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喙嘴翼龍亞目

指数 喙嘴翼龍亞目

喙嘴翼龍亞目(Rhamphorhynchoidea)又名喙嘴龍亞目,是翼龍目兩個亞目之一,代表翼龍目的原始階段。喙嘴翼龍亞目是並系群,翼手龍亞目從喙嘴翼龍類演化而來,而非更直系的共同祖先。因為喙嘴翼龍亞目並非完全自然的生物群,大多數科學文獻並不使用此名詞並,但還是被某些翼龍專家用在大眾作品裡,例如大衛·安文(David Unwin)在2006年的《The Pterosaurs: From Deep Time》一書。喙嘴翼龍類是第一批出現的翼龍類,出現於晚三疊紀的諾利階Butler, R.J., Barrett, P.M., and gower, D.J. (2009).

41 关系: 动物卡奇布翼龍奧地利翼龍島翼龍並系群中國主龍類三叠纪侏罗纪化石翼龍化石翼龍屬喙嘴翼龍喙嘴翼龍屬喙嘴翼龍科喙頭龍 (翼龍類)喙頸龍矛頜翼龍科摩翼龍索德斯龍翼龍目翼手喙龍翼手龍亞目真雙型齒翼龍狹鼻翼龍白垩纪角質蜥形纲蓓天翼龍脊索动物雙型齒翼龍雙型齒翼龍科雙孔翼龍蛙嘴龍科抓頜龍掘頜龍樹翼龍沛溫翼龍悟空翼龍科曲頜形翼龍曲頜形翼龍科

动物

動物是多細胞真核生命體中的一大類群,統稱為動物界。動物身體的基本形態會隨著其發育而變得固定,通常是在其胚胎發育時,但也有些動物會在其生命中有變態的過程。 大多數動物能自發且獨立地移動探索,只有極少數的動物(如珊瑚)是固定在一點無法移動。動物行為學是研究動物行為的科學,較著名的行為理論為康納德·洛倫茨提出的本能理論。 已發現的動物化石,多是在五億四千萬年前的寒武紀大爆發時的海洋物種。.

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卡奇布翼龍

#重定向 卡奇布翼龍屬.

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奧地利翼龍

奧地利翼龍(屬名:Austriadactylus)是種奇特的翼龍類,屬於喙嘴翼龍亞目。奧地利翼龍的化石被發現於奧地利,包含頭顱骨、下頜、一些脊椎骨、部分四肢、骨盆、以及尾巴。 奧地利翼龍擁有頭部冠飾,冠飾的寬度與往前伸往口鼻部的長度一樣。不同於曲頜形翼龍科的其他成員,奧地利翼龍的可彎曲尾巴並沒有堅硬的骨棒。.

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島翼龍

島翼龍(屬名:Nesodactylus)意為「島嶼手指」,是翼龍目喙嘴翼龍亞目的一屬,化石發現於古巴比那爾德里奧省的富戈斯地層,年代為上侏儸紀的牛津階。 在1918年,巴納姆·布郎(Barnum Brown)在一個海相沉積層發現七塊帶有化石的石灰岩岩塊,但之後並沒有處理化石、清理母岩。在1966年,其他科學家使用酸性溶劑,將島翼龍的化石與石灰岩塊分開,才發現這些化石是翼龍類。 在1969年,內德·科爾伯特(Edwin Harris Colbert)將這些化石敘述、命名,模式種是西方島翼龍(N.

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並系群

並系群(Paraphyletic group--是支序分类中的一种分类单元,此分類群中的成員皆擁有「最近共同祖先」,但該群中並不包含此最近共同祖先之所有後代。 一個類群是否為並系群,需依不同的分類標準,如不同的DNA序列的比對結果而決定。.

