵病自體免疫性疾病致死量苏木精-伊红染色急性呼吸窘迫症候群急性間質性肺炎

影像诊断学

影像診斷學(英語:Radiology)是通過特殊手段,展示患者身体內部結構的影像,揭示有無病變及對病變進行定性和/或定量分析,是现代醫學极其重要的一个分支,也是現代醫學中發展最快,取得成就最多的一部分。 該學科起始于1895年倫琴发现X射線开始,已發展出X线攝影片、利用X光原理再加上電腦運算分析的電腦斷層攝影(CT)、利用核磁共振技術的磁共振成像(MRI)、利用超音波原理的超音波造影、藉由同位素協助的核子醫學造影及正子斷層掃描等多種檢查工具。此外,各種檢查工具針對不同的部位或器官,更發展出許多特別的應用方式,如心導管檢查或各器官的血管攝影即是利用在血管內注射顯影劑,再用X光原理顯像以進行診斷。 影像診斷學除了協助診斷外,亦能協助侵入性診斷甚或是治療的進行,如超音波造影協助體液抽吸、電腦斷層攝影協助膿瘍抽吸及腫瘤穿刺生檢、以血管攝影協助進行栓塞以止血等。.

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组织学

組織學(histology,源自古希腊语单词)是一門对生物組織的微觀研究,研究它們的形成、構造和功能。組織是指生物體中相同或相似的細胞集合以執行特定功能的細胞群稱為。動物體基本上是由上皮組織、結締組織、肌肉組織和神經組織所構成。與組織學相關的生物學門包括了細胞生物學與解剖學等,細胞的層級是在組織之下;解剖學研究的對象是器官,其層級位於組織之上;形態學則是對整個生物體的研究。 通常組織學的研究對象只有動物的組織。在組織學的研究中,顯微鏡是非常重要的一項研究工具。組織學的藝術包含了依有興趣的部位挑選適當的染劑,很多現行的染劑都是利用抗體的化學性質,來標定有興趣的目標。1906年,諾貝爾生理醫學獎授予意大利組織學家C.Golgi和西班牙組織學家R.Cajal,因为他们发明了镀银染色法和开创性研究了神经系统组织结构。.

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病理学

病理學(pathology)是醫學領域的一門分支學科,專門探討疾病在個體發生的起因、發展及變化,以及整個過程對患者產生的各種影響。此學科在醫學教育中屬於基礎學群;臨床操作利用病理學知識分析採樣檢體,以輔助醫師診斷和處方;研究層級則試圖解釋疾病造成生理變化的未明現象。因此該學科在醫院被稱爲「醫生中的醫生」(Doctor's Doctor)。 病理学是研究疾病发生發展规律,阐明疾病本质的一门医学基础学科,是医学科学实践的基础。病理学的主要任务是研究疾病发生的原因、发病机制,以及疾病过程中患病机体的形态结构、功能代谢改变与疾病转归,从而为疾病的诊断、治疗、预防提供必要的理论基础和实践依据。.

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特发性肺纤维化

特发性肺纤维化(Idiopathic Pulmonary Fibrosis, IPF)又称隐源性纤维化肺泡炎,弥漫性纤维化肺泡炎,间质性弥漫性肺纤维化為特發性间质性肺炎中最常見之一種,是无明显原因的,进行性的肺纤维化。肺间质的广泛纤维化形成而肺组织增厚,造成不可逆转地丧失肺组织氧气交换的能力。 是一致命的呼吸系统疾病。最常发生在50至70岁的老年人。.

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非特異性間質性肺炎

非特異性間質性肺炎(Non-specific interstitial pneumonia,簡稱NSIP)屬於一種特發性間質性肺炎。.

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驗屍

驗屍亦稱屍體解剖、屍體检验、屍檢,是一個徹底檢查屍體的醫療程序,以確定死亡的原因和方式並評估任何可能存在的疾病或損傷。通常由病理學家、法醫或驗屍官等專門人員行驗屍工作。.

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輸血相關急性肺損傷

輸血相關急性肺損傷(Transfusion related acute lung injury;TRALI)是一種會引發急性肺水腫的嚴重輸血併發症。.

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間質性肺病

間質性肺病(Interstitial Lung Disease(ILD),又稱為瀰漫性肺病 Diffuse Parenchymal Lung Disease(DPLD))是一群主要侵犯肺泡上皮細胞,肺微血管內皮細胞、基底膜以及肺內血管及淋巴周圍組織的疾病。多數的間質肺病末期時會產生肺纖維化。.

