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世代交替

指数 世代交替

世代交替是所有陆生植物与某些藻类的生活史繁殖中,有單倍體、雙倍體個體(或組織)交替的現象的称谓。某些藻类的孢子体与配子体可能是有相同或不同外观的各自独立的生物体。苔藓、角苔、地钱的配子体能自养,孢子体是寄生于配子体上。大部分维管植物是配子体依赖于孢子体生存。蕨类的孢子体有根、茎、叶的分化,而配子体(即)虽然能自养但发育不充分,幼孢子体依赖其生长。对于被子植物,配子体极度不发育,一般仅有几个细胞,完全依赖于孢子体。 动物是二倍体生物体,类似于孢子体。但是动物直接通过减数分裂产生单倍体胚子,没有配子体这一阶段。.

21 关系: 动物吸虫大配子体子房孢子体刺胞動物門减数分裂精子器繁殖维管植物生物生活史花粉粒頸卵器被子植物藻類苔藓植物门雌配子體陆生植物染色體倍性有性生殖

动物

動物是多細胞真核生命體中的一大類群,統稱為動物界。動物身體的基本形態會隨著其發育而變得固定,通常是在其胚胎發育時,但也有些動物會在其生命中有變態的過程。 大多數動物能自發且獨立地移動探索,只有極少數的動物(如珊瑚)是固定在一點無法移動。動物行為學是研究動物行為的科學,較著名的行為理論為康納德·洛倫茨提出的本能理論。 已發現的動物化石,多是在五億四千萬年前的寒武紀大爆發時的海洋物種。.

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吸虫

#重定向 吸蟲綱.

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大配子体

#重定向 配子體.

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子房

子房是被子植物生长种子的器官,位置不定,依和雌蕊的相對位置可分為上位花、下位花或是周位花。一般略为膨大。子房里面有一至多室,每室内含有一至多个胚珠,胚珠受精后可以发育为种子。 受精后,胚珠发育成种子,子房壁最后发育成果皮,包裹种子,有的种类形成果肉,如桃、苹果等。 子房的組成單元是心皮,被子植物的子房由1至多個心皮所組成。由一个心皮构成的雌蕊称单雌蕊,其子房只有一室;由多个心皮构成的雌蕊称複雌蕊或合心皮雌蕊,多心皮(2個以上的心皮癒合)的子房常有多室,其室数与合生的心皮数相当,每一室内可以有一个或多个胚珠(成熟後發育成种子)。這些胚珠在子房中的著生位置稱之為胎座,不同的著生類型稱為胎座型。 子房在花中着生的位置因植物种类不同,子房只以底部和花萼相连为上位子房,子房下半部与花萼愈合的为半下位(中位)子房,完全埋在花萼中的为下位子房。.

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孢子体

孢子体(sporophyte,)是陆生植物与多细胞藻类世代交替过程中的多细胞二倍体阶段。起始于两个单倍体的配子融合(受精)形成单细胞的二倍体的合子。合子再经过有丝分裂形成多细胞的孢子体。蕨类与种子植物的孢子体远远比配子体更为显著与功能完善,孢子体有根、茎、叶的分化。开花植物的配子体(花粉与子房)极端精简到几个细胞。 孢子体通过减数分裂产生单倍体的孢子。孢子再有丝分裂形成单倍体的配子体。成熟的配子体再产生配子。形成世代交替的一个循环。 苔藓 (苔藓植物门, 地钱纲与角苔纲)的配子体比孢子体更为显著与功能完善。其成熟的孢子体依赖于配子体提供营养。 陆生植物的生命循环都具有胚胎营养特性,因此被通称为有胚植物。 大部分藻类具有显著的配子体世代。但有些藻类的配子体与孢子体是同态的。所有的石松, 木贼, 蕨类, 裸子植物,开花植物具有独立的孢子体世代。早期的陆生植物产生相同的孢子;但裸子植物的祖先开始产生大小不同的,对应雌雄配子体。 泥盆纪的几个植物群独立地进化出,及随后的内生孢子(endospory),因而配子体开始小型化生长于孢子壁内。而外生孢子(exosporous)植物,如蕨类,孢子出芽生长并突破孢子壁释放到外界。内生孢子植物的大配子体,如种子蕨门(一种已灭绝的古裸子植物)在母本孢子体的孢子囊中产生微型化的多细胞雌性配子体的性器官颈卵器。卵母细胞产生的卵细胞在颈卵器中受精。雄性配子体即花粉粒产生具有双鞭毛可游泳的精子。合子(受精卵)仍然在子房内发育下一代的孢子体。.