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中國

中國是位於東亞的國家或地理區域,此名稱最早见于西周,用來指以洛陽盆地為中心的中原地區,與四夷相對,之後逐漸用來指稱從夏朝起延續傳承至今的各政權。其疆域隨著歷史演變而有所增減,但大多不脫以中原王朝根基所在的汉地九州為中心。民族構成上以漢族為主體,文化上透過歷代王朝政權與周邊各民族政權的交流與征戰,而融入不少周邊民族的文化。現今國際上廣泛承認代表中國的政權是中华人民共和国。 中國文明是世界上最早的文明之一。 新石器时期,中原地区开始出现聚落组织;公元前27世纪左右出现方国,以共主為首的制度;前20世纪开始,古代中国进入世袭的封建皇朝阶段;公元前2世紀,秦滅六國,完成中國第一次大一統。此後幾千年來,中國的政治制度以半傳統的夏代為基礎的世襲君主制以朝代更換政權運作。此後经多次擴大,破裂,重組,朝代更迭,經過數次统一与分裂交替进行。直到1911年辛亥革命後,中國废除君主制,实行共和制,清朝被1912年成立的中华民国取代。1945年第二次國共內戰爆發後,中國共產黨逐漸控制中國的大部分領土,最終於1949年10月1日建立中华人民共和国,形成了中华民国與中华人民共和国双方相隔台灣海峽对峙的局面;惟做為國際關係核心場域的聯合國系統內,中華民國政府仍持擁有中國代表權,直到1971年聯合國大會2758號決議通過後,才被中華人民共和國政府完全取代。 中國經濟曾经在相当长的历史时期中在世界上占有重要的地位,其周期通常与王朝的兴衰与更替相對應。中國經濟史可分为几个階段:第一階段為遠古至西晉末年,其中以三國孫吳時轉變較大;第二階段為東晉至北宋末年,其中以唐安史之亂劃分為前後;第三階段為南宋建立至鴉片戰爭張家駒,《兩宋經濟重心的南移》,湖北人民出版社,1957年。工业革命後,西方國家的工業成品,無論在數量和質量上,相較於當時中国純手工業經濟出産的商品,佔有壓倒性的優勢。而且,由于明清兩代以來,中國對外政策趨於保守,並對外實行海禁,使得西方工業化的影响步伐在中国国門前站住了腳,中国在19世紀末以前,一直沒有很好地進行工業化,經濟遂落後於西方。1978年改革開放施行後,中国经济發展迅速,對世界經濟的影響也日漸顯著。 中国文化歷經上千年的歷史演變,是各區域、各民族古代文化長期相互交流、借鉴、融合的結果。其中汉文化对日本、朝鮮半島和东南亚有深远影响,形成漢字文化圈。中国的传统艺术形式有国乐、相声、戏曲、书法、国画、文學、陶瓷藝術、雕刻等,传统娱乐活动有象棋、围棋、麻将、中国武术等。茶、酒、菜和筷子等为中国的特色饮食文化,春节(舊曆新年)、元宵、清明、端午、七夕、中秋、重阳、冬至等为传统节日。中国传统上是一个儒学国家,以夏历为历法,以五伦为道德准则。春秋时期孔子「有教无类,因材施教」开始办私塾培养人才,汉朝时采用察举推选政府官员,隋朝起实行科举在平民中选拔人才。此外,中国歷朝歷代都设有史官,因此保存有十分详尽的历史资料,如《二十四史》、《资治通鉴》等。古代中國在科學領域上有豐厚的成就。.

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主龍類

主龍類(Archosauria)又名初龍類、祖龍類、古龍類,在希臘文意為「具優勢的蜥蜴」,是雙孔亞綱爬行動物的一個主要演化支,包含鱷魚與鳥類,而已經滅亡的恐龍、翼龍目也屬於此。 關於主龍類何時開始出現,有許多爭論。有一派將二疊紀的俄羅斯主龍(Archosaurus rossicus)與原龍(Protorosaurus speneri)視為真正的主龍類,這讓主龍類首次出現於晚二疊紀。而另外一派,將俄羅斯主龍與原龍分類於主龍形類(並非主龍類但關係最近),使得主龍類在早三疊紀從主龍形類演化而來。 主龍類主要分為兩個組成部分:鳥頸類和鱷形總目,鱷形總目包括現在還活著的鱷魚以及其他例如勞氏鱷、法索拉鱷、海鱷等已經滅絕的物種;鳥頸類包括恐龍、翼龍和鳥類。.

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三叠纪

三叠纪(Triassic)是2.5亿至2亿年前的一个地质时代,它位于二叠纪和侏罗纪之间,是中生代的第一个纪。三叠纪的开始和结束各以一次灭绝事件为标志。虽然这段时间的岩石标志非常明显和清晰,其开始和结束的准确时间却如同其它古远的地质时代无法非常精确地被确定。其误差在正负数百万年。 三叠纪的名称是1834年弗里德里希·冯·阿尔伯提起的,他将在中欧普遍存在的位于白色的石灰岩和黑色的页岩以及其间的红色的三层岩石层统称为三叠纪。今天,三叠纪被分成更多亚层。 标志三叠纪的典型的红色沙岩说明当时的气候比较温暖干燥,没有任何冰川的迹象。今天一般认为当时在两极没有陆地或覆冰。因为当时地球上只有一个大陆,因此当时的海岸线比今天要短得多,三叠纪时遗留下来的近海沉积比较少,只有在西欧比较丰富。因此三叠纪的分层主要是依靠暗礁地带的生物化石来分的。 由于三叠纪以一次灭绝事件开始,因此其生物开始时分化很厉害。六放珊瑚亚纲是这时候出现的,第一批被子植物和第一种会飞的脊椎动物(翼龙)可能也是这时候出现的。.

