徽标
联盟百科
通讯
下载应用,请到 Google Play
新! 在您的Android™设备上下载联盟百科!
安装
比浏览器更快的访问!
 

效价强度

指数 效价强度

效价强度(potency)在药理学中是药物活性的量度,以达到一定效果所需的剂量来表示。效价强度高的药物(如吗啡、阿普唑仑、利培酮)在低浓度时就有强烈反应,而效价强度低的药物(如布洛芬、阿司匹林)在低浓度时只能引起轻微的反应。.

9 关系: 布洛芬利培酮嗎啡阿司匹林阿普唑仑配體 (生物化學)激动剂激素效能

布洛芬

布洛芬(Ibuprofen,商品名:芬必得),是一种非甾体抗炎药(NSAID),用来止痛,退烧和消炎。可用於治療經痛、偏頭痛,和類風濕性關節炎。大约60%的人在使用任意一种NSAID后症状会有所改善,在一种药物不起作用时,通常推荐试用其他药物。本品也可用於治療早產兒的。本品可經由口服或靜脈注射給藥,藥效通常於給藥後一小時內作用。 常見副作用包含胃灼熱(火燒心)或紅疹。但相對其他NSAID而言,本品导致胃肠道出血等副作用的风险较低。本品會提高心臟衰竭、腎衰竭,及肝衰竭的風險。在低剂量时,心肌梗死的风险並不会提高,但高劑量時卻有可能。布洛芬可能会使哮喘加重。妊娠早期用藥的安全性未明,但在懷孕後期用藥有證據顯示有害,因此不建議用藥。如同其他NSAID,本品會抑制前列腺素的製造,降低環氧合酶的活性。本品屬於較弱的NSAID。 此藥物在1961年由博姿公司的發明,並以「布洛芬」(Brufen)作為商標上市。如今專利權過期,各家廠商也紛紛投入通用名药物的生產,出現,例如Advil、Motrin,和Nurofen等等。1969年,該药開始於英國上市,並於1974年於美國上市。本品列名於世界卫生组织基本药物标准清单之中,為基礎公衛體系必備藥物之一。每劑於发展中国家的批發價位於0.01至0.04美元之間。在美国,同樣劑量的價格約為0.05美元。.

新!!: 效价强度和布洛芬 · 查看更多 »

利培酮

#重定向 維思通.

新!!: 效价强度和利培酮 · 查看更多 »

嗎啡

嗎啡(Morphine)為一種止痛劑 -->,會直接作用於中樞神經系統,改變人體對疼痛的感覺 -->。可使用於急性或慢性的疼痛 -->。嗎啡也常用於心肌梗塞和臨盆時 -->,可以口服、、皮下注射、靜脈注射,或脊髓周圍注射。 潛在的嚴重副作用包括呼吸抑制和低血壓 -->,且有高度成癮性和藥物濫用的情形 -->。如果長期使用後驟然降低劑量,可能會出現戒斷症狀 -->。常見的副作用有昏沉、嘔吐和便秘。懷孕和哺乳期間不建議使用,以免影響胎兒。 嗎啡是在1803-1805年由德國藥師(Sertürner)首次分離出來,普遍相信嗎啡是第一個成功被從植物體內分離的活性成分。默克藥廠於1827年開始商業販售。1835-1855年間,皮下注射器被發明,自此本品更被廣泛使用。Sertürner起初因為嗎啡具有讓人睡著的傾向,就以希臘神話當中的夢境與睡眠之神——摩耳甫斯(Morpheus)的名稱將這種物質命名為「嗎啡」(Morphium)。 嗎啡的主要來源是從罌粟花的罌粟稈所分離出。在2013年估計製造了52.3萬公斤的嗎啡。其中大約有4.5萬公斤的嗎啡被直接用於緩解疼痛,比二十年前要高出四倍,且大多將嗎啡用於止痛的為已開發國家。約有70%的嗎啡被用於製作其他類鴉片藥物,、、海洛因,以及美沙冬。本品在美國屬於第二級管制藥品(Schedule II),在英國屬甲級管制藥品(Class A),加拿大則屬第一級管制藥品。嗎啡列名於世界卫生组织基本药物标准清单,為基礎公衛體系的必備藥物之一。.

新!!: 效价强度和嗎啡 · 查看更多 »