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刺胞動物門

刺胞動物門(學名:Cnidaria),又名刺絲胞動物門,是動物界的一個門。除及少數種類為淡水生活外,绝大多数种均为海洋生活,大多数在浅海,有些在深海,现存种类大约有11000种。刺胞動物曾經和櫛水母動物一起分作腔腸動物門,後櫛水母動物獨立成一門。 刺絲胞动物门动物有如下特点:.

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减数分裂

減數分裂(meiosis)是一種特殊的細胞分裂方式,會使得染色體的數目減半,製造出單倍體細胞,每條染色體源自於其親代細胞 。這個過程會發生在所有以有性生殖進行繁殖的單細胞或多細胞真核生物體內,包括動物、植物、以及真菌Bernstein H, Bernstein C, Michod RE (2011).

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精子器

精子器是一個單倍體組織或器官,產生並容納雄性的配子(精子),出現於苔蘚植物和蕨類植物等低等植物的配子體階段。許多的藻類和部份真菌(如子囊菌門)在其繁殖階段也會有精子器。 精子器一般是由無生育力的細胞和產生精子的組織所組成的。無生育力的細胞可能會形成核心支撐的結構,或包圍住產生精子的組織做為保護的外筴。產生精子的細胞可以經由减数分裂產生精子。在苔蘚植物裡,精子器是長在雄生殖托(類似莖部的結構)之上的,不過在角苔中則是在其內部封閉腔。 在許多的裸子植物和所有被子植物裡,雄配子體會縮成花粉,而其精子器則縮成花粉粒中的單一個生殖細胞。在授粉時,此一生殖細胞會分裂並產生兩個精子核。 精子器雌性相對的器官為頸卵器。 J J J he:מורפולוגיה של הצמח - מונחים#איברים בצמחים פרימיטיביים.

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繁殖

繁殖,或生殖,是透過生物的方法製造生物個體的過程。繁殖是所有生命都有的基本現象之一。每個現存的個體都是上一代繁殖所得來的結果。已知的繁殖方法可分為兩大類:有性生殖以及無性生殖。 無性繁殖的過程只牽涉一個個體,例如細菌用細胞分裂的方法進行無性繁殖。無性繁殖並不局限於單細胞生物。多數的植物都可進行無性繁殖。常见的无性繁殖有營養繁殖、出芽生殖、断裂生殖、孢子生殖等。通过离体植物组织培养,也是一种无性繁殖的手段。一種學名為Mycocepurus smithii的螞蟻也是用無性繁殖的方式繁殖後代。 而有性繁殖則與配子之結合有關。例如人類的繁殖就是一種有性繁殖。.

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维管植物

维管植物(或作--)是指具有维管组织的植物,這些組織中可將液體作快速的流動,在體內运输水分和养分,它包括蕨类植物和种子植物。种子植物又分为裸子植物和被子植物。.