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肺塵病

肺塵病或尘肺病 (Pneumoconiosis),又稱黑肺症(Black Lung)(香港稱肺塵埃沉着病,中国大陆和台灣俗稱矽肺病),又稱尘肺、砂肺,是一種肺部纖維化疾病。患者通常長期處於充滿塵埃的場所,因吸入大量灰塵,導致末梢支氣管下的肺泡積存灰塵,一段時間後肺內發生變化,形成纖維化灶。 矽肺症主要是人體吸入結晶矽的粉塵所造成,結晶矽的主要成分主要有土、沙、花岡岩、以及其他岩石成分。 矽肺的主要症狀為:呼吸短促、發燒、疲倦、無食慾、胸痛、乾咳、呼吸衰退,最後有可能致死。 矽肺容易引發其他的病變,包括肺癌、支氣管炎、慢性阻塞性肺部病變、肺結核、硬皮病、甚至會造成腎臟病變。.

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自體免疫性疾病

自體免疫性疾病(Autoimmune disease),亦作自體免疫問題,是人體內的異常的免疫反應攻擊了正常細胞。至少有80種自體免疫性疾病。身體任何部位都可能發生。常見症狀包括輕度發燒,感覺疲倦。症狀常常快速出現與消退。 所謂異常的免疫能力,就是認友為敵,把自己身體裡本來不是病毒或細菌的東西,當成病毒或細菌來攻擊,希望將之驅出體外。人體內免疫系統的抗體原本是針對外來的抗原或體內不正常的細胞(如腫瘤細胞)進行攻擊與清除,是保護身體的一種生理機制。但在一些情形下,免疫系統可能會產生出對抗自己身體內正常細胞(甚至細胞內的各種正常組成部份)的抗體,造成不正常的過度發炎反應或是組織傷害,進而影響身體健康造成疾病。這些認友為敵、攻擊不該攻擊對象的抗體,便稱為自體免疫抗體(Autoantibody,亦作自體抗體)。 目前發生原因仍不明確。某些自體性免疫疾病如家族性紅斑性狼瘡以及某些案例中是由感染或其他環境因子誘發。一般認為是自體免疫造成的常見疾病包括乳糜瀉,第1型糖尿病,格雷夫斯病,炎性腸病,多發性硬化症,牛皮癬,類風濕性關節炎和系統性紅斑狼瘡。診斷上難以鑑定。 治療方式取決於病情的類型和嚴重程度,常使用非甾體抗炎藥(NSAIDs)和免疫抑製劑,也可使用靜脈免疫球蛋白。治療會改善症狀,但通常不能治癒這些疾病。 美國約有2400萬(7%)人受到自體免疫性疾病的影響。女性發生比例較男性高。通常在成年期間開始發生。自身免疫性疾病在20世紀初第一次被描述。.

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致死量

致死量(lethal dose、簡寫為 LD)是指特定物質或是輻射可造成死亡的量。對於不同的動物,或是其他條件差異(如年齡、健康狀態等)而言,同一物質所能致死的量並不一定。 這些數值多數是來自動物實驗,鮮少有紀錄是來自人類。.

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苏木精-伊红染色

苏木精-伊红染色,又称苏木素-伊红染色,或“H&E染色”(hematoxylin and eosin stain、H&E stain),是组织学最常用的染色方法之一。 这种染色方法的基础是组织结构对不同染料的结合程度不同。染料苏木精可以将嗜碱性结构染成蓝紫色,而伊红可以将嗜酸性结构染成粉红色。嗜碱性结构通常包括含有核酸的部分,如核糖体、细胞核及细胞质中富含核糖核酸(RNA)的区域等。嗜酸性结构则通常由细胞内及细胞间的蛋白质,如路易体(Lewy body)、酒精小体(Mallory body)、细胞质的大部分等。 有时,黄褐色也会出现在染色样本中,这是由于组织内原有的色素,例如黑色素等造成的。 蘇木精可以將 核酸 DNA RNA 染成藍紫色 ;; 伊紅可以將 細胞質 蛋白質 染成粉紅色.

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急性呼吸窘迫症候群

急性呼吸窘迫综合症(Acute respiratory distress syndrome,缩写为ARDS),是在严重感染、休克、创伤及烧伤等疾病过程中,肺毛细血管内皮细胞和肺泡上皮细胞炎症性损伤造成的弥漫性肺泡损伤,导致的急性低氧性呼吸功能不全或衰竭。以肺容积减少、肺顺应性降低、严重的通气/血流比例失调为病理生理特征,临床上表现为进行性低氧血症和呼吸窘迫,肺部影像学上表现为非均一性的渗出性病变。ARDS是急性呼吸衰竭最常见的类型。.

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急性間質性肺炎

急性間質性肺炎又稱為Hamman-Rich症候群,是一種原因不明之罕見且嚴重的急性肺病,屬於特發性間質性肺炎和间质性肺病的一種。往往看上去完全健康的人极偶尔会患这种病。 至2005年为止这种病尚无治疗方式,其病因也不明。.

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