阿司匹林

阿司匹林或译作--、--、--(Aspirin),也称乙酰水杨酸(acetylsalicylic acid),是水杨酸类药物,通常用作止痛剂、和消炎药,亦能用於治療某些特定的發炎性疾病,例如川崎氏病、心包炎,以及風溼熱等等。心肌梗塞後馬上給藥能降低死亡的風險。本品也能防止血小板在血管破损处凝集,有抗凝作用。高心血管風險患者长期低剂量服用可预防心脏病、中风与血栓。该药还可有效预防特定幾种癌症,特别是直肠癌。。對於止痛及發燒而言,藥效一般會於30分鐘內發揮。阿司匹林是一种非甾体抗炎药(NSAID),在抗發炎的角色上與其他NSAID類似,但阿斯匹靈還具有抗血小板凝集的效果。 阿司匹林的其中一個常見的副作用是會引起胃部不適。更嚴重的副作用則包含胃潰瘍、等等,也可能會使氣喘惡化。其中年長者、酗酒者,以及還有服用其他非甾体抗炎药或抗凝剂者,出血風險更高,妊娠後期也不建議用藥。有感染的孩童不建議用藥,因为这会增加患瑞氏综合征的风险。。高劑量者可能會引起耳鸣。 虽然它们都有名为水杨酸的类似结构,作用相似(解热、消炎、镇痛),抑制的环氧化酶(COX)也相同,但阿司匹林的不同之处在于其抑制作用不可逆,而且对环氧化酶-1(COX-1)的抑制作用比对环氧化酶-2的(COX-2)更强。 阿司匹林衍生自柳树皮中发现的化学物质。早在2400年前柳树皮就用来治病,希波克拉底就用它来治头痛。1763年,在牛津大学的沃德姆学院,首次从柳树皮中发现了阿司匹林的有效成分水杨酸。1853年,化學家將水杨酸钠以乙酰氯處理,首次合成出乙醯水楊酸。此後五十年,化學家們逐步提升生產的效率。1897年,德国拜耳開始研究乙醯水楊酸的醫療用途,以代替高刺激性的水楊酸類藥物。到1899年,拜耳以阿司匹林(Aspirin)為商標,將本品銷售至全球。此後五十年,阿斯匹靈躍升成為使用最廣泛的藥物之一。目前,拜耳公司在很多國家對於「阿司匹靈」一名的專利權已經過期,或是已經賣給其他公司。 本品是当今世界上应用最广泛的药物之一,每年的消费量约40,000公噸(約500至1200億錠)。本品列名於世界卫生组织基本药物标准清单之中,為基礎公衛體系必備藥物之一。,每劑在发展中国家的批發價約介於0.002至0.025美元之間。,每月劑量在美國的價格低於25.00美金。本品目前屬於通用名药物。.

新!!: 效价强度和阿司匹林 · 查看更多 »

阿普唑仑

阿普唑仑(Alprazolam,商品名Xanax),又名佳静安定,与氯硝西泮同为常见的精神药物。长期服用会导致药物依赖。 此药在中国通常为0.4mg/片的片剂,临床一般用于抗焦虑和催眠。该药的药效与氯硝西泮的镇静作用不同,又有一定改善情绪的作用,因而佳静安定多用于抑郁伴有失眠或焦虑的患者,而氯硝西泮多用于兴奋躁动的患者。.

新!!: 效价强度和阿普唑仑 · 查看更多 »

配體 (生物化學)

在生物化學和藥理學中,配體(ligand)是指一種能與受体結合以產生某種生理效果的物質。在蛋白質—配體複合物中,配體通常是與靶蛋白特定結合位點相連的信號觸發分子。而在DNA—配體複合物中,與DNA雙鏈相連的配體在一般情況下可以是任何的小分子或離子甚至是蛋白質。值得注意的是,生物化學中的配體和化學中定義的配體(比如銅氨絡離子中,氨是銅離子的配體)並無實際聯繫,配體未必要結合在金属原子上。 配體與受體的連接由諸如離子鍵的化學鍵或氫鍵、范德華力等分子間作用力維繫。它們的連接過程通常是可逆的,配體與受體之間形成的真正難以斷開的共價鍵在生物界是相當罕見的。 配體在與受體結合後,可以改變它們的立體構型,而立體構型又常常決定了蛋白質的功能。配體包括底物、酶抑制劑、酶激活劑、以及神經遞質。配體與受體結合的難易度與結合後的強度叫做親和力。兩者越容易結合,結合後結合的強度越大,則親和力越強,反之亦然。親和力不僅由配體和受體間的直接的相互作用決定,還由溶劑效應決定,后者間接主導溶液中的非共價性結合。 用放射性同位素標記的已被用作正電子發射計算機斷層掃描(PET)中的放射性示蹤劑。此外,這種物質還被用於在體外進行的配體—受體結合研究。.

新!!: 效价强度和配體 (生物化學) · 查看更多 »

激动剂

动剂(或稱:刺激劑/促進劑/活化劑)(agonist)是与受体结合並使之激活,产生生理反应的化合物。激动剂按来源分为内源激动剂和激动剂,按效能分为完全激动剂、超激动剂、部分激动剂、反激动剂等。.

新!!: 效价强度和激动剂 · 查看更多 »

激素

素(英語:hormone)也音譯作荷尔蒙或賀爾蒙,在希腊文原意为“興奋活动”。激素是指体内的某一细胞、腺体或者器官所产生的可以影响机体内其他细胞活动的化学物质。仅需很小剂量的激素便可以改变细胞的新陈代谢。可以说激素是一种从一个细胞传递到另一个细胞的化学信使。 所有的多细胞生物都会产生激素,植物产生的激素也被称为植物激素。动物产生的激素通常通过血液运输到体内指定位置,细胞通过其特殊的接受某种激素的受体来对激素进行反应。激素分子与受体蛋白结合后,打开了信号通路进行信号转导,并最终使细胞做出特异性反应。 内分泌系统分泌的激素分子通常都会直接被释放进入血液中,主要是进入有孔毛细血管。可以进行旁分泌信号传送的激素分子可以通过组织间隙渗透进入邻近的靶组织中。 此外还有许多自然或者人工合成的外生化合物对人类和其他动物也有类似激素的效果。他们也会像内源产生的激素一样,对体内自然激素的合成、分泌、运输、结合、功效或消除产生干扰,并进而影响人体稳态、生殖、发展或者是行为。.

新!!: 效价强度和激素 · 查看更多 »

效能

效能(:en:efficacy)是指事物产生功效的能力,常用于通識教育、医学和药理学。.

新!!: 效价强度和效能 · 查看更多 »

传出传入
嘿!我们在Facebook上吧! »