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生物

生物(拉丁语,德语: Organismus, ,又称有機體)是指稱類生命的个体。在生物学和生态学中, 地球上约有870萬種物種(±130萬),其中650萬種物種在陆地上,220万种生活在水中。 生物最重要和基本的特徵在生物會進行新陳代謝及遺傳兩點,前者說明所有生物一定會具備合成代谢以及分解代谢(兩個是完全相反的兩個生理反應過程),並且可以將遺傳物質複製,透過自我分裂生殖(無性生殖)或有性生殖,交由下一代繁殖下去以避免滅絕,这是類生命现象的基础。 生命的起源和生命各个分支之间的关系一直存在争议,古早的生命分類已經過時,近代古典生物學的分類又受到分子生物學的挑戰。一般而言,我們將生物分為兩大類:原核生物和真核生物。原核生物分为兩大域:细菌(Bacteria)和古菌(Archaea),这两个域相互之间的关系并不比他们和真核生物的关系更为接近。在演化史的研究上,原核生物和真核生物之间一直缺乏联系。類似麻煩的還有病毒與內共生細菌等的分類,隨著現代生物化學的研究逐漸深入,出現了有如物理學中存在量子現象一般,在特定微觀世界下許多傳統認知出現錯誤,導致以往常理被顛覆的情況。 真核生物的特徵是有細胞核以及其他膜狀細胞器(例如動物和植物體內的粒線體粒線體也可以說是植物動物體的發電廠因為他可以製造很多的能量,以及植物及藻類中的葉綠素),一種假說是叶绿体和线粒体是由内共生细菌(endosymbiotic bacteria)演化而来T.Cavalier-Smith (1987) The origin of eukaryote and archaebacterial cells, Annals of the New York Academy of Sciences 503, 17–54 。多细胞生物(又稱至於生物實在30班一年且出來則指包含多于一个细胞的生物,在地質學上直到五億年前才出現大爆發。.

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生活史

#重定向 生物生命週期.

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花粉粒

#重定向 花粉.

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頸卵器

頸卵器,又稱藏卵器,是某些植物產生及含有卵子或雌配子的多細胞配子體結構或器官。頸卵器有一個長頸和一個膨脹的基部。頸卵器一般長在植物葉狀體的表面上。 頸卵器在裸子植物的大配子體中更為縮減且內含在內。而在被子植物門和買麻藤綱中則不使用頸卵器這一詞,因為此類植物的大配子體已縮至只有少許個細胞,其中一個分化成卵細胞。 與頸卵器對應的雄性器官為精子器。 Category:植物解剖學 Category:隱花植物 Category:裸子植物 Category:植物繁殖.

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被子植物

被子植物又名開花植物或有花植物,生物學分類稱被--子植--物門,是有胚植物中為數最多且最為人所知的一種,是植物界最多樣化的種類,约有304000種。同時開花植物是現時地球上演化最先進及優勢的植物種類。開花植物和裸子植物一起合稱為種子植物。開花植物可以由一系列的衍徵將其與其他的種子植物相區隔開來。.

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藻類

藻類,又稱作懸浮植物,包括數種不同類以光合作用產生能量的生物,其中有屬於真核細胞的藻類,也有屬於原核細胞的藻類。它們一般被認為是簡單的植物,並且一些藻類與比較高等的植物有關。雖然其他藻類看似從藍綠藻得到光合作用的能力,但是在演化上有獨立的分支。所有藻類缺乏真的根、莖、葉和其他可在高等植物上發現的組織構造。藻類與細菌和原生動物不同之處,是藻類產生能量的方式為光合自營。 藻類涵蓋了原核生物、原生生物界和植物界。原核生物界中的藻類有生活在無機動物中的原核綠藻。屬於原生生物界中的藻類有裸藻門、甲藻門(或稱渦鞭毛藻)、隱藻門、金黃藻門(包括矽藻等浮游藻)、紅藻門、綠藻門和褐藻門。而生殖構造複雜的輪藻門則屬於植物界。屬於大型藻者一般僅有紅藻門、綠藻門和褐藻門等為大型肉眼可顯而易見之固著性藻類。此類大型藻幾乎99%以上之種類棲息於海水環境中,故大型藻多以海藻稱之。另外,有些肉眼可見的固著性藍綠藻和少數之矽藻嚴格而言應該亦屬於大型藻的範圍。.

