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65 关系: 去甲肾上腺素和特异性5-羟色胺能抗抑郁药，去甲腎上腺素再攝取抑制劑，偏頭痛，单胺氧化酶抑制剂，反苯环丙胺，吗氯贝胺，失眠，安非他酮，安慰劑，不良反应，帕罗西汀，帕金森病，三环类抗抑郁药，下丘脑-垂体-肾上腺轴，一氧化氮，度洛西汀，以偏概全，强迫症，信息自由法 (美国)，心境恶劣障碍，喹硫平，兴奋剂，勃起功能障碍，四环类抗抑郁药，神经性厌食症，米塞林，米氮平，糖皮质激素，經痛，美國精神醫學學會，美国医学会杂志，美国疾病控制与预防中心，生理依赖，甲状腺，焦虑症，狂躁，药物，药物成瘾，西酞普兰，貫葉連翹，躁鬱症，进食障碍，舍曲林，阿立哌唑，阿米替林，阿戈美拉汀，锂，艾司西酞普兰，苯二氮卓，鋰 (藥物)，...，选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，OTC，抗精神病药，抗組織胺藥，抗膽鹼劑，氟伏沙明，氟西汀，氯米帕明，注意力不足過動症，昏睡，文拉法辛，慢性疼痛，性功能障碍，性类固醇，5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂。 扩展索引 (15 更多) »
去甲肾上腺素和特异性5-羟色胺能抗抑郁药
去甲肾上腺素和特异性5-羟色胺能抗抑郁药（Noradrenergic and specific serotonergic antidepressants）(NaSSAs)是一类主要用来治疗抑郁症的抗抑郁药。.
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去甲腎上腺素再攝取抑制劑
去甲腎上腺素再攝取抑製劑、正腎上腺素再攝取抑製劑（NRIs或NRI）為一種藥物抑製去甲腎上腺素的攝取。該藥通過阻斷或減緩去甲腎上腺素的再攝取而發揮作用。而去甲腎上腺素為腦中調節注意力、搏動性和活動水平的重要物質，該藥對治療注意力缺陷多動症（ADHD）有明顯的作用。.
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偏頭痛
偏头痛（Migraine）是一种出现反复轻度或重度头痛的慢性疾病，通常伴有各种自主神经系统症状。偏头痛的英文“Migraine”一词源于希腊语ἡμικρανία（hemikrania），意为“头部一侧的疼痛”，其中，ἡμι- （hemi-），意为“一半”，κρανίον（kranion），意为“颅骨”。 通常这种头痛为单侧性质（仅涉及一侧头部），并伴有搏动，可持续2-72小时。相关症状可能包括恶心、呕吐、、，且肢体活动会加重疼痛的感觉。 三分之一的偏头痛患者均能感到病症先兆：短暂的视觉、感觉、语言或肢体障碍都意味着头痛即将发作。 偏头痛的病因被认为是环境因素和遗传因素的综合作用所致。大约三分之二的病例都有遗传因素的原因。荷尔蒙水平的波动也可能是一个因素：在青春期之前，受到偏头痛影响的男童比女童要稍多，但在此之后，受到偏头痛影响的女性则比男性要多出两至三倍。通常在怀孕期间，偏头痛的影响会减弱。偏头痛的准确致病原理目前尚不得而知。但人们普遍认为这是因为神经血管紊乱所导致的。目前主要的病理将其解释为大脑皮层的兴奋度增强，以及脑干中三叉神经核里的神经元的痛感控制异常。 推荐初始治疗可使用简单的镇痛药，如布洛芬和醋氨酚来治疗头痛，而使用止吐剂来治疗恶心，防止呕吐。特殊药剂，如或麦角胺则可在简单的镇痛药效果不佳时选用。全球来看，约有15%的人群在一生中的某一个时段会受到偏头痛的影响。.
单胺氧化酶抑制剂
单胺氧化酶抑制剂（MAOIs, Monoamine oxidase inhibitor）是一类抑制单胺氧化酶作用的药物。该类药品在抑郁症的治疗中已有很长的一段历史，相比其他抗抑郁药，该药对非典型抑郁障碍的治疗特别地有效。MAOIs也被用于帕金森氏病和一些其他疾病的治疗。 由于药物间相互作用饮食不当，该药可能导致严重的不良反应甚至致死， 因此一般作为药物治疗的最后选择，即当其他类型的抗抑郁药（如选择性5-羟色胺再摄取抑制剂和三环类抗抑郁药）治疗均告无效时才考虑使用MAOIs。近期对MAOIs的研究表明，许多关于该类药品因饮食不当造成的副作用属于误报。该类药品的效用已被证明，但在医药界仍常被误解以至未能得到良好使用。 近期的研究也对之前的结论提出了质疑，认为不当饮食导致不良反应的严重性值得商榷。.
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反苯环丙胺
反苯环丙胺（Tranylcypromine）是一种单胺氧化酶（MAO）的非选择性和不可逆性抑制剂，属于苯乙胺和安非他命类。临床上用于治疗抑郁症、焦虑症和强迫症。.
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吗氯贝胺
吗氯贝胺（商品名也作Amira、Aurorix、Clobemix、Depnil或Manerix）是主要用于治疗抑郁症和社交焦虑的单胺氧化酶A（RIMA）药物的可逆抑制剂。它在美国不被允许使用，但在其它西方国家，例如英国和澳大利亚（TGA于2000年12月）是被批准使用的。它由罗氏公司的附属公司生产。起初，Aurorix也在南非由罗氏公司供应，但在专利期满之后撤回，Cipla Medpro's Depnil和Pharma Dynamic's Clorix的成本减半。 当吗氯贝胺与胺类混用时，如含酪胺的食物或升压胺类药物，不会出现显著的血压升高，这与较老的非选择性和不可逆单胺氧化酶抑制剂（MAOI）不同，后者的混用会导致血压严重上升。由于不会造成抗胆碱剂、心血管、认知与精神运动损伤，吗氯贝胺在老年人以及心血管疾病患者中是有利的。.