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侏罗纪

侏罗纪(Jurassic)是一个地质年代,界于三叠纪和白垩纪之间,約1億9960萬年前(誤差值為60萬年)到1億4550萬年前(誤差值為400萬年)。侏羅紀是中生代的第二个纪,開始於三疊紀-侏羅紀滅絕事件。虽然这段时间的岩石标志非常明显和清晰,其开始和结束的准确时间却如同其它古远的地质时代,无法非常精确地被确定。 侏羅紀前期,因為經歷大滅絕,所以各種動植物都非常稀少(屬於休養生息的階段),但其中恐龍總目一枝獨秀,伺機稱霸陸地。侏羅紀中晚期以後,恐龍成為地球上最繁榮昌盛的優勢物種,此後會統治地球1.5億年,直到白堊紀-第三紀滅絕事件為止。 现已发现的化石,记载了侏罗纪气候环境和构造活动十分独特。盘古联合大陆Pangea,自泥盆纪形成(4亿年前)以来,三叠纪持续维持,但在晚三叠世开始分裂。中晚侏罗世时,十足的板块运动,导致了南美洲的南部从非洲分开。劳亚古陆Laurasia(其中包括北美和欧亚大陆)也逐渐地从非洲和南美洲分离开,造就了大西洋和墨西哥湾。沿着这些裂谷大陆的边缘,火山活动频繁。与此同时,欧亚大陆(欧亚)南下,缩小了特提斯洋。侏罗纪海平面的不断上升,北美和欧洲间形成了大陆边缘的海道。侏罗纪时期,地球上要比三叠纪时拥有更多的独立陆块,导致海岸带增多。 整个侏罗纪世界,大多数时期处于温暖和潮湿,酷似温室气候。当时繁盛的森林植被,形成了如今澳大利亚和南极洲丰富的煤炭资源。尽管那时有局部的干旱地区,但绝大多数盘古大陆,均处于郁郁葱葱的绿洲。劳亚大陆Laurasia和南部的冈瓦纳大陆生物群,在许多方面,仍然十分独特。不过侏罗纪时,动物群具备了较多的洲际色彩。现已发现,一些动物和植物物种,几乎遍及全世界,而不是只被限制在特定区域。.

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化石翼龍

#重定向第一世代寶可夢列表#化石翼龍 Category:虚构古生物.

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化石翼龍屬

化石翼龍屬(學名:Laopteryx)化石發現於美國懷俄明州的莫里遜組,年代為侏羅紀晚期。化石翼龍分類仍不明確,可能屬於翼龍目,或是鳥類。 化石翼龍是在1881年由奧塞內爾·查利斯·馬什(Othniel Marsh)所敘述、命名,當時名為「Laopteryx priscum」。屬名在古希臘文意為「石頭翼」,種名在拉丁文意為「來自神聖時代的」。但是,馬什將種名的詞性搞錯,pteryx本身是陰性名詞,種名並沒有改為陰性。在1971年,才由其他人將種名改為陰性的「prisca」。 化石翼龍的正模標本(編號YPM 1800)是一個頭顱骨的後段,被發現於科摩崖。除了頭顱骨以外,還發現一顆牙齒,也被編入正模標本。馬什當時認為這些化石屬於鳥類,體型相當於鷺大小,並歸類於始祖鳥科。在當時,化石翼龍被認為可能是種北美洲原始鳥類,類似始祖鳥,但可能性不高。古老翼鳥龍也生存於侏儸紀晚期的北美洲,曾被認為屬於恐龍馳龍科或是始祖鳥科。這些物種目前普片被認為是真手盜龍類恐龍。但根據中生代的鳥類化石記錄,鳥類應該起源於歐亞大陸,而非北美洲。 在20世紀的大部份時間,馬什的分類遭到質疑,但由於化石過少,很少遭到研究。在1986年,約翰·奧斯特倫姆(John Ostrom)提出化石翼龍屬於翼龍類。化石翼龍有可能屬於翼手龍亞目,但因為化石過少,奧斯特倫姆無法確定其分類,只能列為翼龍目的分類未定屬。至於牙齒化石,奧斯特倫姆認為牙齒是屬於某種鱷形超目。但化石翼龍的化石過於零碎,無法建立出足夠的鑑定特徵,目前的狀態為疑名。.