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苔藓植物门

苔蘚植物門是一種一般在1到10公分高左右的微小且柔軟的植物,但也有些物種會比較高大。只要有潮濕的環境與陽光照射就能輕易生長,沒有花朵或種子,有附蓋住細韌莖部的葉子。在一些時間裡,苔蘚會產生孢子囊,長在莖部的上端,如鳥喙一般。 苔蘚植物門約有1萬個物種。之前,地錢和角苔也被歸類於苔蘚植物門之中,但現在這兩個類群則被放在屬於它們自己的門裡面。.

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雌配子體

配子體是指生物中的一种单倍体,对于苔藓植物而言,配子体极度发达,孢子体寄生于配子体上,而从蕨类植物开始,配子体开始退化,裸子植物雌配子体仅剩颈卵器,到被子植物时,植物的配子体已退化为七细胞八核的简单结构。.

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陆生植物

陆生植物一般指生活在陆地上的植物,能适应干旱的环境。与水生植物相比,陆生植物拥有庞大的根系,从土壤中吸收水分。 植物学与进化生物学中,陆生植物一般特指有胚植物,包括苔藓、蕨类、种子植物等。.

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染色體倍性

染色體倍性是指細胞內同源染色體的數目,只有一組最基本的稱為「單套」或「單倍體」(haploid),兩組備份稱為「雙套」或「二倍體」(diploid)。多倍體的細胞則有更多套的染色體。 其中有些常見生物就是多倍體(polyploid),譬如金魚、鮭魚、螞蟥、扁形蟲、有尾目和蕨類植物。多套的動物通常都是低等動物,或能行孤雌生殖的居多。這種多倍體,又分異源多倍體(Allopolyploidy)和同源多倍體(Polyploid或Autopolyploidy,或「單源多倍體」),特別是前者的染色體來自不同種。 在雙套生物中,有一個過程,將雙倍體的細胞分裂成單倍體,使配子結合後的合子為雙倍體,稱為減數分裂。有些生物以倍性來作決定性別:雌性為雙倍體,雄性為單倍體。 在人類,只有精子和卵子是單倍體,其他細胞都是雙倍體。如果一個人類胚胎部分染色體為多倍體,多數不能正常發育,但如果是性染色體是多倍體(XXX或XYY)、三套第21對染色體(唐氏綜合症)、三套第18對染色體(愛德華氏症)、三套第13對染色體(帕陀氏症),則有機會長大成人。 细胞是根据存在的集合数目(倍性水平)被描述:单倍体(1组),二倍体(2组),三倍体(3组),四倍体(4组),五倍体(5组),六倍体 (6组),七倍体(heptaploid或septaploid,7组)等。通用术语多倍体通常用于描述具有三组或更多组染色体(三倍体或更高倍数)的细胞。.

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有性生殖

有性生殖是生殖的一种类型,它导致了后代加强基因多样化。它可以用两个进程刻画。第一个是减数分裂,涉及将染色体个数减半。第二个是受精,它使得两个配偶子融合,并恢复原来的染色体个数。在减数分裂时,每对染色体通常交叉以达到基因重组。 性的演变是现代演化生物学的重大谜团。最早的有性繁殖的生物的化石证据是来自狭带纪的真核细胞,距今约12到10亿年。有性生殖是绝大多数可见生命体的繁殖形式,包括几乎所有的动物和植物。细菌接合(bacterial conjugation),也就是两个细菌之间的DNA转移,有时被错误地视为有性生殖,因为机理其实很相似。 当代进化论观点提出了为何虽然单性生殖在有些方面是更强的生殖形式,但有性生殖依然持续存在的一些理由。有性生殖可能是因为在进化树本身上的压力而保持下来 - 因为通过有性重组比单性繁殖更能产生适应变化的环境的分支,並有效處理突變與寄生蟲而将物种散布出去。或者,有性生殖可能像'棘轮'那样控制了进化发展的速度,因为一个进化枝会和另一个竞争有限的资源。.

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