失眠
失眠（拉丁語：Insomnia）是一種不容易自然地進入睡眠状态的症狀。可能是不易入睡（難以入睡），或是很難維持較長時間的深度睡眠（難以維持睡眠）。失眠一般會伴隨著白天精神不佳、嗜睡、易怒、或是抑郁等症狀。失眠可能會增加車禍意外的風險，也可能會讓人注意力不集中、工作易疲惫及學習效果不佳。失眠可能是短期的，持續幾天到一週，也可能是長期的，持續一個月以上。 失眠有可能是受到其他藥物、症狀或疾病的影響，不過也可能無關。會導致失眠的症狀有、慢性疼痛、心臟衰竭、甲状腺功能亢进症、胃灼熱、不寧腿綜合徵、更年期，也有可能是因為咖啡因、尼古丁及酒精的影響，其他風險因子有輪班工作制及睡眠呼吸中止症候群。失眠診斷會根據睡眠習慣為基礎，也會進行身體檢查，以確認是否有其他潛藏造成失眠的病症，也可能會進行來找出失眠的原因。--> 一般而言，會以及生活習慣的調整作為第一線的治療方式。睡眠衛教包括充足的睡眠時間、白天時曬太陽、安靜及昏暗的臥室以及規律的運動，可以再配合認知行為治療。安眠药可能會有幫助，不過有些受傷、失智症及成瘾的症狀和安眠药使用有關。若使用藥物治療，一般不建議使用超過四週到五週。還不清楚替代療法在治療失眠的效果及安全性。 在任何特定時間點，人群中均有10%至30%的成年人患有失眠；而至多一半人一年之中均患有失眠症。約6%患有並非其他原因導致的失眠（原發性失眠），並持續一個月以上比較起來，65歲以上人群更容易患有失眠問題。女性相較男性更易患有失眠問題。在西方世界中，對失眠的記載至少可以追溯到古希臘時期。.
安非他酮
安非他酮（國際非專利藥品名稱：Bupropion，舊名：amfebutamone） 或 盐酸安非他酮，商品名威博雋（Wellbutrin），是一种主要作为抗抑郁药和戒烟药使用的药物、也可用作治療注意力不足過動症的第二線藥品（second-line medication）與中樞神經刺激劑合併使用，或作為中樞神經刺激劑的替代方案。 安非他酮在美国是最常用的抗抑郁药之一，在其他许多英语国家亦是如此。 以商品名载班（Zyban）出售的安非他酮缓释片用作戒烟药使用，并且使用十分广泛。 安非他酮以片剂使用，并且在大部分国家仅可凭处方使用。 化学上，安非他酮属于氨基酮类化合物。無法使用於有過癲癇歷史的病人身上，否則會增加癲癇機率的風險。 此藥由Burroughs Wellcome藥廠（葛蘭素史克（GSK）前身）的有機化學暨藥學家納里曼·梅達（Nariman Mehta）於1969年所發明，並於1974年取得美國專利3819706號。.
安慰劑
安慰劑效應（placebo effect，来自拉丁文「placebo」解“我將安慰”），又名偽藥效應、假藥效應、代設劑效應；指病人雖然獲得無效的治療，但卻“預料”或“相信”治療有效，而讓病患症狀得到舒緩的現象。 安慰劑效應於1955年由畢闕博士（Henry K. Beecher）提出，亦理解為“非特定效應”（non-specific effects）或受試者期望效應（subject-expectancy effect）。 一個性質完全相反的效應亦同時存在——反安慰劑效應：病人不相信治療有效，可能會令病情惡化。反安慰劑效應可以使用檢測安慰劑效應相同的方法檢測出來。例如一組服用無效藥物的對照群組（control group），會出現病情惡化的現象。這個現象相信是由於接受藥物的人士對於藥物的效力抱有負面的態度，因而抵銷了安慰劑效應，出現了反安慰劑效應。這個效應並不是由所服用的藥物引起，而是基於病人心理上對康復的期望。.
不良反应
不良反應可能是指：.
帕罗西汀
帕罗西汀（Paroxetine）是一种选择性5-羟色胺再吸收抑制剂（SSRI）型的抗抑郁药，其药物形态为盐酸帕罗西汀（Paroxetine hydrochloride），商品名为“赛乐特”（Seroxat）。在临床上常用于抑郁症和强迫症的治疗。 由于全球第二大制药商葛兰素史克股份有限公司对盐酸帕罗西汀的专利已过期。因此国内市场开始有「乐友」、「舒坦罗」等一些自主技术的盐酸帕罗西汀上市。其价格只是葛兰素史克股份有限公司生产的赛乐特价格的50%。.
帕金森病
#重定向 帕金森氏症.
三环类抗抑郁药
三环类抗抑郁药（Tricyclic antidepressants (TCA)）是一类以化学结构命名的药物，主要用作抗抑郁药。TCA最早于1950年发现，于1950年代见于市场。带有四个环的四环类抗抑郁药（TeCA）与此类药物密切相关。 医生有时仍会开出TCA处方治疗抑郁症状，不过这类药物在世界上大部分地区都已被选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）、去甲肾上腺素再摄取抑制剂（NRI）替代。SSRI与TCA的不良反应强度相似。 阿米替林是现今使用最广泛的TCA类药物。 Category:单胺重摄取抑制剂.
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下丘脑-垂体-肾上腺轴
下視丘-垂体-肾上腺轴 (HPA或HTPA轴)，也被叫做 边缘系统-下視丘-垂体-肾上腺轴（LHPA轴），是一个直接作用和反馈互动的复杂集合，包括 下視丘（脑内的一个中空漏斗状区域）,脑垂体（下視丘下部的一个豌豆状结构），以及肾上腺（肾脏上部的一个小圆椎状器官）。这三者之间的互动构成了HPA轴。HPA轴是神经内分泌系统的重要部分，参与控制应激的反应，并调节许多身体活动，如消化，免疫系统，心情和情绪，性行为，以及能量贮存和消耗。从最原始的有机体到人类，许多物种，都有HPA轴。它是一个协调腺体，激素和部分中脑（特别是参与介导一般适应综合征 (GAS)的中脑区域）相互作用的机制。.
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一氧化氮
一氧化氮是氮的化合物，化学式NO，分子量30，氮的化合价为+2，是一種無色、無味、難溶於水的有毒氣體。由於一氧化氮帶有自由基，這使它的化學性質非常活潑。具有顺磁性。当它与氧反应后，可形成具有腐蚀性的气体——二氧化氮（NO2）。一氧化氮在标准状况下为无色气体，液态、固态呈蓝色。.
度洛西汀
度洛西汀（Duloxetine），商品名为欣百达、奥思平，是一种5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRI），由礼来研发。度洛西汀常用来治疗重性抑郁障碍、广泛性焦虑症、纤维肌痛、各种躯体不适。度洛西汀常作为治疗躯体化障碍的首选药物。.
以偏概全
以偏概全或取樣偏誤（Sampling bias）是指以少數的例證或特殊的情形，強行概括整體。.