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喙嘴翼龍

#重定向 喙嘴翼龍屬.

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喙嘴翼龍屬

喙嘴翼龍(屬名:Rhamphorhynchus)又譯喙嘴龍,意思是“喙狀的口鼻部”,是種生存於侏儸紀的長尾翼龍類。喙嘴翼龍與翼手龍屬生存於相同時代。牠的長尾巴上有韌帶,使尾巴僵硬,尾端呈鑽石形狀。喙嘴翼龍的頜部,佈滿向前傾的尖細牙齒。牠們可能以魚類、昆蟲為食。 目前保存最好的喙嘴翼龍化石來自於巴伐利亞州索倫霍芬的採石場。索倫霍芬的許多化石被發現時不僅有骨頭,還有翅膀與尾巴等軟組織。另外,英格蘭、坦尚尼亞、西班牙等地也發現許多零碎化石,可能屬於喙嘴翼龍。葡萄牙也出土許多零散化石,可能屬於喙嘴翼龍。"Rhamphorhynchus." In: Cranfield, Ingrid (ed.). The Illustrated Directory of Dinosaurs and Other Prehistoric Creatures.

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喙嘴翼龍科

喙嘴翼龍科(Rhamphorhynchidae)是群早期翼龍類,通常被分類於喙嘴翼龍亞目(目前被視為並系群)。在1870年,哈利·絲萊(Harry Seeley)建立這個分類單元,以喙嘴翼龍為名稱來源。Seeley, H.G. (1870).

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喙頭龍 (翼龍類)

喙頭龍(學名:Rhamphocephalus)意為「有喙嘴的頭部」,是已滅絕翼龍目的一屬,生存於侏羅紀中期的英格蘭。喙頭龍的翼展約為2公尺。目前已發現下頜、翼部的破碎化石,化石發現於英格蘭牛津郡的司東費爾德板岩組(Stonesfield Slate formation)。喙頭龍被認為是早期喙嘴翼龍類、晚期翼手龍類之間的過渡物種。但在早期歷史裡,許多無法歸類的翼龍類化石,常被歸類到喙頭龍。.

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喙頸龍

喙頸龍(屬名:Rhamphinion)意為「喙狀嘴的頸背」,喙狀嘴是喙嘴翼龍科屬名中常見的詞源,而頸背指的是喙頸龍的化石來自於頭顱骨後部。喙頸龍是種翼龍類,發現於美國亞利桑那州東北部的卡岩塔組,該地年代為下侏儸紀的錫內穆階到中普連斯巴奇階。 模式種是詹氏喙頸龍(R.

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矛頜翼龍

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科可指:.

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科摩翼龍

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索德斯龍

#重定向 索德斯龍屬.

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翼龍目

翼龍目(Pterosauria),希臘文意思為“有翼的蜥蜴”,是一個飛行爬行動物的演化支。翼龍類生存於三疊紀晚期到白堊紀末期,約2億1,000萬年前到6,550萬年前。翼龍類是第一群能採主動飛行的脊椎動物。牠們的雙翼是由皮膚、肌肉、與其他軟組織構成的翼膜,翼膜從身體兩側延展到極長的第四手指上 。較早物種的頜部佈滿長牙齒,具有長尾巴;較晚物種有大幅縮短的尾巴,而某些晚期物種缺乏牙齒。目前已在某些標本的身體、部分雙翼發現絲狀結構痕跡,顯示翼龍類可能已演化出毛髮。翼龍類的體型有非常大的差距,從小如鳥類的森林翼龍,到地球上曾出現的最大型飛行動物,例如風神翼龍與哈特茲哥翼龍。 在大眾媒體、大眾讀物中,翼龍類常被當成飛行的恐龍,但這是錯誤的。恐龍指的是特定陸地爬行動物,能採取直立步態,包括蜥臀目與鳥臀目,並不包括翼龍類、魚龍類、蛇頸龍類、滄龍類。這群中生代飛行動物通常被大眾俗稱為翼手龍(Pterodactyls),希臘文意思為“有翼的手指”。這個名稱衍自於翼手龍屬(Pterodactylus)以及翼手龍亞.

