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桥本氏甲状腺炎
橋本氏甲状腺炎也称慢性淋巴细胞性甲状腺炎（chronic lymphocytic thyroiditis）、橋本氏症（Hashimoto's disease）是一种由甲状腺被一系列细胞或抗体介导免疫过程攻击所导致的自身免疫病。此症初期可能並無徵狀，甲狀腺會漸漸腫大並形成不會疼痛的甲状腺肿（goiter）。某些患者最終會發展成甲狀腺功能減退症，並導致體重降低、倦怠、便秘、情緒低落以及全身疼痛。患病多年後，一般而言甲狀腺的體積會縮小。此症的潛在併發症包括淋巴癌在內。 此症通常認為是先天基因與後天環境因素的共同影響所造成。危險因子包含家族有無此症或是其他自體性免疫疾病的病史。診斷方式則是測試血液中的促甲状腺激素（TSH）、甲状腺激素（T4）以及的數值。其他可能引發類似症狀的疾病包含葛瑞夫茲氏症（Graves' disease）以及（nontoxic nodular goiter）等。 此症通常可用左旋甲狀腺素（Levothyroxine）加以治療，但若患者尚未出現甲狀腺功能減退的症狀時，則可能會建議無需治療或仍可服藥以縮小腺腫。患者應避免攝取大量的碘，但適量的攝取仍有必要，尤其當患者在孕期中時。甲狀腺腫則幾乎不需以手術加以移除。 在美國，有5%的人在一生中的某個時點會受此症 ，通常始發於30至50歲間，在女性身上遠多於男性 ，且患病率似乎有上升的趨勢。此症是人类发现的第一种自身免疫性疾病，於1912年由日本醫師在德國首次指明，並於1957年被認定為屬於自體免疫性疾病之一。.
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