强迫症
強迫症（Obsessive-Compulsive Disorder，縮寫：OCD）又譯強迫性疾患、強迫性障礙、強迫性病症、强迫性神经症，亦譯沉溺，是一種精神上的失調。 強迫性神经症簡稱強迫症，是屬於焦慮症的一種。罹患強迫症的人會陷入一種無意義、且令人沮喪的重複的想法與行為當中，但是一直想却無法擺脫它。強迫症的表現可以自輕微到嚴重，但是假使症狀嚴重而不治療，可能摧毀一個人的工作能力，或在學校的表現，甚至連在家中的日常生活都有問題。最常見到的是重複而過度的清潔與檢查行為，有時患者已經害怕重複行為的執行，為了逃避進而引發對於特定髒污產生強烈的排斥心理，例如遇到手上有油汙會在大腦迴路上產生清潔的慾望，正常的大腦會在執行完後清除神經迴路的活性達到降低慾望進而結束動作，但是患者的在清潔後卻得不到該有的神經回饋進而讓慾望控制身體。在老鼠動物研究上，對特定神經傳導受體進行基因改造而降低對抑制訊息的活性，實驗老鼠會因為重複的臉部清潔動作而磨光臉部毛髮。患者會感到需要不斷反覆地檢查某些事，並且在患者的思緒中，會，或是感到需要一再地執行某些日常行為。 常見的重複行為包含洗手、計算東西、檢查門是否上鎖、强迫他人、明知故犯、屢教不改、懂禮貌卻不守、要求物品以特定方式擺放或排序。有些患者可能會對丟棄物品有障礙，如果有強迫症的人改了這些習慣就很悶或者哭。這些重複行為嚴重的程度，會對患者的日常生活產生負面影響，比如患者每天會花1小時以上的時間去執行這些行為，大部分的成人患者能察覺他們的行為並不合理，強迫症的狀況和抽搐、焦慮等失調有關，也可能會導致自殺風險提升。 強迫症的起因尚未知曉，由於同卵雙胞胎比起非同卵雙胞胎更容易罹患強迫症，因此部分原因可能是遺傳因子所導致。強迫症的風險因子包含兒童時期可能有受虐經驗，或是特定事件造成的壓力，部分病例曾記載患者在罹患某種傳染病後，才出現強迫症的行為。診斷的原則以症狀為基礎，並需要排除其它和藥物相關的成因，分數量表例如可以用來評估強迫症的嚴重程度。其他會產生類似症狀的疾病包含：焦慮、重鬱症、飲食失調（例如厭食或暴食）、抽搐以及強迫型人格障礙。 強迫症的治療包括行為治療，有時候會使用選擇性血清素抑制劑（Selective serotonin reuptake inhibitor, SSRIs）提供患者輔助。行為治療包括試圖將患者暴露在引起強迫行為的環境下，但同時也試圖抑制重複行為的發生。而部分對於SSRI有治療耐受性的患者，加上像是Quetiapine等，或許對治療會有所幫助，但同時也提升了副作用的風險。如果未接受治療，強迫症的症狀往往會持續數十年。 據估計，約有近2.3%的人，在一生中的某個時刻會被強迫症所困擾。每一年大約都有將近1.2%的人有強迫症的症狀，且並無特定地緣關係。一般來說，只有相當少的案例是在35歲以後發病，半數以上的患者，大都在20歲以前就出現症狀。強迫症並沒有性別差異，英文中obsessive–compulsive，往往用在形容那些過度一絲不苟、完美主義、專心一致或是自戀的人。強迫症是世界上最常見精神問題中的第四位，其病發率跟氣喘及糖尿病同樣普遍，在美國每50個人就有一人可能是強迫症患者。.
信息自由法 (美国)
《信息自由法》（Freedom of Information Act 简称FOIA，也译作情报自由法、美国信息自由法案）是美国关于联邦政府信息公开化的行政法规，颁布于1967年。.
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心境恶劣障碍
心境恶劣障碍（精神官能性憂鬱症）是一種慢性情緒失調，屬於臨床抑鬱症範疇。持續時間比重型抑鬱症長，但症狀相對較輕Hersen, M., Turner, S. M., & Beidel, D. C. (Eds.). (2007).
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喹硫平
喹硫平（Quetiapine），由阿斯利康製藥商品名為思樂康、思瑞康（Seroquel），而由奧利昂集團（Orion Pharma）商品名為Ketipinor，兩者都是富馬酸喹硫平鹽的藥物，是非典型的抗精神病用藥，主要治療精神分裂症，雙相I型躁症，雙相II型鬱症，雙相I型鬱症，以及用於治療重度抑鬱症的抗抑鬱藥。並且仿單外使用在其它許多用途，包括鎮定、睡眠障礙......等。 在全世界年銷售額約47億美元，且在美國達29億美元。專利權在美國，在2011年到期，而小兒科的範圍上，在2012年3月26日到期。這藥物的專利權已在加拿大到期。許多藥廠現在正製造喹硫平的學名藥。喹硫平的學名藥由Specifar ABEE，雅典，希臘製造和銷售。.
兴奋剂
興奮劑又稱為中樞神經興奮劑、中樞神經刺激劑（英文名稱：stimulant、psycho-stimulant）是一系列精神藥物的統稱，其中包括可以增加活動力的藥物、會令人感到愉快和振奮的藥物，以及有交感兴奋作用的藥物。兴奋剂可以提升警覺心、注意力和活力，同時也增加血壓、心跳和呼吸，常用作處方藥（例如ADHD的兒童或成人 、嗜睡症），但也有用於藥物治療以外的使用（可能是或是非法使用），可能做為或是娛樂性藥物。 一些藥物能影響自我管理能力。例如：歸類為中樞神經興奮劑的藥物：派醋甲酯（methylphenidate）和安非他命（amphetamine）。適度適量使用，能提升一個人整體的衝動控制能力（inhibitory control），且被用來治療注意力不足過動症（ADHD）患者。 同理，（depressants）（例如：酒精）由於會讓腦中神經傳導物質濃度降低、減少許多大腦區域的活性等，所以可能會造成專注力、神智清醒度等自我管理能力的下降。 在美國，2013年最常用的處方藥兴奋剂有lisdexamfetamine、哌甲酯及苯丙胺。.
勃起功能障碍
勃起功能障碍（Erectile dysfunction，縮寫：ED），為男性性功能障碍的一种，其特徵在於陰莖在性行為期間無法勃起或維持勃起。勃起功能障礙可能會產生心理上的後果，因為它與關係困難和自我形象有關。 勃起功能障碍的最主要生理成因包括心血管疾病、糖尿病、神經系統問題（比如所致的創傷）、激素水平低下（性腺功能低下症），以及藥物的副作用；心因性的勃起功能障碍則是由思想或情绪所致。心因性的勃起功能障碍較为不常見，但一般可以順利地解決。安慰劑治療對心因性的勃起功能障碍有着強烈的效果。 撇除缺鉀和飲用水受砷污染等成因，勃起功能障碍的首線治療是試用像西地那非般的。其他治療方式則包括經由尿道灌注前列腺素、往陰莖注射藥物、植入、使用陰莖泵、進行血管重建手術。.