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翼手喙龍

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翼手龍亞目

翼手龍亞目(學名:Pterodactyloidea),希臘文意思為“有翼的手指”,是翼龍目兩個亞目之一,包括翼龍類的較先進物種。牠們在中侏罗紀出現,與喙嘴翼龍亞目的差別在於牠們的短尾巴,與翼上的長指骨。最先進的物種缺乏牙齒。許多物種頭顱上有發展良好的冠飾,這是一種展示物,夜翼龍與古神翼龍擁有巨大的冠飾。翼手龍類,尤其是神龍翼龍科,是白堊紀末最後存活的翼龍目動物。白堊紀-第三紀滅絕事件滅絕了翼龍類、恐龍、與大多數海生爬行動物。 目前已知最早的翼手龍類化石,發現於英國的Taynton石灰岩組地層,地質年代約1億6600萬年前,相當於侏儸紀中期的巴通階。這些標本極可能屬於梳頜翼龍超科。 在一般大眾的用語裡,翼手龍(Pterodactyl)通常用來稱呼翼手龍亞目動物,也可用來稱呼翼龍目動物,或是特別稱呼翼手龍屬。翼手龍類著名的屬有:翼手龍、準噶爾翼龍、無齒翼龍、風神翼龍。.

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真雙型齒翼龍

真雙型齒翼龍(屬名:Eudimorphodon)又名真雙齒翼龍或真二形齒翼龍,是翼龍類的一屬,化石發現於義大利貝爾加莫,年代為三疊紀晚期的諾利階Wellnhofer, P. (1991).

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狹鼻翼龍

狹鼻翼龍(學名:Angustinaripterus)屬於翼龍目喙嘴翼龍科,化石發現於中國四川省自貢市的大山鋪組,目前僅發現一個頭顱骨。 狹鼻翼龍的頭顱骨大,牙齒位在前端,可能用來抓住水中的魚類。科學家根據牙齒,認為狹鼻翼龍是矛頜翼龍的近親;但其他科學家認為其他的頭顱骨特徵,類似神龍翼龍科。.

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白垩纪

白纪(Cretaceous)是地质年代中中生代的最后一个纪,長達8000萬年,是顯生宙的最長一個階段。白垩纪因欧洲西部该年代的地层主要为白垩沉积而得名。白垩纪位于侏罗纪和古近纪之间,約1亿4550萬年(誤差值為400萬年)前至6550萬年前(誤差值為30萬年)。發生在白堊紀末的滅絕事件,是中生代與新生代的分界。 白堊紀的氣候相當暖和,海平面的變化大。陸地生存著恐龍,海洋生存著海生爬行動物、菊石、以及厚殼蛤。新的哺乳類、鳥類出現,開花植物也首次出現。白堊紀-第三紀滅絕事件是地質年代中最嚴重的大規模滅絕事件之一,包含非鳥類恐龍在內的大部分物種滅亡。 白堊紀这一时期形成的地层叫“白堊系”,縮寫記為K,是德文的白堊紀(Kreidezeit)縮寫。 白堊紀時期的大氣層氧氣含量是現今的150%,二氧化碳含量是工業時代前的6倍,氣溫則是高於今日約攝氏4°C。.

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角質

角質,是蜡聚合物中的一種,是植物表皮兩種主要成分中的一種,覆蓋了植物與空氣接觸的表面。另一種聚合物是膠膜,較容易被保存在化石紀錄中。角質主要由ω-羥基酸及其衍生物組成,其中單體之間是透過酯鍵連結,形成大小不一的聚酯聚合物。角質有兩種主要的單體家族:C16和C18家族。C16家族主要包含16-羥基棕櫚酸、9,16-或10,16-二羥基棕櫚酸。C18家族主要包含18-羥基油酸、9,10-環氧-18-羥基硬脂酸和9,10,18-三羥基硬脂酸。.

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蜥形纲

蜥形纲(学名:Sauropsida)是羊膜动物(Amniota)的一大演化支。现在多用“蜥形纲”来替代“爬行纲”(Reptilia)。另一种表达是,蜥形类包含了所有现存爬行类与鸟类,而且還包括了一個現在已經滅絕的魚龍超目。 与蜥形类最亲近的类群就是合弓纲;合弓纲包括了部分似哺乳爬行动物与哺乳纲(Mammalia)的共同祖先。蜥形纲、合弓纲和鸟纲一起组成羊膜动物。.