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四环类抗抑郁药
四环抗抑郁药（Tetracyclic antidepressants，缩写TeCAs）是一种在1907s被引入的抗抑郁药。他们是因其化学结构含有四个原子环而命名，与三环抗抑郁药紧密相关，即含有三个原子环。.
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神经性厌食症
經性厭食症（anorexia nervosa），一般稱為厭食症（anorexia）是一種進食障礙，一般分別為：「自我约束型」以及「暴飲暴食型」。其中「自我约束型」厌食患者占多數，此型患者會万分担心體重過重因而約束自己的進食量。 「自我约束型」患者或簡稱厭食症患者，會出現以下症狀：體重不足、營養不良、害怕體重增加、非常渴望變瘦，並因而。 儘管厭食症患者實際上體重過輕，但患者仍然會認為自己太胖。當被問到關於這方面的問題，他們會否認自身存在體重不足的問題。 厭食症患者通常會頻繁的量體重，只吃一點點東西甚或只吃某些東西。部分患者會出現運動過量、強迫嘔吐或使用緩瀉劑試圖減重。 厭食症的併發症包括骨質疏鬆症、不孕症以及心臟損傷。女性除了上述的併發症外還可能發生月經週期停止的現象。 厭食症的病因目前未明，部分基因的組成對於同卵雙生造成的影響往往多過對於異卵雙生。 重視苗條的社會文化價值也是提高罹病風險的重要環境因子。此外，厭食症通常出現於高階競技運動（high-level athletics）、模特兒與舞者等重視苗條的職業與活動 。 通常「生活遇到劇變」或遭遇引發的事情，可能會導致厭食症的出現。厭食症確診的必要條件為明顯過低的體重。厭食症的嚴重度以身高體重指數（BMI）為判定標準，輕度為BMI指數降至17；中度為16-17；重度為15-16，極重度為低於15。兒童係以為主，低於5%者即為體重顯著過低。 厭食症的治療方式包括恢復健康體重、治療潛在心理問題與解決引發厭食症的慣性行為。雖然藥物無法幫助增加體重，但可以協助治療相關的焦慮或抑鬱。有效療法包含：（也就是熟知的）與認知行為療法等。 部分病患需要住院治療以恢復體重。目前尚未釐清以餵食對恢復體重有何助益之相關證據。有些病患發病後痊癒再也不會復發，但也有病患反覆發病多年。厭食症的患者一旦恢復正常體重，其併發症就可以得到改善或解決。 西方國家估計約 0.9~4.3%女性與0.2~0.3%男性曾在人生中某個時間點得過厭食症。約有0.4%年輕女性會發生厭食症，是年輕男性病例數量的10倍以上；目前未知開發中國家的發病頻率。厭食症常見發病於青少年時期。20世紀時，厭食症變得更加普遍，其原因目前尚未釐清，可能是因為診斷技術進步且更加方便。1990年，全球因厭食症死亡人數為400人，2013年更增長到約600人。飲食失調也會提高一個人的死亡風險，甚至在廣泛致死原因（如自殺）之中也是如此。約5%厭食症病患會在10年內死於併發症。「厭食症（anorexia nervosa）」一詞起源於1873年，最早使用的人是。.
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米塞林
米塞林或鹽酸米塞林(Mianserin)，又譯米安色林，是一種用於中枢神经系统的四環系抗鬱藥，屬於一種抗組織胺藥，有催眠作用，但抗胆碱作用(反副交感神經作用)幾乎沒有。米塞林是一種弱的降腎上腺素回升抑制劑，可強烈刺激降腎上腺素的釋出。此外，亦有發現其與中枢神经系统的血清素接收器相互作用。米塞林一般會在服用後一星期到三時期的時間內顯出其藥效。過往，這種藥在世界各地都有發售，但現時其市場地位已被米氮平(Mirtazapine)所取代。 米塞林可以阻擋中央降腎上腺神經末梢的腎上腺素受體，所以可能使降腎上腺素的數量增加，亦有可能會引起急性白血球減少及再生不良性貧血。 米塞林被發現能夠使秀麗隱桿線蟲(C. Elegans)的壽命延長30%；同樣的，在美國亦有研究發覺在服用米塞林的病者亦有類似的發現，這是由於米塞林可以增加大腦當中快樂幸福的感覺，進而可能增加長壽的機會。.
米氮平
米氮平（Mirtazapine），商品名为樂活憂/瑞美隆（Remeron），是一种去甲肾上腺素和特异性5-羟色胺能抗抑郁药 (NaSSA) ，主要用来治疗抑郁症。米氮平也经常被用作抗焦虑药、安眠药、止吐药和食欲促进剂。若按分子结构分类，米氮平被分类为四环类抗抑郁药(TeCA) ，并且为米安舍林的6-氮杂类似物。 米氮平也是一种外消旋混合物，包含(R)- 和 (S)-异构体。.
糖皮质激素
糖皮质激素（；又稱葡萄糖皮質素）是一種腎上腺皮質激素，是由肾上腺皮质中層的束状带分泌的類固醇激素，也可由化学方法人工合成。人體的可的松和皮質醇即屬於糖皮質激素。由於可用於一般的抗生素或消炎藥所不及的病症，如SARS、敗血症等，具有调节糖、脂肪、和蛋白质的生物合成和代谢的作用，还具有抗炎作用，称其为“糖皮质激素”是因为其调节糖类代谢的活性最早为人们所认识。 糖皮质激素的基本结构特征包括肾上腺皮质激素所具有的C3的羰基、Δ4和17β酮醇侧链以及糖皮质激素独有的17α-OH和11β-OH。 目前糖皮质激素这个概念不仅包括具有上述特征和活性的内源性物质，还包括很多经过结构优化的具有类似结构和活性的人工合成药物，目前糖皮质激素类药物是临床应用较多的一类药物。.
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經痛
經痛（Dysmenorrhea），又稱痛經或月經絞痛，是女性月經來潮期間出現的疼痛。經痛通常在月經來的時候開始。 典型的症狀大約持續不到三天。經痛通常出現在骨盆或下腹部；其他的症狀可能包括背痛、腹瀉與噁心。 年輕女性的經痛可能在沒有其他原發疾病的影響下發生。可是較年長的婦女若有經痛困擾，大多和子宮肌瘤、子宮肌腺瘤或是子宮內膜異位症有關。較常見於患有（經血過多）、經期不規律、初經發生在十二歲前又或是體重過輕的婦女。性生活較活躍的女性建議接受骨盆腔檢查。超音波掃描可幫助醫師做出正確的診斷。在進行診斷時，應優先排除子宮外孕、骨盆腔發炎、間質性膀胱炎與等疾病的可能性。 平常有運動習慣以及在很年輕就已生育的女性較少有經痛的困擾。使用加熱墊（熱敷）也是減緩經痛的方式之一。非類固醇抗發炎藥物（像是布洛芬、）還有塗有孕激素的宫内节育器都可能幫助患者減輕疼痛。補充維他命B或鎂亦有幫助。對於瑜伽、針灸和按摩是否能夠抑制經痛的研究還不夠完整，但若確定曾患有可能造成經痛的宿疾，手術可能可以減輕經痛。 處於生育年齡的婦女，估計約有20-90%曾有經痛的經驗，它可說是最常見的月經失調疾病，大多開始在初經開始的一年內。若在沒有其他疾病的影響下，經期疼痛的情況會隨著年齡增加而改善，也會在懷孕後趨緩。.
美國精神醫學學會
美國精神醫學學會（American Psychiatric Association）是美國精神科醫生的專業組織，在行內具有全球性的影響力。現有約38000名會員，大部份在美國。其出版刊物包括學術期刊以及小冊子以外，最為人熟悉的就是《精神疾病診斷與統計手冊》，簡稱「DSM」。這本手冊是美國主要診斷精神疾病的重要標準，亦是全世界許多國家在診斷精神疾病上的重要參考。 其簡稱「APA」會被人誤會成美國心理學會（American Psychological Association）。.
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美国医学会杂志
《美国医学会杂志》（JAMA: The Journal of the American Medical Association）是一份美国出版的經由同行評審的醫學期刊。該期刊由美國醫學會以每周一期出版。 起初于1883年创刊，自此之後即不中斷的持續發行，而本期刊發行的內容為：原創性的研究文章、社论、临床综述及病例報導等。本期刊2011年的影響因子為30。.
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美国疾病控制与预防中心
美國疾病管制與預防中心（Centers for Disease Control and Prevention，縮寫为CDC）是美国卫生及公共服务部所属的一个机构，总部设在乔治亚州亚特兰大。作为美国联邦政府行政机构，为保护公众健康和安全提供可靠的资料，通过与国家卫生部门及其他组织的有力的伙伴关系，以增进健康的决策，促进公民健康。该中心的重点在于发展和应用疾病预防和控制、环境卫生、职业健康、促进健康、预防及教育活动，旨在提高美國人民的健康。.
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生理依赖
#重定向 身体依赖.
甲状腺
腺（Glandula thyr(e)oidea；Thyroid）是脊椎動物非常重要的腺體，屬於内分泌器官。在哺乳動物它位於頸部甲狀軟骨下方，氣管兩旁。人類的甲狀腺形似蝴蝶，猶如盾甲，故名。 甲狀腺控制使用能量的速度、製造蛋白質、調節身體對其他荷尔蒙的敏感性。甲狀腺藉由製造解造甲狀腺素來調整這些反應，有三碘甲狀腺原氨酸（triiodothyronine，T3）和四碘甲狀腺原氨酸（tetraiodothyronine，thyroxine，T4）。這兩者調控代謝、生長速率還有調解其他的身體系統。T3和T4由碘和酪胺酸合成。甲狀腺也生產降鈣素（Calcitonin），調節體內鈣的平衡。.
焦虑症
虑症或稱焦急症（英文：anxiety disorder）是明顯感覺焦慮和恐懼感的一類精神疾病。焦慮是對未來事件的擔心，恐懼則是對當前事件的反應，這些感覺可能會導致身體症狀，如心跳過速和顫抖。以下為常見的焦慮症：廣泛性焦慮症、特異性恐懼症、社交焦慮症、分離焦慮症、廣場恐懼症、恐慌症和選擇性緘默症。焦虑症會由造成症狀的原因來區分，人們往往有不止一種的焦慮症。 遺傳與環境都可能是造成導致焦慮的原因，孩童時期遭受虐待、家族有精神病史以及貧窮都有可能是焦慮症的危險因子。焦慮症常常和其他精神疾病一同發生，像是：重性抑郁障碍、人格異常或是成癮症，要診斷焦慮症至少需要六個月的臨床觀察，在特定狀況導致異於常人的過度焦慮，並影響正常生活。另外，甲状腺功能亢进症、心臟病、使用咖啡因、嗜酒、使用大麻或是處於勒戒某些藥物的狀態，都有可能出現類似焦慮症的症狀。 焦慮症如果不治療，一般不會自行復原。治療方法包含改變生活型態、尋求諮商，以及藥物控制。諮商一般會配合認知行為療法進行治療。可改善症狀的藥物則包含抗抑鬱藥、苯二氮䓬类、Β受体阻断药等等。 全球大約12%的人口患有焦慮症，5~30%的人在一生中至少患有一次焦慮症女性的發生率約為男性的兩倍，且通常自25歲以前就開始發作。最常見的為對於特定事物的恐懼症，將近12%的人在一生中的某個時候曾有此類問題，社交焦慮症則占了10%。患病者通常介於15至35歲之間，且年紀通常不會超過55歲。歐美的發生率較其他地方為高。.
狂躁
躁（Mania），或狂躁症，是异常激活唤起、情感和能量水平状态，或者也可以说，是“一种伴有情绪高涨和情绪起伏不定的过度反应”状态。虽然“狂躁”经常被视为是抑郁的对立面，但是高涨的情绪种类既可以是欣快感也可以是发怒。随着狂躁症越来越严重，易怒情绪将越来越外泄，并导致暴力行为。.
药物
药物（drug）广义上指可以对人或其他动物产生已知生物效应的物质 Merriam Webster: Concise Encyclopedia。食物通常不适用于这个定义，尽管它们也可以对生物物种产生生理效应 Dictionary.com Unabridged (v 1.1), Random House, Inc., via dictionary.com.
药物成瘾
#重定向 物質依賴.
西酞普兰
西酞普兰（Citalopram）是一种很强的选择性5-羟色胺再吸收抑制剂（SSRI）型的抗抑郁药，其药物形态为氢溴酸西酞普兰（Citalopram Hydrobromide），商品名为“喜普妙”（Celexa）。在临床上常用于抑郁性精神障碍。.