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蓓天翼龍

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脊索动物

脊索动物门(学名:Chordata)是指有脊索,或其在演化过程退化而被脊椎取代的动物。是动物界最高等的门。脊索动物的共同特征包括:在生活史中的某个阶段具有脊索、中空的背神经管、咽鳃裂以及肛后尾。 脊索动物门可以分为尾索动物亚门、头索动物亚门和脊椎动物亚门三个亚门。其中尾索动物亚门和头索动物亚门可以合称为“原索动物”,生活在海洋中。尾索动物幼虫期具有脊索和神经索,但在成体消失。头索动物终生保留脊索和神经索。在脊椎动物中,脊索作用由骨质脊柱代替。 少数学者提出将半索动物门也置于脊索动物门下,并命名为口索动物亚门。 通常说的脊椎动物学主要是指研究脊索动物的一个动物学分支,不單單是研究脊椎动物门。.

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雙型齒翼龍

#重定向 雙型齒翼龍屬.

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雙型齒翼龍科

雙型齒翼龍科(Dimorphodontidae)是翼龍目喙嘴翼龍類的一科,生存於三疊紀晚期到侏儸紀早期。 在1870年,英國古生物學家哈利·絲萊(Harry Seeley)建立雙型齒翼龍科(當時名為Dimorphodontae),當時唯一屬是雙型齒翼龍。 在2003年,翼龍類專家大衛·安文(David Unwin)替雙型齒翼龍科提出演化支定義:雙型齒翼龍、蓓天翼龍的最近共同祖先,以及其最近共同祖先的所有後代。根據這個定義,雙型齒翼龍科只包含這兩個屬。在翼龍目內,雙齒型翼龍科的演化位置略比沛溫翼龍衍化;在Macronychoptera演化支內部,雙型齒翼龍科是Caelidracones的姊妹演化支。 根據亞歷山大·克爾納(Alexander Kellner)的研究,雙型齒翼龍、蓓天翼龍並非近親。如果這理論屬實,雙型齒翼龍科將成為無效的分類單元。.

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雙孔翼龍

#重定向 雙孔翼龍屬.

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蛙嘴龍科

蛙嘴龍科(学名:Anurognathidae)是群小型翼龍類,大部分成員缺少尾巴,並在侏儸紀時期分布於全世界,例如蛙嘴龍與蛙頜翼龍。牠們與翼手龍亞目擁有某些共同特徵,例如短而固定的尾部骨頭。如果蛙嘴龍科不是翼手龍亞目的祖先,那牠們應該有接近親緣關係。 Category:喙嘴翼龍亞目.

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抓頜龍

抓頜龍(學名:Harpactognathus)是種已滅絕翼龍目,化石發現於美國懷俄明州奧爾巴尼縣的莫里遜組的Salt Wash段,年代為侏羅紀晚期。 抓頜龍的化石是一個部份顱骨(包含口鼻部),在1996年出土於Bone Cabin採石場。屬名意為「抓住的頜部」;種名是以Joe Gentry為名,他曾贊助猶他州的Western Paleontological Laboratories機構。Carpenter, K., Unwin, D.M., Cloward, K., Miles, C.A., and Miles, C. (2003).

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掘頜龍

掘頜翼龍屬(屬名:Scaphognathus)又名管頜翼龍、桶頜翼龍或船頜翼龍,是翼龍目喙嘴翼龍類的一屬,生存於晚侏儸紀的德國地區。牠們的翼展約1公尺。掘頜翼龍屬於喙嘴翼龍科,與本科其他屬相比,掘頜翼龍擁有較寬廣的嘴部,與較短的翼與尾巴。.

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樹翼龍

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沛溫翼龍

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悟空翼龍科

悟空翼龍科(学名:Wukongopteridae)是翼龍目的一科,是群基礎翼龍類。到目前為止,化石都發現於中國遼寧省的道虎溝化石層或髫髻山組,這些地層的年代仍有爭議,某些地質年代研究認為相當於侏羅紀中期Lü, J., Unwin, D.M., Jin, X., Liu, Y. and Ji, Q. (2010).

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曲頜形翼龍

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曲頜形翼龍科

曲頜形翼龍科(Campylognathoididae)是群早期翼龍類,通常被分類於喙嘴翼龍亞目(目前被視為並系群)。在1967年,Oskar Kuhn建立這個分類單元,以曲頜形翼龍為名稱來源,最初被分類成一個亞科。.

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