貫葉連翹
貫葉連翹（學名：Hypericum perforatum）， 又名贯叶金絲桃、聖約翰草（St John's wort），金丝桃科金絲桃屬植物，是歐美的常用草藥，主要用於婦女調經，亦有寧神、平衡情緒的作用，臨床上發現對抑鬱症患者有療效。.
躁鬱症
躁鬱症（bipolar disorder，亦稱--，早期稱為躁狂抑鬱疾病、manic depression），是一種精神病經歷情緒的亢奮期和抑鬱期.
进食障碍
进食障碍（英文：Eating disorder），又称摄食障碍，是一種精神病，它指的是會影響當事人的生理與心理的異常進食習慣。進食障礙包括短時間大量進食的「狂食症」；吃得太少導致體重偏輕的「厭食症」；大量進食後再想辦法吐出來的暴食症；會去吃非食物物品的「異食癖」，以及會將食物吐出再食入的反芻症候群。肥胖症本身並不是一種進食障礙。 進食障礙的成因並不明朗，遺傳與環境因子都可能有影響。患者所處文化對纖瘦體態的追求也可能會催生進食障礙，舉例而言，有約12%的舞者患有此症。性虐待的受害者也比較容易患有進食障礙。異食癖與反芻疾候群則較常在智能障礙患者上看到。在同一時間，一個人只會被診斷出一種進食障礙。 治療對許多進食障礙都有可能有效，方式包含諮商、適切的飲食，和對催吐行為的控制，偶爾也需要住院治療。藥物可以用來控制一些進食障礙的伴隨症狀。在發病五年後，大約70%的厭食症患者會康復，而狂食症患者也有50%會在五年後復原。暴食症患者的復原情形較不確定，估計在20%到60%之間。患有厭食症或狂食症都會增加死亡風險。 在 发达国家，每年有1.6%的女性及0.8%的男性患上暴食症。有0.4%的年輕女性會得到厭食症，另外1.3%則得到狂食症。在女性的一 生中，得到厭食症的機會是4%，狂食症與暴食症都是2%。厭食症與狂食症在女性身上較為常見，發病率約為男性的十倍，發病的時間點大多是在童 年晚期或是剛成年時。其他的進食障礙的發生率較不明朗。相對於已開發國家，发展中国家的進食障礙盛行率似乎較低。.
舍曲林
舍曲林（Sertraline）（商品名：左洛复、彼迈乐等）是一种选择性5-羟色胺再吸收抑制剂（SSRI）类抗抑郁药，1991年由辉瑞制药公司发明。舍曲林主要用于治疗成人重度抑郁症（MDD），也用来治疗儿童或成人的强迫症、恐慌症和社交恐惧症。在2013年，舍曲林是美国零售市场处方量最大的抗抑郁药与处方量第二大的精神类药物（在阿普唑仑之后），超过4100万的舍曲林被处方给患者。 舍曲林与其他新型抗抑郁药的差别并不大，并且多只局限于副作用。与其他SSRI相比，舍曲林的耐受性与其他药物无明显差别，通常都会导致一些不良反应如腹泻、恶心、震颤、性功能障碍和体重增加。舍曲林导致腹泻的几率通常比其他SSRI要高。.
阿立哌唑
阿立哌唑（Aripiprazole），品牌名稱：安立復，化學式C23H27Cl2N3O2，用于治疗精神分裂症。 Category:部分激動劑 Category:抗精神病药 Category:情緒穩定劑 Category:哌嗪 Category:非典型抗精神病药.
阿米替林
阿米替林（Amitriptyline），商品名稱Elavil，是使用最广泛的一种三环类抗抑郁药。 阿米替林可以治疗许多精神障碍，包括重度抑郁症和焦虑症，有时候也用来治疗精神病、注意力缺陷多动障碍（ADHD，多动症）和双相情感障碍。阿米替林也可以預防偏头痛、治療包括纖維肌痛症及在内的，偶爾也會被用於治療失眠。該藥屬於口服藥物。 常見的副作用包含口乾、視覺障礙、姿位性低血壓、嗜睡，以及便秘等等 -->。嚴重的副作用可能會造成癲癇發作、尿滯留、青光眼，或是其他心臟問題 -->，25歲以下的用藥者甚至會有增加自殺念頭的風險 -->。該藥切忌與单胺氧化酶抑制剂或等藥物合用。妊娠時服用阿米替林可能具有風險，哺乳期間用藥目前認為是安全的。該藥為使用最廣泛的一種三環類抗抑鬱藥（TCA）-->，然其詳細機轉仍不清楚。 在1960年首次發現阿米替林，並於1961年被美國食品藥品監督管理局核准。該藥列名世界衛生組織基本藥物標準清單當中，為基礎醫療體系的必備用藥之一。該藥屬於通用名藥物，2014年每劑的批發價價格區間位於0.01至0.04美金之間，美國境內則約一劑0.20美金左右。.
阿戈美拉汀
阿戈美拉汀（Agomelatine） ，商品名为维度新（Valdoxan），是一种褪黑素受体激动剂类抗抑郁药，由法国施维雅（Servier）公司研制。阿戈美拉汀主要用来治疗重度抑郁症（MDD），并且证据指出阿戈美拉汀不会产生停药综合症和导致性功能障碍（对比SSRI、SNRI与三环类抗抑郁药）。 阿戈美拉汀对改善睡眠和认知也有积极的作用。.
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锂
锂（Lithium）是一种化学元素，其化学符号Li，原子序数为3，三个电子中两个分布在K层，另一个在L层。锂是碱金属中最轻的一种。锂常呈+1或0氧化态，是否有-1氧化态則尚未得到证实。但是锂和它的化合物并不像其他的碱金属那么典型，因为锂的电荷密度很大并且有稳定的氦型双电子层，使得锂容易极化其他的分子或离子，自己却不容易受到极化。这一点就影响到它和它的化合物的稳定性刘翊纶任德厚《无机化学丛书》第一卷 北京：科学出版社289-354页1984年。锂的英文名称来源于希腊文lithos，意为“石头”。其中文名则来源于“Lithos”的第一个音节发音“里”，因为是金属，在左方加上部首“钅”。.
艾司西酞普兰
艾司西酞普兰（Escitalopram），或称依地普仑 ，商品名为来士普（Lexapro）等，是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）类抗抑郁药。 美国食品药品监督管理局（FDA）批准其用来治疗成人和12岁以上儿童的重度抑郁症（MDD）和广泛性焦虑症（GAD）。艾司西酞普兰是早期灵北药厂生产的西酞普兰的(S)-立体异构体 (左-对映体)，所以在名称上增加了“艾司”（es）二字。, The Independent.
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苯二氮卓
#重定向 苯二氮䓬类.
鋰 (藥物)
碳酸鋰，或稱鋰鹽（Lithium salts），為含锂離子的離子化合物。鋰鹽在醫學上可作為一種精神科藥物，用於躁鬱症與其他抗憂鬱藥治療無效的重性抑郁障碍。鋰能夠降低這些疾病患者的症狀發生，進而減少患者自殺的機會。，經口服後由胃腸吸收，而經腎臟由尿代謝。 鋰鹽的常見副作用有頻尿、手抖、口乾、鉀離子缺乏等。嚴重者有甲狀腺機能低下症、尿崩症與。因此建議監測其血中濃度，降低中毒風險。如果血液中鋰濃度過高，可能出現腹瀉、嘔吐、協調不良、嗜睡、耳鸣。孕婦使用鋰化合物可能造成胎兒發育問題。哺乳期婦女服用則似無問題。鋰化合物屬一種。這種藥物的作用機轉尚不明確。 鋰鹽是一種白色結晶性粉末；無臭，無味；水溶液呈現鹼性反應。有明顯抑制狂躁情緒的作用，還可改善思覺失調症的情感障礙。可抑制去甲腎上腺素能和多巴胺能神經末梢遞質釋放，增加突觸前膜對遞質的再攝取，使突觸后膜受體敏感性降低，增加腦內5-羥色胺合成。口服易吸收，不與血漿蛋白結合。體內的排泄速度個體差異很大。治療躁鬱症時，劑量與中毒量比較接近。大于1.5mmol/L，出現輕度毒性反應；大于2mmol/L，有嚴重反應發生。必須在血藥濃度監測下使用。高齡患者或腎功能不全者不適合服用。 在1800年代鋰鹽曾被用於治療痛風、癫痫和癌症。1948年，澳洲醫師開始將鋰鹽使用於精神性疾病。鋰鹽也是被列入世界卫生组织基本药物标准清单的基本藥物，為基礎公衛體系必備藥物之一。本品屬通用名药物，2014年的批發價大約是每日0.12 到 0.20 美金。在美國，每日藥價大約花費 0.90 到 1.20 美金。.
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选择性5-羟色胺再摄取抑制剂
选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（Selective Serotonin Reuptake Inhibitors）(SSRIs)，也称选择性血清素再摄取抑制剂，是一类常用的抗抑郁药，用来治疗抑郁症、焦虑症、强迫症及神经性厌食症。 已知5-羟色胺在控制情绪时发挥着重要的作用，SSRI的作用机制是通过抑制突触再摄取泵对神经递质5-羟色胺的再摄取以增加突触间隙中5-羟色胺浓度，SSRI对肾上腺素能受体(α1，α2，β)、胆碱能受体、GABA受体、多巴胺能受体、组胺受体、5-羟色胺能受体（5HT1A， 5HT1B， 5HT2）或 GABAAR没有明显的亲和力。 常用的SSRI（前五种被誉为“抗抑郁药的五朵金花”）：.
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OTC
OTC可以指：.
抗精神病药
抗精神病药（antipsychotic），是抗精神失常药的一種。可在不影响意识清醒的条件下，控制兴奋、躁动、幻觉及妄想等症状。因常主要用于精神分裂症，故也称精神分裂症药。 抗精神病药在法语中作neuroleptiques，1950年代由法国医生Henri Laborit发现，并应用于临床。.
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抗組織胺藥
抗組織胺藥（Antihistaminique，Antihistamine，Antihistaminikum），通常指H1-受體拮抗劑，是一種，透過對體內H1-受體（組織胺受體之一種）的作用，減少組織胺對這些受體產生效應，從而減輕身體對致敏原的過敏反應的藥物。.
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抗膽鹼劑
抗膽鹼劑（anticholinergic agent）是一種在中央神經系統與周圍神經系統，阻斷神經遞質乙醯膽鹼的物質。抗膽鹼劑經由選擇性阻斷乙醯膽鹼神經遞質連結其神經細胞的受體，抑制副交感神經的衝動。副交感神經系統的神經纖維負責存在於消化系統、泌尿系統與肺等平滑肌的不隨意運動。抗膽鹼劑根據在中央神經系統或周圍神經系統特定目標，分成三種類別：蕈毒鹼拮抗劑、神經節阻斷劑與神經肌肉阻斷劑。.
氟伏沙明
氟伏沙明（Fluvoxamine）是一种选择性5-羟色胺再吸收抑制剂（SSRI）型的抗抑郁药，其药物形态为马来酸氟伏沙明（Fluvoxamine Maleate），商品名为“兰释”（Luvox）。在临床上常用于抑郁症及相关症状和强迫症的治疗。同时，兰释也可以治疗暴饮暴食症。 category:选择性血清素重摄取抑制剂 Category:Σ激动剂 Category:肟 Category:醚 Category:有机氟化合物 Category:三氟甲基化合物 Category:缺少物质图片的化学品条目.
氟西汀
氟西汀（Fluoxetine），商品名为百憂解（Prozac）是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）类抗抑郁药。在臨床上用於治療成人重性抑郁障碍、强迫症、神經性暴食症，還用於治療具有或不具有廣場恐懼症的驚恐症以及早發性射精。此药或可降低超过65岁人群的自杀风险。此药经口服用。 氟西汀的常见副作用有睡眠不安、食欲减退、口干、皮疹、怪梦 -->。较为严重的副作用有、、癫痫、出血风险增加，以及少于25岁者自殺风险增加 -->。突然停药可能会引发，导致焦虑、头晕，感官变化。此药不安全用于孕期會影響寶寶發展 -->。如果之前已在使用此药，在母乳餵養期间應停止使用。此药作用机理尚未完全阐明，一般认为可能和脑中血清素活动增加有关。 氟西汀由礼来公司于1972年发现，1986年投入医疗用途。此药属世界卫生组织基本药物，为基本所需的最重要药品之一。此药现为一种通用名药物。，批发价格约为每日剂量0.01到0.04美元。而在美国每日花费约为0.85美元。 儘管現在已有不少較新的藥物，氟西汀在臨床應用中依然十分常用。在2010年，美國醫療機構總共開出超過2440萬次氟西汀的處方，這使氟西汀是美國市場上第三常用抗憂鬱藥物（位於舍曲林和西酞普兰之後）。.
氯米帕明
氯米帕明（Clomipramine），常見商品名Anafranil，為一種三环类抗抑郁药（TCA）。本品可用於治療强迫症、恐慌症、重性抑郁障碍，以及慢性疼痛等等。65歲以上年長者用藥會降低自殺風險。本品為口服藥。 副作用包含口乾、便秘、食慾下降、昏睡、性功能障礙，以及排尿困難等等。嚴重副作用則包含癲癇、狂躁，以及肝臟問題，25歲以下年輕人用藥可能會增加自殺風險。驟然停藥可能會出現戒斷症，包含頭痛、盜汗，以及頭暈等等。妊娠期間用藥的安全性迄今未明。其作用機轉上不清楚，可能與增加血液中血清素含量有關 氯米帕明最早由瑞士製藥公司诺华公司於1964年發現，本品列名於世界卫生组织基本药物标准清单之中，為基礎公衛體系必備藥物之一。本品屬通用名药物。2014年，其每日劑量於发展中国家的批發價約介於0.11至0.21之間。在美國，本品每日正常劑量約為1.20美金。本品由合成而得。.
注意力不足過動症
注意力不足過動症（Attention Deficit Hyperactivity Disorder，縮寫为），涵蓋注意力缺失症（Attention Deficit Disorder，縮寫为）。ADHD是一個的心理疾患，也是一個。它的特徵是「」、「過度的活動」或「難以控制自身的言行舉止」且不符合。症狀通常出現在十二歲左右且持續超過六個月並在至少兩種情境中出現（例如：學校、家庭、休閒活動等）。專注力方面的問題可能影響兒童患者的在學表現。 過去普遍認為注意力不足過動症是只會發生在兒童身上的腦部發展障礙，但近年發現注意力不足過動症患者的60%（包括應接受診斷卻未接受診斷的患者），其注意力不足過動症癥狀會持續至成人時期，而這60%患者中的41%，其注意力不足過動症仍對生活造成明顯的影響。注意力不足過動症在嬰兒和幼兒時期，因為孩子正在學走路和說話，所以症狀通常不易被察覺，往往要等到他們進入幼稚園或小學之後，透過遵守教室、課堂的規範及跟同學們的相處，旁人才會漸漸注意到其症狀。學校老師往往是最容易發現孩童注意力不足過動症症狀的人，因為在學校有明確的對照組；然而，不少注意力不足過動症患者（尤其是女性患者）不但沒有過動症狀，甚至是非常安靜、沒有破壞性的，惟過去對此症的認識總是集中在過動症狀上，使得這類「不過動或衝動」、「純粹注意力缺陷」的注意力不足過動症患者甚少能診斷出來。端視注意力不足過動症患者其腦部發展的程度與其所在環境對其執行功能要求的程度之比例，因此有些注意力不足過動症患者可能直到青少年時期甚至是成年期（特別是成年初期）才開始顯露出注意力不足過動症的症狀。國際注意力不足過動症流行率中位數，兒童為5-8%，成人為3-5%。研究顯示美國一年因注意力不足過動症損失高達近40億美金，其中即包括父母的工作損失 。注意力不足過動症患者甚至其家屬可能對自身或患者的問題存有否認心理。 現時沒有任何確切證據證實任何一個或多個因素決定性地導致這種病症。研究顯示注意力不足過動症與腦部的額葉及其他構造發展相關，但詳細成因仍未得知。注意力不足過動症可能具有相當高的遺傳率。根據美国疾病控制与预防中心的研究，注意力不足過動症是一群症狀的交集。因此，要正確診斷這病症，不能依靠單一臨床方法去確定，而必須同時採用多種臨床方法配合去確認。注意力不足過動症的診斷係依據《精神疾病診斷與統計手冊》的標準、門診病人、症狀學、患者的歷史經歷、發展史、家族史、、生理評估及各種醫師評估後認為需要進一步的檢查等。每年的十月為國際間訂定的注意力不足過動症意識之月（ADHD Awareness Month）。 藥物治療合併行為治療是目前證實最有效的治療方式。學齡前的患者，通常僅需接受行為治療，除非症狀達到嚴重的程度且拒絕接受行為治療或無法從行為治療中獲得改善，才需考慮加入藥物治療 。 注意力不足過動症的治療並非是要將孩子們標準化，而是一本教育的初衷，協助每一位孩子「發掘、發揚自己的優點、並避免缺點」。.
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昏睡
昏睡（Somnolence）也稱為想睡，是有強烈想要睡眠的慾望，或是睡眠的時間異常的長（嗜睡症）。昏睡有許多不同的意義及其原因，可能是指平常在要睡著之前的狀態、因為昼夜节律失調而進入的昏昏欲睡狀態、也可能是其他疾病的症狀，可能伴隨著、虛弱及精神不敏捷等症狀出現。.
文拉法辛
文拉法辛 (商品名: 怡诺斯 或 博乐欣)是一种5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRIs）类的抗抑郁药。该药首先由惠氏于1993年研发，现在由辉瑞负责市场销售。该药被批准用于治疗重性抑郁障碍（MDD）、广泛性焦虑症（GAD）以及伴随焦虑的抑郁症。文拉法辛在2007年是美国零售市场上最常用的抗抑郁药第6名。.
慢性疼痛
慢性疼痛（Chronic Pain）指的是持续时间较长的疼痛症状。在医学领域，急性疼痛和慢性疼痛一般是由持续时间划分，最常见的是用“持续3个月”或者“持续6个月”作为两种疼痛的分水岭，但也有学者用“持续12个月”来区分。.
性功能障碍
性功能障碍（Sexual dysfunction或sexual malfunction），指个人或性伴侶在進行性愛行动過程中，無法由生理獲得心理滿足，其障碍有勃起功能障礙、陰道痙攣、陰道發育不全、沒有性慾、早洩等。.
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性类固醇
性类固醇（Sex steroid，亦称为性甾体）是指一类与脊椎动物雄激素或雌激素受体相互作用的類固醇激素。他们的效应是由两种方式进行的：第一种是经核受体进行的慢性染色体组机制，第二种是经膜相关受体与信号级联进行的快速非染色体组机制。“性激素”这个术语基本上是“性类固醇”的同义语。然而一些在性相关方面扮演着重要作用的非類固醇激素，如黄体生成素、卵泡刺激素与促性腺激素释放激素，卻不被認為是性激素。.
5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂
5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂（Serotonin–norepinephrine reuptake inhibitors） (SNRIs)，是一种用来治疗重度抑郁症和其他精神障碍的抗抑郁药。SNRI有时候也用来治疗焦虑症，强迫症，多动症，慢性神经性疼痛，躯体化障碍，纤维肌痛综合征和缓解更年期症状。 SNRI是高效的5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂。已知这些神经递质在控制情绪时发挥着重要的作用。 SNRI比使用更广泛但只能单独作用于5-羟色胺的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）作用更多。 5-HT: 5-羟色胺- NE: 去甲肾上腺素- D: 多巴胺- NA: 不可.
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